Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie popisující bezpečnost, reaktogenitu a imunogenicitu mRNA vakcíny proti herpes zoster IN001 (IN001) u zdravých účastníků

30. března 2026 aktualizováno: Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie fáze 1 pro hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity mRNA vakcíny Herpes zoster IN001 (IN001) u zdravých účastníků ve věku 50 až 69 let

Studie vyhodnotí bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu (reakce vašeho imunitního systému) studijní vakcíny s názvem Herpes Zoster IN001 mRNA Vaccine (IN001) u zdravých účastníků ve věku 50 až 69 let.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2019
        • Emeritus Research Pty Ltd
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3124
        • Emeritus Research Pty Ltd
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Spojené státy, 33024
        • CenExel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví účastníci mužského nebo ženského pohlaví ve věku od 50 do 69 let včetně.
  2. Tělesná hmotnost ≥ 50 kg u mužů a ≥ 45 kg u žen a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5 až 35 kg/m^2.
  3. Účastníci s asymptomatickými zdravotními stavy (např. hypertenze, dyslipidémie), které nejsou spojeny s poškozením koncových orgánů, mohou být zahrnuti za předpokladu, že jsou náležitě léčeni podle standardní péče, jsou klinicky stabilní a nedostávají léčbu, která by byla vylučující názor vyšetřovatele.
  4. U všech žen ve fertilním věku (WOCBP) musí být ženy netěhotné a nekojící a musí používat vysoce účinnou antikoncepční metodu nejméně 30 dnů před zařazením do studie až do 6 měsíců po druhé vakcinaci.
  5. Ochota poskytnout zdokumentovaný informovaný souhlas a splnit požadavky protokolu klinické studie.

Klíčová kritéria vyloučení:

  1. Účastníci se známou historií HZ.
  2. Účastníci se známou anamnézou GBS, encefalomyelitidy nebo transverzální myelitidy.
  3. Účastníci se známou anamnézou srdečního onemocnění (např. srdeční selhání, nedávné onemocnění koronárních tepen, myokarditida, perikarditida nebo kardiomyopatie).
  4. Účastníci s akutním onemocněním nebo horečnatým onemocněním, včetně orální teploty ≥ 38,0 °C (≥ 100,4 °F) během 1 dne před screeningem. Účastníci s podezřením nebo potvrzeným COVID-19 by měli být vyloučeni a odesláni k lékařské péči.
  5. Účastníci s jakýmkoli zdravotním, neurologickým nebo psychiatrickým onemocněním, které by podle názoru zkoušejícího mohlo účastníka vystavit nepřijatelnému riziku zranění nebo způsobit, že účastník nebude schopen dodržet všechny studijní postupy a úspěšně dokončit zkoušku.
  6. Účastníci se známou anamnézou reakcí přecitlivělosti včetně anafylaxe a kopřivky nebo jiných významných nežádoucích reakcí na IN001 nebo jeho pomocné látky; nebo účastníci se známou anamnézou závažné alergické reakce (např. anafylaxe) na kteroukoli složku SHINGRIX™ nebo po předchozí dávce SHINGRIX™.
  7. Účastnice, které mají pozitivní těhotenský test při screeningové návštěvě nebo které mají v úmyslu otěhotnět během nebo kojit do 236. dne studie (6 měsíců po druhé vakcinaci).
  8. Účastníci s nekontrolovanou hypertenzí (systolický krevní tlak vleže ≥ 140 mmHg nebo průměrný diastolický krevní tlak vleže ≥ 90 mmHg při screeningu).
  9. Účastníci s anamnézou významných hematologických abnormalit nebo anamnézou trombózy se syndromem trombocytopenie.
  10. Účastníci s laboratorními výsledky hematologie a/nebo klinické chemie, které splňují definici abnormality stupně ≥ 2, jak je uvedeno v pokynech FDA.
  11. Účastníci s anamnézou vrozené nebo získané imunodeficience.
  12. Účastníci s imunosupresivním nebo imunodeficientním stavem, asplenií nebo opakovanými těžkými infekcemi.
  13. Účastníci se známou anamnézou chronické infekce, včetně, ale bez omezení, viru lidské imunodeficience (HIV), viru hepatitidy B (HBV), viru hepatitidy C (HCV) a aktivní tuberkulózy.
  14. Pozitivní panel HBV a HCV a/nebo pozitivní HIV test.
  15. Účastníci s pozitivním testem na syfilis.
  16. Účastníci s chronickým onemocněním, které je podle názoru zkoušejícího ve fázi, kdy by mohlo narušovat účast ve studii nebo interpretaci výsledků studie.
  17. Účastníci se známou historií očkování proti planým neštovicím nebo HZ.
  18. Účastníci, kteří dostali imunoglobuliny a/nebo jakoukoli krev nebo krevní produkty během 4 měsíců před prvním očkováním ve studii nebo kteří plánují dostávat takové produkty kdykoli během studie.
  19. Účastníci, kteří dostali imunomodulační, imunostimulační nebo imunosupresivní léky včetně interferonu a cytotoxických léků do 3 měsíců od screeningu (nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší) nebo kteří je plánují dostávat po celou dobu trvání studie.
  20. Účastníci vyžadující systémové kortikosteroidy přesahující 10 mg/den ekvivalentu prednisonu po dobu ≥ 10 dnů během 30 dnů od screeningu. Bude povoleno použití topických, očních, inhalačních a intranazálních steroidních přípravků.
  21. Účastníci, kteří dostali nebo plánují obdržet jakoukoli schválenou vakcínu ≤ 28 dní před prvním očkováním (den 0) nebo kteří plánují dostat schválenou vakcínu ≤ 28 dní po prvním očkování ve studii nebo ≤ 28 dní před nebo po druhém očkování ve studii . Jedinou výjimkou je licencovaná inaktivovaná vakcína proti chřipce nebo nereplikující se vakcína proti chřipce, která může být podána ≥ 14 dní před nebo ≥ 28 dní po obdržení první nebo druhé vakcinace ve studii.
  22. Účastníci léčení jiným hodnoceným lékem, biologickým agens nebo zařízením ≤ 28 dní screeningu nebo 5 poločasů testovaného léku, podle toho, co je delší; nebo se v současné době účastní jiného klinického hodnocení s hodnoceným činidlem nebo se ho plánuje zúčastnit během období studie (včetně období následného sledování studie).
  23. Účastníci s anamnézou zneužívání drog během 1 roku před screeningem nebo rekreačním užíváním měkkých drog (jako je marihuana) během 1 měsíce nebo tvrdých drog (jako je kokain, fencyklidin, opioidní deriváty včetně heroinu a deriváty amfetaminu) během 3 měsíců před promítání.
  24. Anamnéza zneužívání alkoholu během 1 roku před screeningem nebo pravidelné užívání alkoholu během 6 měsíců před screeningem, které přesahuje 10 jednotek alkoholu za týden u žen nebo 15 jednotek u mužů.
  25. Pozitivní výsledek dechové zkoušky na alkohol nebo pozitivní screening na drogy v moči při screeningu a dnu studie 0.
  26. Účastníci, kteří jsou zaměstnanci pracoviště zkoušejícího, zaměstnanci sponzora nebo organizace pro klinický výzkum, kteří se přímo podílejí na provádění studie, nebo zaměstnanci pracoviště jinak pod dohledem zkoušejícího nebo nejbližší rodinní příslušníci kterékoli z výše uvedených osob.
  27. Účastníci s prokázanou neschopností dodržovat studijní postupy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1: Dávka A
Účastníci dostanou placebo intramuskulární (IM) injekcí v den 0 a následně IN001 IM injekcí v den 56.
Formulace pro injekci
0,9% chlorid sodný (normální fyziologický roztok) pro injekci
Experimentální: Rameno 2: Dávka B
Účastníci obdrží IN001 IM injekcí v den 0 a den 56.
Formulace pro injekci
Experimentální: Rameno 3: Dávka C
Účastníci obdrží IN001 IM injekcí v den 0 a den 56.
Formulace pro injekci
Experimentální: Rameno 4: Dávka D
Účastníci obdrží IN001 IM injekcí v den 0 a den 56.
Formulace pro injekci
Aktivní komparátor: Rameno 5: Shingrix
Účastníci dostanou Shingrix IM injekcí v den 0 a den 56.
Sterilní injekční suspenze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků hlásících vyžádané místní reakce
Časové okno: 14 dní po každém očkování
14 dní po každém očkování
Procento účastníků hlásících vyžádané systémové reakce
Časové okno: 14 dní po každém očkování
14 dní po každém očkování
Procento účastníků s nevyžádanými nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: 28 dní po každém očkování
28 dní po každém očkování
Procento účastníků s jakýmkoli lékařsky ošetřeným AE (MAAE)
Časové okno: Od počátečního očkování do 6 měsíců po druhém očkování
Od počátečního očkování do 6 měsíců po druhém očkování
Procento účastníků s jakýmikoli závažnými nežádoucími příhodami (SAE), nežádoucími příhodami zvláštního zájmu (AESI), AE vedoucími k přerušení očkování a AE vedoucími k stažení ze studie
Časové okno: Od počátečního očkování do 12 měsíců po druhém očkování
Od počátečního očkování do 12 měsíců po druhém očkování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Geometrická střední koncentrace (GMC) anti-glykoproteinových E (gE) protilátek měřená enzymatickým imunosorbentním testem (ELISA)
Časové okno: Výchozí stav (před prvním očkováním); 28 a 56 dnů po první vakcinaci; 14 a 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Výchozí stav (před prvním očkováním); 28 a 56 dnů po první vakcinaci; 14 a 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Změna od výchozí hodnoty v geometrickém středním násobném vzestupu (GMFR) anti-gE protilátek měřená testem ELISA
Časové okno: 28 a 56 dnů po první vakcinaci; 14 a 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
28 a 56 dnů po první vakcinaci; 14 a 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Podíl účastníků s odezvou na vakcínu v protilátkách anti-gE měřený metodou ELISA
Časové okno: 28 a 56 dnů po první vakcinaci; 14 a 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
28 a 56 dnů po první vakcinaci; 14 a 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Geometrický průměrný titr (GMT) anti-VZV neutralizačních protilátek měřený neutralizačním testem
Časové okno: výchozí hodnota (před prvním očkováním); 56 dní po první vakcinaci; 28 dní a 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
výchozí hodnota (před prvním očkováním); 56 dní po první vakcinaci; 28 dní a 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Změna od výchozí hodnoty v GMFR anti-VZV neutralizačních protilátek měřená neutralizačním testem
Časové okno: 56 dní po první vakcinaci; 28 dní a 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
56 dní po první vakcinaci; 28 dní a 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Podíl účastníků s odezvou na vakcínu u anti-VZV neutralizačních protilátek měřený neutralizačním testem
Časové okno: 56 dní po první vakcinaci; 28 dní a 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
56 dní po první vakcinaci; 28 dní a 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
gE-specifická odpověď T-buněk (IFN-γ a IL-4 secernující T-buňky) měřená pomocí enzymu vázaného imunospotu (ELISpot)
Časové okno: Výchozí stav (před prvním očkováním); 28 a 56 dnů po první vakcinaci; 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Výchozí stav (před prvním očkováním); 28 a 56 dnů po první vakcinaci; 28 dní a 3, 6 a 12 měsíců po druhé vakcinaci
Frekvence gE-specifických CD4+ a CD8+ T buněk exprimujících aktivační markery (tj. IFN-γ, IL-2, TNFα, CD40L) měřené intracelulárním cytokinovým barvením (ICS)
Časové okno: Výchozí stav (před prvním očkováním); 56 dní po první vakcinaci; 14 a 28 dní po druhé vakcinaci
Výchozí stav (před prvním očkováním); 56 dní po první vakcinaci; 14 a 28 dní po druhé vakcinaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Shingrix

Předplatit