- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06171815
Sammenligning af peer-ledede simuleringsfaciliteringsmetoder på sygeplejestuderende
University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet for Sygepleje
Der er begrænsede undersøgelser i litteraturen om den peer-ledede facilitator involveret i hvert trin af simuleringen i simulationsbaseret erfaring i sygeplejerskeuddannelsen. Formålet med denne forskning er at undersøge effekten af at have en kompetent senior sygeplejestuderende med simuleringsviden og erfaring som facilitator på alle trin af simuleringen, på effektiviteten af simuleringen (Simulation Effectiveness Tool) og på deltagernes' tilfredshed og selvtillid i læringen.
Metode: Denne forskning er en prospektiv, randomiseret, crossover-designet eksperimentel type forskning. Struktureret elevinformationsskema, Ændret simuleringseffektivitetsværktøj, Elevtilfredshed og Selvtillid i læringsskalaen vil blive brugt til at indsamle data. Populationen af forskningen består af alle studerende indskrevet i det første år af Hamidiye Fakultet for Sygepleje ved University of Health Sciences. Da frivillig deltagelse i forskningen er baseret, vil studerende, der ønsker at deltage, udgøre stikprøven. Studerende vil blive opdelt i to grupper af otte og vil gennemgå to simuleringer i to på hinanden følgende dage. Elever i den første arm gennemførte simuleringen under ledelse af en peer-facilitator på den første dag og under ledelse af en instruktør-facilitator på den anden dag; Elever i anden arm vil modtage simulationstræning under ledelse af en instruktørfacilitator på den første dag og under ledelse af en peer-facilitator på den anden dag.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Instruktøren, der faciliterer simulationstræningen, har et "Simulation Applications"-certifikat. Peer-facilitatoren er en elev i 4. klasse, som har modtaget 2-dages simulationstræning og har mindst 3 simuleringserfaringer.
Studerende vil blive opdelt i to grupper af otte og vil gennemgå to simuleringer i to på hinanden følgende dage. Elever i den første arm gennemførte simuleringen under ledelse af en peer-facilitator på den første dag og under ledelse af en instruktør-facilitator på den anden dag; Elever i anden arm vil modtage simulationstræning under ledelse af en instruktørfacilitator på den første dag og under ledelse af en peer-facilitator på den anden dag.
I denne undersøgelse vil data blive indsamlet gennem en 3-trins ansøgningsproces.
Information
- Respiratory Activity og Diabetes Management-emner, som er i Sundhedsvurderings-uddannelsens pensum, vil blive forklaret for førsteårsstuderende i forårssemesteret af studieåret 2023-2024 på Det Sygeplejefaglige Fakultet, hvor undersøgelsen vil blive gennemført, pr. den kursusansvarlige instruktør på de dage og timer, der er angivet i kursusprogrammet.
- I slutningen af kurset skal du forklare de studerende formålet med undersøgelsen, metoden, og at dataene kun vil blive brugt til videnskabelige formål.
- Studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, forklares til de studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og deres mundtlige og skriftlige samtykke opnås ved at forklare ansøgningens varighed, flow og forventninger.
- Informere studerende ved at tage stilling til ansøgningsdag og tidspunkt
- Vejledning til studerende ved at give dem information om simuleringsmiljøet og ledelsen i ansøgningslaboratoriet på ansøgningsdagen.
Simuleringstræning
- Deling af patientens information, som en scenarietekst blev oprettet for de studerende inden ansøgningen.
- Forklar hvad målene forventes af eleverne.
- Udførelse af begge simuleringsapplikationer på separate dage og på en måde, så eleverne i begge grupper opholder sig i simuleringsmiljøet i samme tid.
Analyse
- Afholdelse af peer-evalueringsmøde efter simuleringen, hvor grupperne oplever simuleringen.
- Diskuter elevernes tanker om processen (deres praksis, beslutninger og resultater) vedrørende deres simuleringsoplevelse.
- Diskuter forventede og opnåede mål.
- Efter analysemødet administreres den strukturerede elevinformations- og evalueringsformular, Ændret simuleringseffektivitetsværktøj, elevtilfredshed og selvtillid i læringsskalaen til eleverne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: İlayda Türkoğlu
- Telefonnummer: 05073819491
- E-mail: ilayda.turkoglu@sbu.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34668
- University of Health Sciences
-
Kontakt:
- Demet İnangil
- Telefonnummer: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre,
- Efter at have taget sundhedsvurderingskurset,
- Erfaren uddannelse med simulering for første gang,
- At være villig og i stand til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Ufuldstændig udfyldning af dataindsamlingsformularer,
- Deltager ikke i simulationstræningen på dagen og tidspunktet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Første arm
Elever i første arm modtog simulationstræning under ledelse af en peer-facilitator på den første dag og under ledelse af en instruktør-facilitator på den anden dag.
|
Scenariebaseret simulering udarbejdet til respiratorisk aktivitet og diabeteshåndtering emner i kursets pensum
|
|
Eksperimentel: Anden Arm
Elever i anden arm modtog simulationstræning under ledelse af en instruktørfacilitator på den første dag og under ledelse af en peer-facilitator på den anden dag.
|
Scenariebaseret simulering udarbejdet til respiratorisk aktivitet og diabeteshåndtering emner i kursets pensum
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Simuleringseffektivitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Output vedrørende elevernes opfattelse af effektiviteten af læring i et simuleringsmiljø.
Det vil blive målt med Modified Simulation Effectiveness Tool.
Måleværktøjet har 19 emner og fire underskalaer.
Underdimensioner af måleværktøjet; Disse er prebriefing, læring, selvtillid og debriefing.
Den foreløbige informationsunderdimension består af to elementer, læringsunderdimensionen består af seks elementer, tillidsunderdimensionen består af seks elementer, og analyseunderdimensionen består af fem elementer.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
|
Elevtilfredshed og selvtillid i læring
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Udbytte vedrørende elevernes holdninger og overbevisninger om simulering.
Det vil blive målt ved Elevtilfredshed og Læring Selvtillid Skalaen.
Skalaen, som er meget brugt til at måle elevernes holdninger og overbevisninger om simulering, er udgivet af National League for Nurses (NLN) (Franklin, Burns og Lee 2014).
Den består af to underskalaer: "tilfredshed med læring" og "selvtillid" og i alt 13 punkter.
I tilfredshed med læring sub-dimension; Fem punkter, der måler tilfredshed med undervisningsmetoden, mangfoldighed af undervisningsmaterialer, facilitering, motivation og overordnet egnethed af simuleringen er inkluderet i selvtillid-underskalaen; Der er otte underpunkter i indholdstilstrækkelighed: selvtillid, indholdsnødvendighed, kompetenceudvikling, tilgængelige ressourcer og information om, hvordan man får hjælp til at løse kliniske problemer i simuleringen.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/16-25
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Scenariebaseret simulering
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUddannelsesmæssige problemer | Simulering af fysisk sygdom | Medicinske nødsituationerCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUddannelsesmæssige problemer | Simulering af fysisk sygdomCanada
-
University Health Network, TorontoUkendtPatientsimuleringCanada
-
Sakarya UniversityRekruttering
-
University of MichiganNational Library of Medicine (NLM)AfsluttetMachine Intelligence i ApoteketForenede Stater
-
hatice akaltunAfsluttetStoma Pleje Undervisning i SygeplejestuderendeTyrkiet (Türkiye)
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttet
-
Johannes Gutenberg University MainzAfsluttetLuftvejssygelighed | Intubation; Svært eller mislykket | Menneskelige faktorer | Hold effektivitetTyskland
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringGenoplivning af voksne med ikke-traumatisk hjertestop | Effektiviteten af In-situ Simulation (ISS) Træning | Effektiviteten af Off-site Simulation (OSS) Træning | Forbedring af samarbejde i akutte behandlingssettingsTaiwan
-
Tzu Chi UniversityRekruttering