Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyön opiskelijoiden vertaisvetoisten simulaatiofasilitointimenetelmien vertailu

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Terveystieteiden yliopisto, Hamidiyen hoitotyön tiedekunta

Kirjallisuudessa on rajoitetusti tutkimuksia vertaisvetoisesta fasilitaattorista, joka osallistuu simulaation jokaiseen vaiheeseen simulaatiopohjaisessa hoitotyön koulutuksessa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka pätevä, simulaatiota tunteva ja kokemusta omaava hoitotyön perustutkinto-opiskelija toimii fasilitaattorina simulaation jokaisessa vaiheessa, simulaation tehokkuuteen (Simulation Effectiveness Tool) ja osallistujien toimintaan. tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen.

Menetelmä: Tämä tutkimus on prospektiivinen, satunnaistettu, ristiin suunniteltu kokeellinen tutkimus. Tietojen keräämiseen käytetään strukturoitua opiskelijatietolomaketta, muokattua simulaation tehokkuustyökalua, opiskelijatyytyväisyyttä ja itseluottamusta oppimiseen. Tutkimuspopulaatio koostuu kaikista Terveystieteiden yliopiston Hamidiyen hoitotieteen tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijoista. Koska tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista, otoksen muodostavat opiskelijat, jotka haluavat osallistua. Opiskelijat jaetaan kahteen kahdeksan hengen ryhmään, ja he käyvät läpi kaksi simulaatiota kahden peräkkäisen päivän ajan. Ensimmäisen osan opiskelijat suorittivat simulaation vertaisohjaajan johdolla ensimmäisenä päivänä ja ohjaajafasilitaattorin johdolla toisena päivänä; Toisen haaran opiskelijat saavat simulaatiokoulutusta ensimmäisenä päivänä ohjaajafasilitaattorin johdolla ja toisena päivänä vertaisohjaajan johdolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Simulaatiokoulutuksen ohjaajalla on "Simulaatiosovellukset"-todistus. Vertaisohjaaja on 4. luokan oppilas, joka on saanut 2 päivän simulaatiokoulutuksen ja jolla on vähintään 3 simulaatiokokemusta.

Opiskelijat jaetaan kahteen kahdeksan hengen ryhmään, ja he käyvät läpi kaksi simulaatiota kahden peräkkäisen päivän ajan. Ensimmäisen osan opiskelijat suorittivat simulaation vertaisohjaajan johdolla ensimmäisenä päivänä ja ohjaajafasilitaattorin johdolla toisena päivänä; Toisen haaran opiskelijat saavat simulaatiokoulutusta ensimmäisenä päivänä ohjaajafasilitaattorin johdolla ja toisena päivänä vertaisohjaajan johdolla.

Tässä tutkimuksessa tietoja kerätään 3-vaiheisella hakuprosessilla.

  1. Tiedot

    • Terveydenarvioinnin kurssin opetussuunnitelmassa olevat hengitystoiminnan ja diabeteksen hoidon aiheet selitetään ensimmäisen vuoden opiskelijoille lukuvuoden 2023-2024 kevätlukukaudella Hoitotieteen tiedekunnassa, jossa tutkimus suoritetaan, viimeistään kurssista vastaava ohjaaja kurssiohjelmassa mainittuina päivinä ja kellonaikoina.
    • Kurssin lopussa selitä opiskelijoille tutkimuksen tarkoitus, menetelmä ja se, että tietoja käytetään vain tieteellisiin tarkoituksiin.
    • Vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuville opiskelijoille selitetään tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuville opiskelijoille, ja heidän suullinen ja kirjallinen suostumus hankitaan selittämällä hakemuksen kesto, kulku ja odotukset.
    • Opiskelijoille tiedottaminen päättämällä hakupäivä ja -aika
    • Opiskelijoiden perehdyttäminen antamalla heille tietoa simulaatioympäristöstä ja hallinnasta sovelluslaboratoriossa hakupäivänä.
  2. Simulaatiokoulutus

    • Potilastietojen jakaminen, jolle luotiin skenaarioteksti opiskelijoille ennen sovellusta.
    • Selvitetään, mitä tavoitteita opiskelijoilta odotetaan.
    • Suoritetaan molemmat simulaatiosovellukset eri päivinä ja siten, että molempien ryhmien opiskelijat viipyvät simulaatioympäristössä saman ajan.
  3. Analyysi

    • Simulaation jälkeen vertaisarviointikokouksen pitäminen, jossa ryhmät kokevat simulaation.
    • Keskustele opiskelijoiden ajatuksista prosessista (heidän käytännöistään, päätöksistään ja tuloksistaan) koskien heidän simulaatiokokemustaan.
    • Keskustelu odotetuista ja saavutetuista tavoitteista.
    • Analyysikokouksen jälkeen opiskelijoille jaetaan jäsennelty opiskelijatieto- ja arviointilomake, muokattu simulaation tehokkuustyökalu, opiskelijatyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34668
        • University of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneenä
  • Terveydenarviointikurssin suoritettuaan,
  • Kokenut koulutus simulaatiolla ensimmäistä kertaa,
  • Halu ja mahdollisuus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tiedonkeruulomakkeiden epätäydellinen täyttö,
  • Ei osallistu simulaatiokoulutukseen sinä päivänä ja kellonaikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ensimmäinen käsi
Ensimmäisen haaran opiskelijat saivat simulaatiokoulutusta vertaisohjaajan johdolla ensimmäisenä päivänä ja ohjaajafasilitaattorin johdolla toisena päivänä.
Kurssin opetussuunnitelman hengitystoiminnan ja diabeteksen hoidon aiheille valmisteltu skenaariopohjainen simulaatio
Kokeellinen: Toinen käsivarsi
Toisen haaran opiskelijat saivat simulaatiokoulutusta ensimmäisenä päivänä ohjaajafasilitaattorin johdolla ja toisena päivänä vertaisohjaajan johdolla.
Kurssin opetussuunnitelman hengitystoiminnan ja diabeteksen hoidon aiheille valmisteltu skenaariopohjainen simulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simuloinnin tehokkuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
Tuotos opiskelijoiden käsityksistä simulaatioympäristössä oppimisen tehokkuudesta. Se mitataan Modified Simulation Effectiveness Tool -työkalulla. Mittaustyökalussa on 19 kohdetta ja neljä alaasteikkoa. Mittaustyökalun osamitat; Näitä ovat esitiedotus, oppiminen, luottamus ja selvitys. Alustavien tietojen alaulottuvuus koostuu kahdesta osasta, oppimisen aladimension koostuu kuudesta, luottamus-aliulottuvuus kuudesta ja analyysi-aliulottuvuus viidestä alkiosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
Tulos opiskelijoiden asenteista ja uskomuksista simulaatioon. Sitä mitataan opiskelijatyytyväisyys- ja oppimisitseluottamusasteikolla. Asteikko, jota käytetään laajalti mittaamaan opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatioon, julkaisi National League for Nurses (NLN) (Franklin, Burns ja Lee 2014). Se koostuu kahdesta ala-asteikosta: "tyytyväisyys oppimiseen" ja "itseluottamus" ja yhteensä 13 asiaa. Tyytyväisyydessä oppimisen alaulottuvuus; Itseluottamusala-asteikolla on viisi asiaa, jotka mittaavat tyytyväisyyttä opetusmenetelmään, oppimateriaalien monipuolisuutta, fasilitaatiota, motivaatiota ja simulaation yleistä soveltuvuutta; Sisällön riittävyydessä on kahdeksan alakohtaa: itseluottamus, sisällön välttämättömyys, taitojen kehittäminen, käytettävissä olevat resurssit ja tieto siitä, miten simulaatiossa saa apua kliinisten ongelmien ratkaisemiseen.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/16-25

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Skenaariopohjainen simulointi

Tilaa