Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MRNA neoantigenní vakcína u nemalobuněčného karcinomu plic

11. prosince 2024 aktualizováno: Guangdong Provincial People's Hospital

Průzkumná studie personalizované MRNA neoantigenní vakcíny v kombinaci s adebrelimabem jako adjuvantní léčba u pacientů s resekovaným nemalobuněčným karcinomem plic

Stručné shrnutí: Tato studie je otevřenou, prospektivní, průzkumnou klinickou studií navrženou k vyhodnocení bezpečnosti, schopnosti, imunogenicity a předběžné účinnosti personalizované neoantigenní mRNA vakcíny v kombinaci s adebelimabem jako adjuvantní léčba u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic ( NSCLC).

Primárním cílem této studie je odpovědět na následující klíčové otázky:

  1. Výskyt toxicit omezujících dávku (DLT) během určeného období pozorování.
  2. Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE) a závažných nežádoucích účinků (SAE).
  3. Stanovení maximální tolerované dávky (MTD) nebo maximální podané dávky (MAD).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
          • Wenzhao Zhong, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Chirurgicky resekovaný a histologicky nebo cytologicky potvrzený NSCLC podle osmého vydání pokynů Společného výboru pro rakovinu Spojených států (AJCC)
  • Kvalifikované a dostatečné vzorky nádorů pro genetické testování a analýzu neoantigenů
  • Neexistují žádné změny genů EGFR a ALK
  • Skóre Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Spojených států: 0 nebo 1 bod
  • Odhadované přežití ≥ 6 měsíců
  • Kvalifikované a dostatečné vzorky krve pro imunogenicitu a biomarkery před a po léčbě, z nichž vzorky krve pro genetické vyšetření během období screeningu musí být bez krevních transfuzí, krevních produktů a dalších faktorů stimulujících krvetvorbu do 7 dnů před odběrem
  • Pooperační komplikace se zotavily nebo komplikace jsou nižší než komplikace Clavien-Dindo 3. stupně
  • Klinické vyšetření, kontrastní CT hrudníku a břicha a základní radiologické vyšetření MRI hlavy během 14 dnů před první dávkou neprokázaly žádné známky onemocnění
  • U žen ve fertilním věku musí být proveden těhotenský test v séru do 7 dnů před první dávkou s negativním výsledkem; a musí být nelaktující
  • Subjekty ve fertilním věku a subjekty mužského pohlaví, jejichž partnery jsou ženy ve fertilním věku, musí souhlasit s dodržováním antikoncepčních požadavků od okamžiku podpisu formuláře informovaného souhlasu do 90 dnů po ukončení poslední léčby (viz „Antikoncepční metody“ v příloze V pro podrobnosti)

Kritéria vyloučení:

  • Histologicky nebo cytologicky diagnostikovaný malobuněčný karcinom plic (SCLC) nebo smíšené nádory s malobuněčnými složkami nebo neuroendokrinní nádory nebo sarkomatoidní karcinomy s velkobuněčnými složkami
  • Každá osoba, která není podle hodnocení zkoušejícího vhodná pro imunoterapii
  • Přítomnost autoimunitních onemocnění, kromě hypotyreózy v důsledku autoimunitní tyreoiditidy, která vyžaduje pouze hormonální substituční terapii
  • Důkaz aktivní tuberkulózní infekce během 1 roku před zahájením studijní léčby, bez ohledu na léčbu
  • Subjekty se známou anamnézou intersticiální pneumonie nebo vysokým podezřením na intersticiální pneumonii nebo důkazem aktivní intersticiální pneumonie na CT hrudníku během období před screeningem; Známá anamnéza idiopatické plicní fibrózy, organizující se pneumonie v anamnéze (jako je bronchiolitis obliterans nebo kryptogenní organizující se pneumonie); a subjekty, které mohou interferovat s detekcí nebo zvládáním podezření na plicní toxicitu související s drogou
  • Závažná infekce (jako je nitrožilní infuze antibiotik, antifungálních nebo antivirových léků vyžadovaných v souladu s klinickými diagnostickými a léčebnými standardy) během 28 dnů před zahájením studijní léčby nebo aktivní infekce, která dostala terapeutická intravenózní nebo perorální antibiotika během 14 dnů před zahájením studijní léčby
  • Známá alergie na studovaný lék nebo kteroukoli z jeho pomocných látek nebo anamnéza závažných alergických reakcí na jiné vakcíny
  • Subjekt měl v posledních 5 letech nebo ve stejnou dobu v anamnéze jiné malignity, s výjimkou vyléčeného karcinomu in situ děložního čípku, bazaliomu kůže nebo spinocelulárního karcinomu kůže, lokalizovaného karcinomu prostaty po radikální resekci, duktálního karcinomu in situ po radikální resekci (hormonální léčba nemetastatického karcinomu prostaty nebo karcinomu prsu je povolena) a papilární štítné žláze karcinom
  • Známá anamnéza alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk
  • Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, jako je buněčná imunodeficience (např. DiGeorgeův syndrom, T-negativní těžká kombinovaná imunodeficience [SSCID]) nebo kombinovaná imunodeficience T-buněk a B-buněk (např. T-negativní kombinovaná imunodeficience, Wiskott -Aldrichův syndrom, ataxie telangiektázie, běžná variabilní imunodeficience); nebo infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  • Aktivní hepatitida B (definovaná jako pozitivní výsledek testu aktivního povrchového antigenu viru hepatitidy B [HBsAg] během období screeningu s detekcí HBV DNA ≥500 IU/ml nebo nad horní hranicí normálu pro centrum studie), nebo hepatitida C (definovaná jako pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C [HCV-Ab] a pozitivní na HCV-RNA během období screeningu)
  • Má špatně kontrolované nebo těžké kardiovaskulární onemocnění, jako je těžká/nestabilní angina pectoris, symptomatické městnavé srdeční selhání (NYHA třída III. nebo IV.), infarkt myokardu během 6 měsíců před zahájením léčby ve studii nebo nestabilní angina pectoris během 1 měsíce před zahájení studijní léčby nebo přítomnost srdečních arytmií vyžadujících léčbu nebo intervenci nebo špatně kontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg, diastolický krevní tlak ≥90 mmHg) po adekvátní léčbě
  • Podle názoru zkoušejícího má subjekt v anamnéze jiná závažná systémová onemocnění nebo jiné důvody nejsou vhodné pro účast v této klinické studii (např. jakékoli jiné onemocnění, které může ovlivnit soulad subjektu se studijní léčbou, narušit interpretace výsledků studie nebo vystavení subjektu bezpečnostním rizikům nebo výsledky analýzy dat sekvenování nádorové tkáně ukazují, že pro přípravu vakcíny není k dispozici dostatek neoantigenů nebo přípravek vakcíny selže); Další okolnosti posuzované zkoušejícím, které mohou ovlivnit provádění klinického výzkumu a posouzení výsledků výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A
Fáze bezpečného záběhu a fáze expanze dávky
Adebrelimab je protilátka s ligandem 1 programované smrti.
mRNA neoantigenní vakcína

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: Od začátku studijní léčby do 30 dnů po poslední dávce studované léčby.
Procento subjektů, které splňují kritéria DLT v období pozorování DLT
Od začátku studijní léčby do 30 dnů po poslední dávce studované léčby.
MTD nebo MAD
Časové okno: Od začátku studijní léčby do konce bezpečnostní zaváděcí fáze, přibližně 4 měsíce.
Stanovte maximální tolerovanou dávku (MTD) nebo maximální podanou dávku (MAD) a doporučenou expanzní dávku (RDE) mRNA Neoantigenu v kombinaci s adebelimabem v adjuvantní léčbě resekovatelného NSCLC po operaci
Od začátku studijní léčby do konce bezpečnostní zaváděcí fáze, přibližně 4 měsíce.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
imunogenicita
Časové okno: Od operace do konce studijní léčby, asi 18 měsíců.
Změna imunogenicity ve srovnání s výchozí hodnotou, rychlost imunitní odpovědi
Od operace do konce studijní léčby, asi 18 měsíců.
Předběžná účinnost
Časové okno: 3 roky
Míra DFS a míra OS na 18 měsících/24 měsících.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adebrelimab

Předplatit