Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af peer-ledede simuleringsfaciliteringsmetoder på sygeplejestuderende

6. december 2023 opdateret af: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet for Sygepleje

Der er begrænsede undersøgelser i litteraturen om den peer-ledede facilitator involveret i hvert trin af simuleringen i simulationsbaseret erfaring i sygeplejerskeuddannelsen. Formålet med denne forskning er at undersøge effekten af ​​at have en kompetent senior sygeplejestuderende med simuleringsviden og erfaring som facilitator på alle trin af simuleringen, på effektiviteten af ​​simuleringen (Simulation Effectiveness Tool) og på deltagernes' tilfredshed og selvtillid i læringen.

Metode: Denne forskning er en prospektiv, randomiseret, crossover-designet eksperimentel type forskning. Struktureret elevinformationsskema, Ændret simuleringseffektivitetsværktøj, Elevtilfredshed og Selvtillid i læringsskalaen vil blive brugt til at indsamle data. Populationen af ​​forskningen består af alle studerende indskrevet i det første år af Hamidiye Fakultet for Sygepleje ved University of Health Sciences. Da frivillig deltagelse i forskningen er baseret, vil studerende, der ønsker at deltage, udgøre stikprøven. Studerende vil blive opdelt i to grupper af otte og vil gennemgå to simuleringer i to på hinanden følgende dage. Elever i den første arm gennemførte simuleringen under ledelse af en peer-facilitator på den første dag og under ledelse af en instruktør-facilitator på den anden dag; Elever i anden arm vil modtage simulationstræning under ledelse af en instruktørfacilitator på den første dag og under ledelse af en peer-facilitator på den anden dag.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Instruktøren, der faciliterer simulationstræningen, har et "Simulation Applications"-certifikat. Peer-facilitatoren er en elev i 4. klasse, som har modtaget 2-dages simulationstræning og har mindst 3 simuleringserfaringer.

Studerende vil blive opdelt i to grupper af otte og vil gennemgå to simuleringer i to på hinanden følgende dage. Elever i den første arm gennemførte simuleringen under ledelse af en peer-facilitator på den første dag og under ledelse af en instruktør-facilitator på den anden dag; Elever i anden arm vil modtage simulationstræning under ledelse af en instruktørfacilitator på den første dag og under ledelse af en peer-facilitator på den anden dag.

I denne undersøgelse vil data blive indsamlet gennem en 3-trins ansøgningsproces.

  1. Information

    • Respiratory Activity og Diabetes Management-emner, som er i Sundhedsvurderings-uddannelsens pensum, vil blive forklaret for førsteårsstuderende i forårssemesteret af studieåret 2023-2024 på Det Sygeplejefaglige Fakultet, hvor undersøgelsen vil blive gennemført, pr. den kursusansvarlige instruktør på de dage og timer, der er angivet i kursusprogrammet.
    • I slutningen af ​​kurset skal du forklare de studerende formålet med undersøgelsen, metoden, og at dataene kun vil blive brugt til videnskabelige formål.
    • Studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, forklares til de studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og deres mundtlige og skriftlige samtykke opnås ved at forklare ansøgningens varighed, flow og forventninger.
    • Informere studerende ved at tage stilling til ansøgningsdag og tidspunkt
    • Vejledning til studerende ved at give dem information om simuleringsmiljøet og ledelsen i ansøgningslaboratoriet på ansøgningsdagen.
  2. Simuleringstræning

    • Deling af patientens information, som en scenarietekst blev oprettet for de studerende inden ansøgningen.
    • Forklar hvad målene forventes af eleverne.
    • Udførelse af begge simuleringsapplikationer på separate dage og på en måde, så eleverne i begge grupper opholder sig i simuleringsmiljøet i samme tid.
  3. Analyse

    • Afholdelse af peer-evalueringsmøde efter simuleringen, hvor grupperne oplever simuleringen.
    • Diskuter elevernes tanker om processen (deres praksis, beslutninger og resultater) vedrørende deres simuleringsoplevelse.
    • Diskuter forventede og opnåede mål.
    • Efter analysemødet administreres den strukturerede elevinformations- og evalueringsformular, Ændret simuleringseffektivitetsværktøj, elevtilfredshed og selvtillid i læringsskalaen til eleverne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre,
  • Efter at have taget sundhedsvurderingskurset,
  • Erfaren uddannelse med simulering for første gang,
  • At være villig og i stand til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændig udfyldning af dataindsamlingsformularer,
  • Deltager ikke i simulationstræningen på dagen og tidspunktet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Første arm
Elever i første arm modtog simulationstræning under ledelse af en peer-facilitator på den første dag og under ledelse af en instruktør-facilitator på den anden dag.
Scenariebaseret simulering udarbejdet til respiratorisk aktivitet og diabeteshåndtering emner i kursets pensum
Eksperimentel: Anden Arm
Elever i anden arm modtog simulationstræning under ledelse af en instruktørfacilitator på den første dag og under ledelse af en peer-facilitator på den anden dag.
Scenariebaseret simulering udarbejdet til respiratorisk aktivitet og diabeteshåndtering emner i kursets pensum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simuleringseffektivitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Output vedrørende elevernes opfattelse af effektiviteten af ​​læring i et simuleringsmiljø. Det vil blive målt med Modified Simulation Effectiveness Tool. Måleværktøjet har 19 emner og fire underskalaer. Underdimensioner af måleværktøjet; Disse er prebriefing, læring, selvtillid og debriefing. Den foreløbige informationsunderdimension består af to elementer, læringsunderdimensionen består af seks elementer, tillidsunderdimensionen består af seks elementer, og analyseunderdimensionen består af fem elementer.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Elevtilfredshed og selvtillid i læring
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Udbytte vedrørende elevernes holdninger og overbevisninger om simulering. Det vil blive målt ved Elevtilfredshed og Læring Selvtillid Skalaen. Skalaen, som er meget brugt til at måle elevernes holdninger og overbevisninger om simulering, er udgivet af National League for Nurses (NLN) (Franklin, Burns og Lee 2014). Den består af to underskalaer: "tilfredshed med læring" og "selvtillid" og i alt 13 punkter. I tilfredshed med læring sub-dimension; Fem punkter, der måler tilfredshed med undervisningsmetoden, mangfoldighed af undervisningsmaterialer, facilitering, motivation og overordnet egnethed af simuleringen er inkluderet i selvtillid-underskalaen; Der er otte underpunkter i indholdstilstrækkelighed: selvtillid, indholdsnødvendighed, kompetenceudvikling, tilgængelige ressourcer og information om, hvordan man får hjælp til at løse kliniske problemer i simuleringen.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2023

Først opslået (Anslået)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/16-25

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scenariebaseret simulering

Abonner