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Comparação de métodos de facilitação de simulação liderada por pares em estudantes de enfermagem

6 de dezembro de 2023 atualizado por: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade de Enfermagem Hamidiye

Existem estudos limitados na literatura sobre o facilitador liderado por pares envolvido em cada etapa da simulação na experiência baseada em simulação na educação em enfermagem. O objetivo desta pesquisa é examinar o efeito de ter um estudante sênior de graduação em enfermagem competente, com conhecimento e experiência em simulação, como facilitador em todas as fases da simulação, na eficácia da simulação (Ferramenta de Eficácia da Simulação) e na eficácia dos participantes. satisfação e autoconfiança na aprendizagem.

Método: Esta pesquisa é um tipo de pesquisa experimental prospectiva, randomizada e com desenho cruzado. Formulário estruturado de informações do aluno, ferramenta modificada de eficácia da simulação, satisfação do aluno e escala de autoconfiança na aprendizagem serão usados ​​​​para coletar dados. A população da pesquisa é composta por todos os alunos matriculados no primeiro ano da Faculdade de Enfermagem Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde. Como se baseia na participação voluntária na pesquisa, os alunos que quiserem participar constituirão a amostra. Os alunos serão divididos em dois grupos de oito e passarão por dois simulados durante dois dias consecutivos. Os alunos do primeiro braço completaram a simulação sob a liderança de um facilitador de pares no primeiro dia e sob a liderança de um instrutor facilitador no segundo dia; Os alunos do segundo braço receberão treinamento de simulação sob a liderança de um instrutor facilitador no primeiro dia e sob a liderança de um facilitador de pares no segundo dia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O instrutor que ministra o treinamento em simulação possui certificado de "Aplicações de Simulação". O facilitador de pares é um aluno da 4ª série que recebeu treinamento de simulação de 2 dias e tem pelo menos 3 experiências de simulação.

Os alunos serão divididos em dois grupos de oito e passarão por dois simulados durante dois dias consecutivos. Os alunos do primeiro braço completaram a simulação sob a liderança de um facilitador de pares no primeiro dia e sob a liderança de um instrutor facilitador no segundo dia; Os alunos do segundo braço receberão treinamento de simulação sob a liderança de um instrutor facilitador no primeiro dia e sob a liderança de um facilitador de pares no segundo dia.

Neste estudo, os dados serão coletados por meio de um processo de inscrição em três etapas.

  1. Informação

    • Os temas da Atividade Respiratória e Gestão da Diabetes, que constam do currículo do curso de Avaliação de Saúde, serão explicados aos alunos do primeiro ano no semestre da primavera do Ano Letivo 2023-2024 na Faculdade de Enfermagem, onde será realizado o estudo, por o instrutor responsável pelo curso nos dias e horários especificados no programa do curso.
    • Ao final do curso, explique aos alunos o objetivo do estudo, o método e que os dados serão utilizados apenas para fins científicos.
    • Os alunos que se voluntariam para participar do estudo são explicados aos alunos que se voluntariam para participar do estudo, e seu consentimento verbal e escrito é obtido explicando a duração, o fluxo e as expectativas da aplicação.
    • Informar os alunos decidindo o dia e horário da inscrição
    • Orientar os alunos, fornecendo-lhes informações sobre o ambiente de simulação e gestão no laboratório de aplicação no dia da aplicação.
  2. Treinamento de simulação

    • Compartilhamento das informações do paciente para o qual foi criado um texto cenário para os alunos antes da aplicação.
    • Explicar quais são os objetivos esperados dos alunos.
    • Realizar as duas aplicações de simulação em dias separados e de forma que os alunos de ambos os grupos permaneçam no ambiente de simulação pelo mesmo período de tempo.
  3. Análise

    • Realização de reunião de avaliação entre pares após a simulação, onde os grupos vivenciam a simulação.
    • Discuta os pensamentos dos alunos sobre o processo (suas práticas, decisões e resultados) em relação à sua experiência de simulação.
    • Discutir metas esperadas e alcançadas.
    • Após a reunião de análise, o Formulário Estruturado de Informação e Avaliação do Aluno, a Ferramenta Modificada de Eficácia da Simulação, a Satisfação do Aluno e a Escala de Autoconfiança na Aprendizagem são administrados aos alunos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34668
        • University of Health Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais,
  • Tendo feito o curso de Avaliação de Saúde,
  • Educação experiente com simulação pela primeira vez,
  • Estar disposto e ser capaz de participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Preenchimento incompleto dos Formulários de Coleta de Dados,
  • Não comparecer ao treinamento de simulação no dia e horário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Primeiro braço
Os alunos do primeiro braço receberam treinamento de simulação sob a liderança de um facilitador de pares no primeiro dia e sob a liderança de um instrutor facilitador no segundo dia.
Simulação baseada em cenários preparada para tópicos de Atividade Respiratória e Gerenciamento de Diabetes no currículo do curso
Experimental: Segundo braço
Os alunos do segundo braço receberam treinamento de simulação sob a liderança de um instrutor facilitador no primeiro dia e sob a liderança de um facilitador de pares no segundo dia.
Simulação baseada em cenários preparada para tópicos de Atividade Respiratória e Gerenciamento de Diabetes no currículo do curso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da Simulação
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 mês
Resultados relativos às percepções dos alunos sobre a eficácia da aprendizagem em um ambiente de simulação. Será medido com a Ferramenta de Eficácia da Simulação Modificada. A ferramenta de medição possui 19 itens e quatro subescalas. Subdimensões do instrumento de medição; Estes são pré-briefing, aprendizagem, confiança e debriefing. A subdimensão informação preliminar é composta por dois itens, a subdimensão aprendizagem é composta por seis itens, a subdimensão confiança é composta por seis itens e a subdimensão análise é composta por cinco itens.
Até a conclusão do estudo, em média 1 mês
Satisfação do aluno e autoconfiança na aprendizagem
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 mês
Resultado relativo às atitudes e crenças dos alunos sobre a simulação. Será medido pela Escala de Satisfação do Aluno e Autoconfiança de Aprendizagem. A escala, que é amplamente utilizada para medir as atitudes e crenças dos estudantes sobre a simulação, foi publicada pela Liga Nacional de Enfermeiros (NLN) (Franklin, Burns e Lee 2014). É composto por duas subescalas: “satisfação com a aprendizagem” e “autoconfiança” e um total de 13 itens. Na subdimensão satisfação com a aprendizagem; Cinco itens que medem a satisfação com o método de ensino, variedade de materiais de aprendizagem, facilitação, motivação e adequação geral da simulação estão incluídos na subescala de autoconfiança; Existem oito subitens na adequação do conteúdo: autoconfiança, necessidade de conteúdo, desenvolvimento de habilidades, recursos disponíveis e informações sobre como obter ajuda para resolver problemas clínicos na simulação.
Até a conclusão do estudo, em média 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/16-25

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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