Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adaptace rámce návyku pro prevenci poruch příjmu poruch

4. srpna 2025 aktualizováno: Virginia Commonwealth University
Účelem tohoto návrhu je zahájit první zkoušku intervence s jedním zasedáním (SSI) speciálně pro prevenci poruch příjmu potravy (EDS).

Přehled studie

Detailní popis

Vznik EDS je bimodální, takže v rané dospívání existuje období rizika a období rizika v pozdní adolescenci/rané dospělosti. ED mohou vést k významným důsledkům duševního a fyzického zdraví a mít jednu z nejvyšších úmrtností jakékoli duševní choroby. Programy prevence a léčby pro ED jsou plné překážek přístupu, zejména souvisejících s hledáním péče. SSIS byla identifikována jako cesta k řešení mezery v péči o ED poté, co prokázala slib pro jiné psychiatrické problémy, včetně deprese, úzkosti a sebevražd.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Courtney Breiner
  • Telefonní číslo: 518-376-2543
  • E-mail: breinerc@vcu.edu

Studijní místa

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Nábor
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Courtney Breiner

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skóre eat-26 ≥ 20 (Eat-26, účastníci splní „kritéria doporučení“, která zahrnuje skóre 20 nebo více kritérií frekvence na splnění na bingeingu, očištění, projímavé/diuretické použití a/nebo cvičení.)
  • Plynulost v anglickém jazyce, samostatně hlášena3
  • Přístup k telefonu, tabletu nebo počítači

Kritéria pro vyloučení:

  • Neoplňování správného dokončení jedné z kontrol pozornosti v průzkumu před zásahem
  • Neschopnost správně dokončit oba úkoly anagramu v průzkumu před zásahem
  • Dokončení průzkumu screeningu nebo průzkumů před intervencí v nepravděpodobně rychlém čase

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Psychoedukační zkušenost s jednorázovým zásahem (SSI)
Tato online randomizovaná kontrolovaná studie o tréninkové intervenci návyku zahrnuje jednu 30minutovou relaci pro mladé dospělé podporující vysokou úroveň patologie stravování. K intervenci dojde na jednom časovém bodě.
Jednotlivci dokončí online screeningový průzkum prostřednictvím online studie reklamy, aby určili počáteční způsobilost. Průzkum screeningu požádá účastníky, aby nahlásili své pohlaví a věk a dokončili test stravovacích postojů-26-bodově (Eat-26). Skóre eat-26 rovnající se nebo větší než 20 naznačuje riziko poruchy příjmu potravy. Eat-26, účastníci splní „kritéria pro doporučení“, která zahrnují skóre 20 nebo více nebo více kritérií splnění frekvence na bingeing, očištění, projímavé/diuretické použití a/nebo cvičení. Pokud nezaujatý jednotlivec není způsobilý, bude oznámen, že pro studii v současné době nejsou způsobilí a poskytovali zdroje.
Způsobilí účastníci vyplní předběžné dotazníky včetně demografických a symptomových opatření.
SSI se bude skládat ze čtyř složek: 1) psychoedukace, 2) příklady v reálném životě, 3) běžné otázky a mylné představy a 4) poskytování rady dalším mladým dospělým. Psychoedukace se zaměří na mozkové základy tvorby návyků a ED, podle příručky k léčbě dosahu+. Účastníci pak budou požádáni, aby přemýšleli o skutečném příkladu stravovacího zvyku, ve kterém byli zasnoubeni, jako je omezení jejich příjmu dezertních potravin. Účastníkům pak bude poskytnuto dosažení+ rozvinuté psychoedukace týkající se měnících se návyků, včetně informací o konkurenčních reakcích, kontrole stimulu a expozice. Účastníci budou mít příležitost napsat, jak by mohli použít jednu z těchto strategií k řešení zvyku, o kterém dříve psali. Bude jim poskytnut list, který jim pomůže projít každým aspektem změny jejich zvyku na základě toho, co se naučili.
Účastníci vyplní další dotazníky na konci intervence, včetně hodnocení přijatelnosti a zpětné vazby programu. Účastníci na konci dotazníků poskytnou e-mailovou adresu pro přijetí čtyřtýdenních dotazníků.
Komparátor placeba: Ovládání: bude splněna SSI zahrnutím čtení i psaní cvičení.
Kontrolní intervence bude spočívat v podpůrné terapii zaměřené na sdílení emocí a zahrnovat úvod do emocí, psaní o emocích, posudcích od jiných adolescentů o síle sdílení emocí a cvičení, které se ptá dospívajících, jak by se různé situace mohly cítit.
Jednotlivci dokončí online screeningový průzkum prostřednictvím online studie reklamy, aby určili počáteční způsobilost. Průzkum screeningu požádá účastníky, aby nahlásili své pohlaví a věk a dokončili test stravovacích postojů-26-bodově (Eat-26). Skóre eat-26 rovnající se nebo větší než 20 naznačuje riziko poruchy příjmu potravy. Eat-26, účastníci splní „kritéria pro doporučení“, která zahrnují skóre 20 nebo více nebo více kritérií splnění frekvence na bingeing, očištění, projímavé/diuretické použití a/nebo cvičení. Pokud nezaujatý jednotlivec není způsobilý, bude oznámen, že pro studii v současné době nejsou způsobilí a poskytovali zdroje.
Způsobilí účastníci vyplní předběžné dotazníky včetně demografických a symptomových opatření.
Účastníci vyplní další dotazníky na konci intervence, včetně hodnocení přijatelnosti a zpětné vazby programu. Účastníci na konci dotazníků poskytnou e-mailovou adresu pro přijetí čtyřtýdenních dotazníků.
Ovládací podmínka bude spojena s SSI zahrnutím cvičení čtení i psaní. Kontrolní intervence bude spočívat v podpůrné terapii zaměřené na sdílení emocí a zahrnovat úvod do emocí, psaní o emocích, posudcích od jiných adolescentů o síle sdílení emocí a cvičení, které se ptá dospívajících, jak by se různé situace mohly cítit.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test stravovacích postojů - 26 -položku
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Toto 26-bodové opatření bude použito k posouzení poruch příjmu potravy, včetně chvástání, očištění a cvičení. Podle této metodiky by měli jednotlivci, kteří mají hodnocení 20 a více v testu, dotazovaní kvalifikovaný profesionál, aby zjistili, zda splňují diagnostická kritéria pro poruchu příjmu potravy. Pokud máte nízké skóre na Eat-26 (pod 20), stále byste mohli mít vážný stravovací problém, takže nenechte výsledky odradit vás od hledání pomoci. Například někteří jedinci s poruchou příjmu potravy (BED) skóre na Eat-26 skóre, ale mohou mít vážnou poruchu příjmu potravy.
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Krátký dotazník pro vyšetření poruch příjmu potravy (sedm položek)
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Toto opatření bude použito k posouzení stravovacího chování za poslední měsíc. Sedmipotisková verze se skládá ze sedmi položek odvozených z původního dotazníku pro vyšetření poruchy příjmu potravy a hodnotí omezení stravy, nadhodnocení tvaru/hmotnosti a nespokojenost s tělem. Skládá se ze tří dílčích stupnic: dietní omezení (položky 1, 3 a 4), nadhodnocení tvaru/hmotnosti (položky 22 a 23) a nespokojenost těla (položky 25 a 26).
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Index návyku vlastní zprávy
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Index návyku vlastní zprávy měří návykovou sílu, což je základní mechanismus, který je zaměřen na současnou intervenci. 7-bodová Likertova stupnice od „silně nesouhlasí“ k „silně souhlasím“. Vyšší skóre naznačuje silnější zvyk, což naznačuje, že chování je automatičtější a méně vědomě kontrolované.
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Měřítko stavové naděje - subcale agentury
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Subcale 3-bodové agentury v měřítku státní naděje měří víru v schopnost člověka zahájit a udržovat akce. Výzkum ukázal, že vysoká agentura předpovídá činnosti související s cíli a využití zvládání dovedností. Vyšší skóre v agenturním subcale obecně naznačuje silnější pocit osobní agentury a víry ve schopnost člověka převzít kontrolu a aktivně sleduje cíle.
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Beck beznadějní stupnice - 4 -polohová verze
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Toto 4-bodové opatření hodnotí beznaděj o budoucnosti s vynikajícími psychometrickými vlastnostmi a dobrou vnitřní konzistencí. Typicky vypočítáno shrnutím odpovědí na čtyři vybrané položky s potenciálním rozsahem od 0 do 4, kde vyšší skóre naznačuje vyšší úroveň beznaděje.
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Bariéry při hledání léčby.
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
Bariéry hledání pomoci budou hodnoceny pomocí tohoto 26-bodového opatření, které bylo vytvořeno v souladu s výsledky systematického přezkumu bariér a facilitátorů při hledání poruch příjmu potravy. Vysoké skóre na stupnici bariéry k léčbě naznačuje, že jednotlivec vnímá tento konkrétní faktor jako významnou překážku při hledání odborné pomoci.
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
SSI
Časové okno: Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování
SSI se bude skládat ze čtyř složek: 1) psychoedukace, 2) příklady v reálném životě, 3) běžné otázky a mylné představy a 4) poskytování rady dalším mladým dospělým na základě toho, co se účastníci během zásahu naučili. Psychoedukace se zaměří na mozkové základy tvorby návyků a ED, podle příručky k léčbě dosahu+. Účastníci pak budou požádáni, aby přemýšleli o skutečném příkladu stravovacího zvyku, ve kterém byli zasnoubeni, jako je omezení jejich příjmu dezertních potravin. Účastníkům pak bude poskytnuto dosažení+ rozvinuté psychoedukace týkající se měnících se návyků, včetně informací o konkurenčních reakcích, kontrole stimulu a expozice. Účastníci budou mít příležitost napsat, jak by mohli použít jednu z těchto strategií k řešení zvyku, o kterém dříve psali. Bude jim poskytnut list, který jim pomůže projít každým aspektem změny jejich zvyku na základě toho, co se naučili.
Základní linie však dokončení studie a až jeden měsíc sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Courtney Breiner, Virginia Commonwealth University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HM20030734
  • FP00023118 (Jiné číslo grantu/financování: National Eating Disorder Association)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening dotazník

Předplatit