Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednoramenná, otevřená, prospektivní klinická studie surufatinibu v kombinaci s imunoterapií a chemoterapií u neresekovatelného nebo metastatického karcinomu žlučových cest.

11. prosince 2024 aktualizováno: Fujian Cancer Hospital
Jedná se o jednoramennou, otevřenou, prospektivní klinickou studii zaměřenou na sledování a hodnocení účinnosti a bezpečnosti surufatinibu v kombinaci s imunoterapií a chemoterapií v léčbě neresekovatelného nebo metastatického karcinomu žlučových cest.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

23

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. plně porozuměli této studii a dobrovolně podepsali formulář informovaného souhlasu;
  2. Věk ≥ 18 let;
  3. Inoperabilní nebo metastazující karcinom žlučových cest potvrzený histopatologií nebo cytologií;
  4. jaterní funkce klasifikovaná jako Child-Pugh třída A (skóre 5-6) nebo třída B s příznivou prognózou (skóre ≤7) (viz Příloha 3);
  5. stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 (viz Příloha 1);
  6. Předpokládané přežití ≥ 12 týdnů;
  7. Alespoň jedna měřitelná léze podle kritérií RECIST 1.1 (viz Příloha 2);
  8. V podstatě normální funkce hlavních orgánů a kostní dřeně:

    1. Kompletní krevní obraz: WBC ≥ 4,0 × 10^9/l, neutrofily ≥ 1,5 × 10^9/l, krevní destičky ≥ 100 × 10^9/l, hemoglobin ≥ 90 g/l;
    2. Protrombinový čas vyjádřený jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
    3. Testy jaterních funkcí: Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN; bez jaterních metastáz, ALT/AST/ALP ≤ 2,5 × ULN; s jaterními metastázami, ALT/AST/ALP ≤ 5 × ULN;
    4. Testy funkce ledvin: Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN a clearance kreatininu (CCr) ≥ 60 ml/min (viz Příloha 6);
    5. Srdeční funkce v normálních mezích, s ejekční frakcí levé komory (LVEF) ≥ 50 %, jak bylo stanoveno dvourozměrnou echokardiografií.
  9. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví s reprodukčním potenciálem dobrovolně souhlasí s používáním účinné antikoncepce během studie a po dobu šesti měsíců po konečném podání studijní medikace, jako jsou dvoubariérové ​​metody, kondomy, perorální nebo injekční antikoncepce, nitroděložní tělíska atd. Všechny pacientky budou považovány za pacientky s reprodukčním potenciálem, pokud neprodělaly spontánní menopauzu, chirurgicky vyvolanou menopauzu nebo neprodělaly hysterektomii, bilaterální salpingektomii nebo ozařování vaječníků radioizotopy.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, u kterých došlo k relapsu do 6 měsíců po předchozí imunosupresivní léčbě;
  2. Klinicky symptomatické metastázy centrálního nervového systému a/nebo karcinomatózní meningitida;
  3. Biliární obstrukce, která podle úsudku zkoušejícího neustoupila nebo vyžaduje protiinfekční léčbu během 14 dnů před prvním podáním studovaného léku navzdory klinické intervenci;
  4. Transplantace jater v anamnéze;
  5. Aktivní autoimunitní onemocnění nebo imunodeficience;
  6. Jakákoli operace nebo invazivní léčba nebo postup (kromě žilní katetrizace, punkční drenáže atd.) během 4 týdnů před zařazením do studie;
  7. Nekontrolovaná hypertenze neléčená léky, definovaná jako: systolický krevní tlak ≥150 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥100 mmHg;
  8. Analýza moči indikující proteinurii ≥2+ as 24hodinovou kvantifikací bílkovin v moči >1,0 g;
  9. Současná přítomnost jakéhokoli onemocnění nebo stavu ovlivňujícího absorpci léčiva nebo neschopnost pacienta perorálně pozřít sorafenib;
  10. Současné aktivní žaludeční a duodenální vředy, ulcerózní kolitida nebo jiná gastrointestinální onemocnění nebo aktivní krvácení z neresekovaného nádoru nebo jiné stavy, které výzkumník považuje za pravděpodobné, že způsobí gastrointestinální krvácení nebo perforaci;
  11. Aktivní krvácení nebo tendence k silnému krvácení;
  12. Významné klinické kardiovaskulární onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, akutního infarktu myokardu během 6 měsíců před zařazením do studie, těžké/nestabilní anginy pectoris nebo aortokoronárního bypassu; klasifikace podle New York Heart Association (NYHA) > stupeň 2 pro městnavé srdeční selhání; ventrikulární arytmie vyžadující medikamentózní terapii; elektrokardiogram (EKG) ukazující QTc interval ≥480 milisekund;
  13. Aktivní nebo nekontrolovaná závažná infekce (≥infekce 2. stupně způsobená CTC AE);
  14. Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV); známé klinicky významné onemocnění jater v anamnéze, včetně virové hepatitidy [známí přenašeči viru hepatitidy B (HBV) musí vyloučit aktivní infekci HBV, tj. HBV DNA pozitivní (>1×10^4 kopií/ml nebo >2000 IU/ml); známá infekce virem hepatitidy C (HCV) a HCV RNA pozitivní (>1×10^3 kopií/ml) nebo jiné typy hepatitidy, cirhóza];
  15. Nevyřešené toxicity vyšší než stupeň 1 podle CTCAE z jakékoli předchozí protinádorové léčby, s výjimkou alopecie, lymfocytopenie a neurotoxicity ≤ stupně 2 způsobené oxaliplatinou (s výjimkou dobře kontrolované imunitně podmíněné tyreoiditidy a zánětu hypofýzy s hormonální substituční terapií);
  16. Těhotné (pozitivní těhotenský test před medikací) nebo kojící ženy;
  17. Jakékoli jiné onemocnění, klinicky významné metabolické abnormality, abnormality fyzikálního vyšetření nebo abnormality laboratorních testů, které podle úsudku zkoušejícího mají důvodné podezření, že pacient má určité onemocnění nebo stav nevhodný pro použití studovaného léku (jako je epilepsie vyžadující léčbu), nebo ovlivní interpretaci výsledků studie nebo vystaví pacienta vysokému riziku.
  18. obdrželi silné induktory nebo inhibitory cytochromu P450 (CYP) 3A během 2 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku;
  19. Anamnéza zhoubných nádorů jiných než současný nádor během 5 let před screeningem, s výjimkou těch se zanedbatelným rizikem metastáz nebo úmrtí (např. celkové 5leté přežití > 90 %), jako je adekvátně léčený karcinom in situ děložního čípku, nemelanomový karcinom kůže, lokalizovaný karcinom prostaty, karcinom prsu in situ nebo karcinom dělohy ve stádiu I; Zkoušející se domnívá, že pacient má další faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo vést k předčasnému ukončení této studie, jako je zneužívání alkoholu, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně duševních chorob) vyžadující souběžnou léčbu, významné abnormality laboratorních testů, rodinnými nebo sociálními faktory, které ovlivní bezpečnost pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Experimentální
Surufatinib (200 mg, qd, Q3W) toripalimab (240 mg IV d1, Q3W) W)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: od randomizace až po progresivní onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let
Hodnocení nádoru bude prováděno pomocí radiografické metody každých 6 týdnů, dokud se neobjeví progresivní onemocnění (PD), s použitím RECIST v 1.1
od randomizace až po progresivní onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a tolerance hodnoceny podle výskytu, závažnosti a výsledků AE
Časové okno: od první dávky do 30 dnů po poslední dávce
Bezpečnost a tolerance budou hodnoceny podle výskytu, závažnosti a výsledků AE a kategorizovány podle závažnosti v souladu s NCI CTC AE verze 5.0
od první dávky do 30 dnů po poslední dávce
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: od randomizace až po progresivní onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let
Hodnocení nádoru bude prováděno pomocí radiografické metody každých 6 týdnů až do výskytu progresivního onemocnění (PD), s použitím RECIST v 1.1
od randomizace až po progresivní onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: od randomizace do smrti z jakékoli příčiny, hodnoceno do 3 let
Hodnocení nádoru bude prováděno pomocí radiografické metody každých 6 týdnů až do výskytu progresivního onemocnění (PD), s použitím RECIST v 1.1
od randomizace do smrti z jakékoli příčiny, hodnoceno do 3 let
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: od randomizace až po progresivní onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let
Hodnocení nádoru bude prováděno pomocí radiografické metody každých 6 týdnů až do výskytu progresivního onemocnění (PD), s použitím RECIST v 1.1
od randomizace až po progresivní onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina žlučových cest

Klinické studie na Surufatinib + Toripalimab + GEMOX

Předplatit