Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av peer-ledede simuleringsmetoder på sykepleierstudenter

6. desember 2023 oppdatert av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Universitetet for helsevitenskap, Hamidiye fakultet for sykepleie

Det er begrensede studier i litteraturen om den peer-ledede fasilitatoren involvert i hvert trinn av simuleringen i simuleringsbasert erfaring i sykepleierutdanning. Formålet med denne forskningen er å undersøke effekten av å ha en kompetent senior sykepleiestudent med simuleringskunnskap og erfaring som tilrettelegger på alle trinn av simuleringen, på effektiviteten av simuleringen (Simulation Effectiveness Tool) og på deltakernes tilfredshet og selvtillit i læringen.

Metode: Denne forskningen er en prospektiv, randomisert, crossover-designet eksperimentell type forskning. Strukturert studentinformasjonsskjema, modifisert simuleringseffektivitetsverktøy, studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen vil bli brukt til å samle inn data. Populasjonen av forskningen består av alle studenter som er påmeldt det første året ved Hamidiye-fakultetet for sykepleie ved University of Health Sciences. Siden frivillig deltakelse i forskningen er basert, vil studenter som ønsker å delta utgjøre utvalget. Studentene vil bli delt inn i to grupper på åtte og vil gjennomgå to simuleringer i to påfølgende dager. Studenter i den første armen fullførte simuleringen under ledelse av en kollega-tilrettelegger den første dagen, og under ledelse av en instruktør-tilrettelegger den andre dagen; Elever i andre gren vil motta simuleringstrening under ledelse av en instruktørfasilitator den første dagen, og under ledelse av en likemannsfasilitator den andre dagen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Instruktøren som fasiliterer simuleringsopplæringen har sertifikat "Simulation Applications". Kollegatilretteleggeren er en elev i 4. klasse som har mottatt 2-dagers simuleringstrening og har minst 3 simuleringserfaringer.

Studentene vil bli delt inn i to grupper på åtte og vil gjennomgå to simuleringer i to påfølgende dager. Studenter i den første armen fullførte simuleringen under ledelse av en kollega-tilrettelegger den første dagen, og under ledelse av en instruktør-tilrettelegger den andre dagen; Elever i andre gren vil motta simuleringstrening under ledelse av en instruktørfasilitator den første dagen, og under ledelse av en likemannsfasilitator den andre dagen.

I denne studien vil data samles inn gjennom en 3-trinns søknadsprosess.

  1. Informasjon

    • Respiratorisk aktivitet og diabetesmestring-temaer, som ligger i pensum for helsevurdering, vil bli forklart for førsteårsstudenter i vårsemesteret studieåret 2023-2024 ved Det sykepleiefakultet, hvor studiet skal gjennomføres, pr. kursansvarlig instruktør på de dagene og timene som er angitt i kursprogrammet.
    • På slutten av kurset, forklar studentene formålet med studien, metoden og at dataene kun vil bli brukt til vitenskapelige formål.
    • Studenter som melder seg frivillig til å delta i studien blir forklart til studentene som melder seg frivillig til å delta i studien, og deres muntlige og skriftlige samtykke innhentes ved å forklare varighet, flyt og forventninger til søknaden.
    • Informere studenter ved å bestemme søknadsdag og klokkeslett
    • Gir orientering til studentene ved å gi dem informasjon om simuleringsmiljøet og ledelsen i søknadslaboratoriet på søknadsdagen.
  2. Simuleringstrening

    • Dele pasientens informasjon som det ble laget scenariotekst for for studentene før søknaden.
    • Forklare hva målene forventes av elevene.
    • Gjennomføring av begge simuleringsapplikasjonene på separate dager og på en måte at studenter i begge grupper oppholder seg like lenge i simuleringsmiljøet.
  3. Analyse

    • Holde et kollegaevalueringsmøte etter simuleringen, hvor gruppene opplever simuleringen.
    • Diskuter elevenes tanker om prosessen (deres praksis, beslutninger og resultater) angående deres simuleringserfaring.
    • Diskutere forventede og oppnådde mål.
    • Etter analysemøtet administreres strukturert studentinformasjon og evalueringsskjema, modifisert simuleringseffektivitetsverktøy, studenttilfredshet og selvtillit i læringskalaen til studentene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34668
        • University of Health Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre,
  • Etter å ha tatt kurset Helsevurdering,
  • Erfaren utdanning med simulering for første gang,
  • Å være villig og i stand til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
  • Ikke deltar på simuleringstreningen på dagen og tidspunktet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Første arm
Elever i første arm fikk simuleringstrening under ledelse av en kollega-tilrettelegger den første dagen, og under ledelse av en instruktør-tilrettelegger den andre dagen.
Scenariobasert simulering utarbeidet for respiratorisk aktivitet og diabetesbehandling-emner i kursplanen
Eksperimentell: Andre arm
Elever i den andre armen fikk simuleringstrening under ledelse av en instruktørtilrettelegger den første dagen og under ledelse av en jevnaldrende tilrettelegger den andre dagen.
Scenariobasert simulering utarbeidet for respiratorisk aktivitet og diabetesbehandling-emner i kursplanen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Simuleringseffektivitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
Output angående elevenes oppfatning av effektiviteten av læring i et simuleringsmiljø. Det vil bli målt med Modified Simulation Effectiveness Tool. Måleverktøyet har 19 elementer og fire underskalaer. Underdimensjoner av måleverktøyet; Disse er prebriefing, læring, tillit og debriefing. Underdimensjonen for foreløpig informasjon består av to elementer, underdimensjonen læring består av seks elementer, underdimensjonen tillit består av seks elementer, og underdimensjonen for analyse består av fem elementer.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
Elevtilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
Utfall angående elevenes holdninger og oppfatninger om simulering. Det vil bli målt ved skalaen Studenttilfredshet og læringsselvtillit. Skalaen, som er mye brukt for å måle elevenes holdninger og tro på simulering, ble publisert av National League for Nurses (NLN) (Franklin, Burns og Lee 2014). Den består av to underskalaer: «tilfredshet med læring» og «selvtillit» og totalt 13 elementer. I tilfredshet med læring underdimensjon; Fem elementer som måler tilfredshet med undervisningsmetoden, variasjon av læremateriell, tilrettelegging, motivasjon og generell egnethet til simuleringen er inkludert i selvtillit-delskalaen; Det er åtte underpunkter i innholdsadequacy: selvtillit, innholdsnødvendighet, kompetanseutvikling, tilgjengelige ressurser og informasjon om hvordan man kan få hjelp til å løse kliniske problemer i simuleringen.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023/16-25

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Scenariobasert simulering

Abonnere