Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Injekce UTAA17 v léčbě relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu

23. února 2024 aktualizováno: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Jednoramenná, otevřená, časná klinická studie injekce UTAA17 při léčbě relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu

Klinická studie byla navržena jako jednoramenná, otevřená klinická studie, s hlavním účelem prozkoumat bezpečnost, farmakokinetiku a nejlepší doporučenou dávku (RP2D) injekce UTAA17 při léčbě relabujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu (r /r MM) subjektů a také bude sledována účinnost. Způsobilé subjekty přijmou infuzi injekce UTAA17 po předléčení a jejich krev bude odebrána před a po infuzi pro hodnocení farmakokinetiky, imunogenicity a bezpečnosti. Tato studie plánuje vyhodnotit účinnost pomocí revidovaného hodnocení účinnosti u mnohočetného myelomu – IMWG kritérií (2016), které bude hodnoceno ve 4 týdnech, 2 m, 3 m, 6 m a 6 až 24 m (při frekvenci Q3 m) po reinfuzi buněk, kromě základního období. Hodnocení účinnosti pokračuje, dokud nenastane jedna z následujících: progrese onemocnění (PD), přijetí nové protinádorové terapie, smrt, výskyt netolerovatelné toxicity, rozhodnutí zkoušejícího nebo rozhodnutí pacienta odstoupit.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215000
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny subjekty nebo zákonní zástupci musí před zahájením jakéhokoli prověřovacího procesu osobně podepsat informovaný souhlas schválený etickou komisí.
  • ≥18 let, bez ohledu na pohlaví, s diagnostikovaným relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem podle kritérií hodnocení účinnosti pro mnohočetný myelom (IMWG), kde relabující nebo refrakterní je definován jako: Mnohočetný myelom, který selhal nebo relaboval po nejméně 3 řádcích terapie (včetně inhibitoru proteazomu a chemoterapeutického režimu založeného na imunomodulátoru), ve kterém jsou indukční chemoterapie, transplantace kmenových buněk a udržovací terapie podané po sobě považovány za léčebný režim, pokud během léčby nedojde k progresi onemocnění.
  • Přítomnost měřitelných lézí v době screeningu bude stanovena podle kteréhokoli z následujících kritérií:

    1. Monoklonální plazmatické buňky v kostní dřeni ≥ 10 %.
    2. Hladina monoklonálního proteinu v séru (M-protein) ≥10 g/l.
    3. Hladina M proteinu v moči ≥200 mg/24 hodin.
    4. Mnohočetný myelom s lehkým řetězcem bez měřitelných lézí v séru nebo moči: sérový imunoglobulinový volný lehký řetězec ≥10 mg/dl a abnormální poměr sérového imunoglobulinu κb/γ volného lehkého řetězce.
    5. Existují extramedulární léze.
  • Exprese BCMA na buněčné membráně je pozitivní pomocí průtokové cytometrie a/nebo imunohistochemie.
  • Pacienti nebyli schopni podstoupit autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo po autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk relabovali a výzkumníci u nich určili, že vyžadují léčbu.
  • Pacienti, kteří již dříve podstoupili terapii CAR T buňkami, by neměli být zařazeni dříve než 3 měsíce po poslední infuzi CAR T buněk a v periferní krvi nebo kostní dřeni nejsou detekovatelné žádné dříve použité CAR T buňky.
  • Skóre ECOG je 0 nebo 1.
  • Očekávané přežití ≥12 týdnů.
  • Subjekty musí mít před zařazením vhodné orgánové funkce a splnit všechny následující výsledky laboratorních testů

    1. Krevní rutina: Absolutní počet neutrofilů (ANC) >0,75×10^9 /l; Absolutní počet lymfocytů (ALC) ≥0,3×10^9/l; krevní destičky ≥50x10^9/l; Hemoglobin >60 g/l
    2. Funkce jater: alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤2,5 × horní hranice normy (ULN); Celkový bilirubin v séru ≤1,5×ULN, kromě pacientů s Gilbertovým syndromem (mohou být zahrnuti pacienti s Gilbertovým syndromem ≤3,0násobek horní hranice normy a přímý bilirubin ≤1,5násobek horní hranice normy)
    3. Renální funkce: sérový kreatinin ≤2,5×ULN
    4. Koagulační funkce: fibrinogen ≥ 1,0 g /L; Aktivovaný parciální tromboplastinový čas, aktivovaný parciální tromboplastinový čas ≤1,5×ULN a protrombinový čas (PT) ≤1,5×ULN
    5. Musí mít minimální úroveň plicní rezervy, saturace krve kyslíkem > 92 %
  • Hemodynamicky stabilní a ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 % podle echokardiografie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, u kterých vyšetřovatelé určili, že vyžadují dlouhodobé užívání imunosupresiv během screeningu.
  • Cévní mozková příhoda nebo křečový záchvat došlo do 6 měsíců před podpisem informovaného souhlasu.
  • Jiné malignity než MM, kromě karcinomu in situ.
  • Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) pozitivní; Pozitivní protilátka proti hepatitidě B (HBcAb) a detekce titru DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve není v rozmezí normálních referenčních hodnot; pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní RNA viru hepatitidy C (HCV) periferní krve; Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); DNA test na cytomegalovir (CMV) pozitivní; pozitivní test DNA viru EBV a DNA viru herpes; Test na syfilis pozitivní.
  • Závažné srdeční onemocnění: včetně, ale bez omezení na uvedené, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (klasifikace NYHA ≥III) a těžké arytmie.
  • Nestabilní systémové onemocnění, jak bylo stanoveno zkoušejícím: včetně, ale bez omezení, závažného onemocnění jater, ledvin nebo metabolického onemocnění vyžadujícího lékařskou léčbu.
  • Existují chronické progresivní neurologické poruchy.
  • Pacienti, kteří se ještě nezotavili z akutních toxických účinků předchozí léčby.
  • Přítomnost aktivních nebo nekontrolovaných infekcí, které vyžadují systémovou léčbu (s výjimkou mírných infekcí urogenitálního traktu a horních cest dýchacích).
  • Ženy, které jsou schopny otěhotnět a plánují otěhotnět do 2 let po transfuzi buněk; Nebo muž, jehož partnerka plánuje otěhotnět do 2 let od transfuze buněk.
  • Výzkumníci vyhodnotili, že existují další podmínky, které nejsou vhodné pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Injekce UTAA17
Po podepsání informovaného souhlasu budou subjekty podrobeny screeningu podle kritérií pro zařazení/vyloučení. Úspěšní jedinci dostanou postupně transfuze buněk 3E8 CAR+γδT, 5E8 CAR+γδT, 1E9 CAR+γδT, 5E9 CAR+γδT, 1E10 CAR+γδT a každý subjekt dostane pouze jednu dávku.
Po podepsání informovaného souhlasu budou subjekty podrobeny screeningu podle kritérií pro zařazení/vyloučení. Úspěšní jedinci dostanou postupně transfuze buněk 3E8 CAR+γδT, 5E8 CAR+γδT, 1E9 CAR+γδT, 5E9 CAR+γδT, 1E10 CAR+γδT a každý subjekt dostane pouze jednu dávku.
Ostatní jména:
  • Chimérické injekce T buněk modifikované receptorem antigenu zaměřené na BCMA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DLT
Časové okno: Asi 28 dní
Toxicita omezující dávku
Asi 28 dní
RP2D
Časové okno: Cca 1 rok
Nejlepší doporučená dávka
Cca 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Injekce UTAA17

Předplatit