- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06171815
Sammenligning av peer-ledede simuleringsmetoder på sykepleierstudenter
Universitetet for helsevitenskap, Hamidiye fakultet for sykepleie
Det er begrensede studier i litteraturen om den peer-ledede fasilitatoren involvert i hvert trinn av simuleringen i simuleringsbasert erfaring i sykepleierutdanning. Formålet med denne forskningen er å undersøke effekten av å ha en kompetent senior sykepleiestudent med simuleringskunnskap og erfaring som tilrettelegger på alle trinn av simuleringen, på effektiviteten av simuleringen (Simulation Effectiveness Tool) og på deltakernes tilfredshet og selvtillit i læringen.
Metode: Denne forskningen er en prospektiv, randomisert, crossover-designet eksperimentell type forskning. Strukturert studentinformasjonsskjema, modifisert simuleringseffektivitetsverktøy, studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen vil bli brukt til å samle inn data. Populasjonen av forskningen består av alle studenter som er påmeldt det første året ved Hamidiye-fakultetet for sykepleie ved University of Health Sciences. Siden frivillig deltakelse i forskningen er basert, vil studenter som ønsker å delta utgjøre utvalget. Studentene vil bli delt inn i to grupper på åtte og vil gjennomgå to simuleringer i to påfølgende dager. Studenter i den første armen fullførte simuleringen under ledelse av en kollega-tilrettelegger den første dagen, og under ledelse av en instruktør-tilrettelegger den andre dagen; Elever i andre gren vil motta simuleringstrening under ledelse av en instruktørfasilitator den første dagen, og under ledelse av en likemannsfasilitator den andre dagen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Instruktøren som fasiliterer simuleringsopplæringen har sertifikat "Simulation Applications". Kollegatilretteleggeren er en elev i 4. klasse som har mottatt 2-dagers simuleringstrening og har minst 3 simuleringserfaringer.
Studentene vil bli delt inn i to grupper på åtte og vil gjennomgå to simuleringer i to påfølgende dager. Studenter i den første armen fullførte simuleringen under ledelse av en kollega-tilrettelegger den første dagen, og under ledelse av en instruktør-tilrettelegger den andre dagen; Elever i andre gren vil motta simuleringstrening under ledelse av en instruktørfasilitator den første dagen, og under ledelse av en likemannsfasilitator den andre dagen.
I denne studien vil data samles inn gjennom en 3-trinns søknadsprosess.
Informasjon
- Respiratorisk aktivitet og diabetesmestring-temaer, som ligger i pensum for helsevurdering, vil bli forklart for førsteårsstudenter i vårsemesteret studieåret 2023-2024 ved Det sykepleiefakultet, hvor studiet skal gjennomføres, pr. kursansvarlig instruktør på de dagene og timene som er angitt i kursprogrammet.
- På slutten av kurset, forklar studentene formålet med studien, metoden og at dataene kun vil bli brukt til vitenskapelige formål.
- Studenter som melder seg frivillig til å delta i studien blir forklart til studentene som melder seg frivillig til å delta i studien, og deres muntlige og skriftlige samtykke innhentes ved å forklare varighet, flyt og forventninger til søknaden.
- Informere studenter ved å bestemme søknadsdag og klokkeslett
- Gir orientering til studentene ved å gi dem informasjon om simuleringsmiljøet og ledelsen i søknadslaboratoriet på søknadsdagen.
Simuleringstrening
- Dele pasientens informasjon som det ble laget scenariotekst for for studentene før søknaden.
- Forklare hva målene forventes av elevene.
- Gjennomføring av begge simuleringsapplikasjonene på separate dager og på en måte at studenter i begge grupper oppholder seg like lenge i simuleringsmiljøet.
Analyse
- Holde et kollegaevalueringsmøte etter simuleringen, hvor gruppene opplever simuleringen.
- Diskuter elevenes tanker om prosessen (deres praksis, beslutninger og resultater) angående deres simuleringserfaring.
- Diskutere forventede og oppnådde mål.
- Etter analysemøtet administreres strukturert studentinformasjon og evalueringsskjema, modifisert simuleringseffektivitetsverktøy, studenttilfredshet og selvtillit i læringskalaen til studentene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-post: demet.inangil@sbu.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: İlayda Türkoğlu
- Telefonnummer: 05073819491
- E-post: ilayda.turkoglu@sbu.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia, 34668
- University of Health Sciences
-
Ta kontakt med:
- Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-post: demet.inangil@sbu.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 18 år eller eldre,
- Etter å ha tatt kurset Helsevurdering,
- Erfaren utdanning med simulering for første gang,
- Å være villig og i stand til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
- Ikke deltar på simuleringstreningen på dagen og tidspunktet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Første arm
Elever i første arm fikk simuleringstrening under ledelse av en kollega-tilrettelegger den første dagen, og under ledelse av en instruktør-tilrettelegger den andre dagen.
|
Scenariobasert simulering utarbeidet for respiratorisk aktivitet og diabetesbehandling-emner i kursplanen
|
|
Eksperimentell: Andre arm
Elever i den andre armen fikk simuleringstrening under ledelse av en instruktørtilrettelegger den første dagen og under ledelse av en jevnaldrende tilrettelegger den andre dagen.
|
Scenariobasert simulering utarbeidet for respiratorisk aktivitet og diabetesbehandling-emner i kursplanen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Simuleringseffektivitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Output angående elevenes oppfatning av effektiviteten av læring i et simuleringsmiljø.
Det vil bli målt med Modified Simulation Effectiveness Tool.
Måleverktøyet har 19 elementer og fire underskalaer.
Underdimensjoner av måleverktøyet; Disse er prebriefing, læring, tillit og debriefing.
Underdimensjonen for foreløpig informasjon består av to elementer, underdimensjonen læring består av seks elementer, underdimensjonen tillit består av seks elementer, og underdimensjonen for analyse består av fem elementer.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
|
Elevtilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Utfall angående elevenes holdninger og oppfatninger om simulering.
Det vil bli målt ved skalaen Studenttilfredshet og læringsselvtillit.
Skalaen, som er mye brukt for å måle elevenes holdninger og tro på simulering, ble publisert av National League for Nurses (NLN) (Franklin, Burns og Lee 2014).
Den består av to underskalaer: «tilfredshet med læring» og «selvtillit» og totalt 13 elementer.
I tilfredshet med læring underdimensjon; Fem elementer som måler tilfredshet med undervisningsmetoden, variasjon av læremateriell, tilrettelegging, motivasjon og generell egnethet til simuleringen er inkludert i selvtillit-delskalaen; Det er åtte underpunkter i innholdsadequacy: selvtillit, innholdsnødvendighet, kompetanseutvikling, tilgjengelige ressurser og informasjon om hvordan man kan få hjelp til å løse kliniske problemer i simuleringen.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2023/16-25
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Scenariobasert simulering
-
Zeynep Kandemir özsoyGazi UniversityRekrutteringSykepleierutdanningTyrkia (Türkiye)
-
University Health Network, TorontoUkjentPasientsimuleringCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUtdanningsproblemer | Simulering av fysisk sykdom | Medisinske nødsituasjonerCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUtdanningsproblemer | Simulering av fysisk sykdomCanada
-
National Taipei University of Nursing and Health...Fullført
-
Sakarya UniversityRekruttering
-
Petros DinasFullført
-
Tzu Chi UniversityRekruttering
-
Ohio State UniversityVirginia Commonwealth University; The University of Kansas Medical CenterRekruttering
-
University of MichiganNational Library of Medicine (NLM)FullførtMaskinell etterretning i apoteketForente stater