Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání metod usnadňujících simulaci na studentech ošetřovatelství

6. prosince 2023 aktualizováno: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Univerzita zdravotnických věd, Ošetřovatelská fakulta Hamidiye

V literatuře jsou k dispozici omezené studie o facilitátorovi vedeném vrstevníky, který je zapojen do každé fáze simulace zkušeností se simulací ve vzdělávání sester. Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat vliv kompetentního vysokoškolského studenta ošetřovatelství se znalostmi a zkušenostmi v oblasti simulace jako facilitátora v každé fázi simulace, na efektivitu simulace (nástroj pro efektivitu simulace) a na účast účastníků. spokojenost a sebevědomí v učení.

Metoda: Tento výzkum je prospektivní, randomizovaný, křížově navržený experimentální typ výzkumu. Pro sběr dat bude použit strukturovaný formulář pro informace o studentovi, nástroj pro efektivitu simulace, škála spokojenosti studentů a sebedůvěra ve vzdělávání. Populaci výzkumu tvoří všichni studenti zapsaní v prvním ročníku Fakulty ošetřovatelství Hamidiye na University of Health Sciences. Vzhledem k tomu, že dobrovolná účast ve výzkumu je založena, budou vzorek tvořit studenti, kteří se chtějí zúčastnit. Studenti budou rozděleni do dvou skupin po osmi a podstoupí dvě simulace po dva po sobě jdoucí dny. Studenti první větve absolvovali první den simulaci pod vedením peer facilitátora a druhý den pod vedením instruktorského facilitátora; Studenti druhé větve absolvují první den simulační výcvik pod vedením instruktora facilitátora a druhý den pod vedením peer facilitátora.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Instruktor, který provádí simulační výcvik, má certifikát „Simulační aplikace“. Peer facilitátor je student 4. třídy, který absolvoval 2denní simulační výcvik a má alespoň 3 simulační zkušenosti.

Studenti budou rozděleni do dvou skupin po osmi a podstoupí dvě simulace po dva po sobě jdoucí dny. Studenti první větve absolvovali první den simulaci pod vedením peer facilitátora a druhý den pod vedením instruktorského facilitátora; Studenti druhé větve absolvují první den simulační výcvik pod vedením instruktora facilitátora a druhý den pod vedením peer facilitátora.

V této studii budou data shromažďována prostřednictvím 3fázového procesu podávání žádostí.

  1. Informace

    • Témata Respirační aktivita a Diabetes Management, která jsou součástí osnov předmětu Health Assessment, budou studentům 1. ročníků vysvětlena v jarním semestru akademického roku 2023-2024 na Fakultě ošetřovatelství, kde bude studium realizováno. instruktora, který kurz řídí, ve dnech a hodinách uvedených v programu kurzu.
    • Na konci kurzu vysvětlete studentům účel studie, metodu a že data budou použita pouze pro vědecké účely.
    • Studenti, kteří se dobrovolně zúčastní studie, jsou vysvětleni studentům, kteří se dobrovolně zúčastní studie, a jejich ústní a písemný souhlas je získán vysvětlením doby trvání, průběhu a očekávání aplikace.
    • Informování studentů rozhodnutím o dni a čase podání žádosti
    • Poskytnutí orientace studentům formou poskytnutí informací o simulačním prostředí a správě v aplikační laboratoři v aplikační den.
  2. Simulační trénink

    • Sdílení informací o pacientovi, pro které byl pro studenty vytvořen text scénáře před aplikací.
    • Vysvětlení, jaké cíle se od studentů očekávají.
    • Provádění obou simulačních aplikací v samostatných dnech a tak, aby studenti v obou skupinách zůstali v simulačním prostředí stejnou dobu.
  3. Analýza

    • Uspořádání schůzky pro vzájemné hodnocení po simulaci, kde si skupiny simulaci prožijí.
    • Diskutujte o názorech studentů na proces (jejich postupy, rozhodnutí a výsledky) ohledně jejich zkušeností se simulací.
    • Diskutovat o očekávaných a dosažených cílech.
    • Po analytické schůzce jsou studentům poskytnuty strukturované informace a hodnotící formulář pro studenty, nástroj pro efektivitu simulace, škála spokojenosti studentů a sebedůvěra ve vzdělávání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan, 34668
        • University of Health Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let,
  • Po absolvování kurzu Hodnocení zdraví
  • Poprvé zažili výuku se simulací,
  • Být ochoten a schopen se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Neúplné vyplnění formulářů pro sběr dat,
  • Neúčastnit se simulačního tréninku v daný den a čas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: První rameno
Studenti první větve absolvovali první den simulační výcvik pod vedením peer facilitátora a druhý den pod vedením instruktora facilitátora.
Simulace založená na scénáři připravená pro témata Respirační aktivita a Diabetes Management v osnovách kurzu
Experimentální: Druhé rameno
Studenti druhé větve absolvovali první den simulační výcvik pod vedením instruktora facilitátora a druhý den pod vedením peer facilitátora.
Simulace založená na scénáři připravená pro témata Respirační aktivita a Diabetes Management v osnovách kurzu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita simulace
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 měsíc
Výstup týkající se toho, jak studenti vnímají efektivitu učení v simulačním prostředí. Bude měřena pomocí nástroje Modified Simulation Effectiveness Tool. Měřicí nástroj má 19 položek a čtyři subškály. Dílčí rozměry měřicího nástroje; Jsou to prebriefing, učení, důvěra a debriefing. Subdimenze předběžné informace se skládá ze dvou položek, subdimenze učení se skládá ze šesti položek, subdimenze důvěry se skládá ze šesti položek a subdimenze analýzy se skládá z pěti položek.
Po ukončení studia v průměru 1 měsíc
Spokojenost studentů a sebedůvěra v učení
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 měsíc
Výsledek týkající se postojů a přesvědčení studentů o simulaci. Bude měřena škálou spokojenosti studentů a sebedůvěry v učení. Škálu, která je široce používána k měření postojů a přesvědčení studentů o simulaci, zveřejnila National League for Nurses (NLN) (Franklin, Burns a Lee 2014). Skládá se ze dvou subškál: „spokojenost s učením“ a „sebevědomí“ a celkem 13 položek. V poddimenzi spokojenosti s učením; Do subškály sebevědomí je zahrnuto pět položek měřících spokojenost s výukovou metodou, rozmanitost učebních materiálů, facilitace, motivace a celková vhodnost simulace; Obsahová přiměřenost má osm podpoložek: sebevědomí, nezbytnost obsahu, rozvoj dovedností, dostupné zdroje a informace o tom, jak získat pomoc při řešení klinických problémů v simulaci.
Po ukončení studia v průměru 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023/16-25

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Simulace založená na scénáři

Předplatit