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UTAA17 Iniezione nel trattamento del mieloma multiplo recidivante/refrattario

23 febbraio 2024 aggiornato da: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Studio clinico a braccio singolo, in aperto, in fase iniziale sull'iniezione di UTAA17 nel trattamento del mieloma multiplo recidivante/refrattario

Lo studio clinico è stato concepito come uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, con lo scopo principale di esplorare la sicurezza, la farmacocinetica e la dose migliore raccomandata (RP2D) dell'iniezione di UTAA17 nel trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario (r /r MM) e si osserverà anche l'efficacia. I soggetti idonei accetteranno l'infusione dell'iniezione di UTAA17 dopo il pretrattamento e il loro sangue verrà raccolto prima e dopo l'infusione per la valutazione della farmacocinetica, dell'immunogenicità e della sicurezza. Questo studio prevede di valutare l'efficacia utilizzando i criteri riveduti di valutazione dell'efficacia nel mieloma multiplo -IMWG (2016), che saranno valutati a 4 settimane, 2 mesi, 3 mesi, 6 mesi e da 6 a 24 minuti (con una frequenza di Q3 mesi) dopo la reinfusione cellulare, oltre al periodo di riferimento. La valutazione dell’efficacia continua finché non si verifica uno dei seguenti eventi: progressione della malattia del soggetto (PD), accettazione di una nuova terapia antitumorale, morte, comparsa di tossicità intollerabile, decisione dello sperimentatore o decisione del paziente di ritirarsi dallo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215000
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i soggetti o rappresentanti legali devono firmare un modulo di consenso informato approvato personalmente dal Comitato Etico prima di iniziare qualsiasi processo di screening.
  • ≥18 anni, indipendentemente dal sesso, con diagnosi di mieloma multiplo recidivante o refrattario secondo i criteri di valutazione dell'efficacia per il mieloma multiplo (IMWG), dove recidivante o refrattario è definito come: mieloma multiplo che ha fallito o è recidivato dopo almeno 3 linee di terapia (incluso un regime chemioterapico basato su inibitori del proteasoma e immunomodulatori) in cui la chemioterapia di induzione, il trapianto di cellule staminali e la terapia di mantenimento somministrati consecutivamente sono considerati un regime di trattamento se non si verifica alcuna progressione della malattia durante il trattamento.
  • La presenza di lesioni misurabili al momento dello screening sarà determinata in base a uno dei seguenti criteri:

    1. Plasmacellule monoclonali nel midollo osseo ≥ 10%.
    2. Livello di proteina monoclonale sierica (proteina M) ≥ 10 g/L.
    3. Livello di proteina M urinaria ≥200 mg/24 ore.
    4. Mieloma multiplo a catene leggere senza lesioni misurabili nel siero o nelle urine: catene leggere libere delle immunoglobuline sieriche ≥ 10 mg/dL e rapporto anomalo delle catene leggere libere delle immunoglobuline sieriche κb /γ.
    5. Sono presenti lesioni extramidollari.
  • L'espressione di BCMA sulla membrana cellulare è positiva mediante citometria a flusso e/o immunoistochimica.
  • I pazienti non sono stati in grado di sottoporsi al trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche o hanno avuto una recidiva dopo il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche e i ricercatori hanno ritenuto che necessitassero di trattamento.
  • I pazienti che hanno precedentemente ricevuto una terapia con cellule CAR T non devono essere inclusi fino ad almeno 3 mesi dopo l'ultima infusione di cellule CAR T e nessuna cellula CAR T utilizzata in precedenza è rilevabile nel sangue periferico o nel midollo osseo.
  • Il punteggio ECOG è 0 o 1.
  • Sopravvivenza attesa ≥12 settimane.
  • I soggetti devono avere una funzione organica adeguata e soddisfare tutti i seguenti risultati dei test di laboratorio prima dell'arruolamento

    1. Routine ematica: conta assoluta dei neutrofili (ANC) >0,75×10^9 /L; Conta assoluta dei linfociti (ALC) ≥0,3×10^9 /L; Piastrine ≥50×10^9 /L; Emoglobina >60 g/l
    2. Funzionalità epatica: alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5 × limite superiore della norma (ULN); Bilirubina totale sierica ≤1,5×ULN, ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gilbert (possono essere inclusi pazienti con sindrome di Gilbert ≤3,0 volte il limite superiore della norma e bilirubina diretta ≤1,5 ​​volte il limite superiore della norma)
    3. Funzionalità renale: creatinina sierica ≤2,5×ULN
    4. Funzione di coagulazione: fibrinogeno ≥ 1,0 g/l; Tempo di tromboplastina parziale attivata, tempo di tromboplastina parziale attivata ≤1,5×ULN e tempo di protrombina (PT) ≤1,5×ULN
    5. Deve avere un livello minimo di riserva polmonare, saturazione di ossigeno nel sangue > 92%
  • Emodinamicamente stabile e frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% come determinato mediante ecocardiografia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che secondo gli investigatori necessitavano dell'uso di immunosoppressori a lungo termine durante lo screening.
  • Accidente cerebrovascolare o attacco convulsivo si sono verificati entro 6 mesi prima della firma del consenso informato.
  • Altre neoplasie diverse dal MM, eccetto il carcinoma in situ.
  • Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo; Positivo per l'anticorpo core dell'epatite B (HBcAb) e il rilevamento del titolo del DNA del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV) non rientra nell'intervallo dei valori di riferimento normali; Positivo per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) e positivo per l'RNA del virus dell'epatite C (HCV) nel sangue periferico; Positivo agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV); test del DNA del citomegalovirus (CMV) positivo; Test positivo per il DNA del virus EBV e del DNA del virus herpes; Test sifilide positivo.
  • Malattia cardiaca grave: inclusi, ma non limitati a, angina instabile, infarto miocardico (entro 6 mesi prima dello screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione NYHA ≥ III) e aritmia grave.
  • Malattia sistemica instabile, come determinata dallo sperimentatore: inclusa, ma non limitata a, grave malattia epatica, renale o metabolica che richiede cure mediche.
  • Esistono disturbi neurologici cronici progressivi.
  • Pazienti che non si sono ancora ripresi dagli effetti tossici acuti del trattamento precedente.
  • Presenza di infezioni attive o incontrollate che richiedono un trattamento sistemico (ad eccezione di lievi infezioni genito-urinarie e del tratto respiratorio superiore).
  • Soggetti di sesso femminile in grado di iniziare una gravidanza e che pianificano una gravidanza entro 2 anni dalla trasfusione cellulare; Oppure un soggetto maschio la cui partner intende rimanere incinta entro 2 anni dalla trasfusione cellulare.
  • I ricercatori hanno valutato che esistessero altre condizioni non adatte all’inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UTAA17 Iniezione
Dopo aver firmato il consenso informato, i soggetti verranno selezionati secondo criteri di inclusione/esclusione. I soggetti che hanno avuto successo riceveranno trasfusioni di cellule 3E8 CAR+γδT, 5E8 CAR+γδT, 1E9 CAR+γδT, 5E9 CAR+γδT, 1E10 CAR+γδT in sequenza e ciascun soggetto riceverà solo una dose.
Dopo aver firmato il consenso informato, i soggetti verranno selezionati secondo criteri di inclusione/esclusione. I soggetti che hanno avuto successo riceveranno trasfusioni di cellule 3E8 CAR+γδT, 5E8 CAR+γδT, 1E9 CAR+γδT, 5E9 CAR+γδT, 1E10 CAR+γδT in sequenza e ciascun soggetto riceverà solo una dose.
Altri nomi:
  • Iniezioni di cellule T modificate dal recettore dell'antigene chimerico mirate al BCMA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLT
Lasso di tempo: Circa 28 giorni
Tossicità dose-limitante
Circa 28 giorni
RP2D
Lasso di tempo: Circa 1 anno
Migliore dose consigliata
Circa 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

26 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su UTAA17 Iniezione

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