Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sac-TMT v kombinaci s toripalimabem pro léčbu první linie PD-L1 pozitivního a/mTNBC

Jednoramenná, fáze II studie kombinace Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) s Toripalimabem pro první linii léčby PD-L1 pozitivního neoperovatelného lokálně pokročilého/metastatického triple negativního karcinomu prsu (a/mTNBC)

Tato studie je zaměřena na vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Sacituzumab Tirumotecan v kombinaci s Toripalimabem pro první linii léčby PD-L1 pozitivního neoperovatelného lokálně pokročilého/metastatického triple negativního karcinomu prsu (a/mTNBC).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Pacientky s karcinomem prsu ve věku ≥ 18 let.
  2. Na základě patologické zprávy z nejnovější biopsie nebo jiných patologických vzorků je histologie a/nebo cytologie potvrzena jako invazivní karcinom prsu a jsou splněny následující podmínky: a) Patologická klasifikace: ER ≤ 10 %, PR ≤ 10 %; HER2 negativní (IHC 0, 1+, 2+ a FISH negativní); Poznámka: Subjekty s počáteční histopatologickou diagnózou HR>10 % nebo HER2+ karcinomu prsu a nedávnými patologickými nálezy metastatických lézí splňující výše uvedené podmínky mohou být do studie zařazeny. b) Stádium nádoru: lokálně pokročilé, recidivující nebo metastatické nádory, které nelze chirurgicky odstranit; Poznámka: U pacientek, které v minulosti podstoupily perioperativní léčbu, je vyžadováno období bez onemocnění ≥ 6 měsíců;
  3. Celkový stav dle ECOG je 0–1.
  4. Nedostaly systémovou léčbu pro pokročilé onemocnění.
  5. Jsou k dispozici tkáňové vzorky pro testování PD-L1 a výsledky testu ukazují PD-L1 pozitivitu: CPS ≥ 1.
  6. Předpokládaná doba přežití není kratší než 3 měsíce.
  7. Podle standardu RECIST v1.1 musí být přítomna alespoň jedna měřitelná léze.
  8. Dostatečná funkce orgánů a kostní dřeně (bez krevní transfuze, rekombinantního lidského trombopoetinu nebo terapie kolonie-stimulujícím faktorem do 2 týdnů před prvním podáním), definováno následovně: a) Krevní obraz: počet neutrofilů (NEUT #) ≥ 1,5 × 10^9/l; počet trombocytů (PLT) ≥ 100 × 10^9/l; hemoglobin ≥ 90 g/dl; b) Funkce jater: aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5 × horní hranice normálu (ULN); Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; U pacientek s jaterními metastázami by ALT a AST měly být ≤ 5 × ULN a TBIL ≤ 2 × ULN; U pacientek s jaterními nebo kostními metastázami ALP ≤ 5 × ULN; c) Funkce ledvin: clearance kreatininu (Ccr) ≥ 60 ml/min; d) Funkce srážlivosti: mezinárodní normalizovaný poměr (INR), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) a protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN; e) Funkce srdce: Echokardiografie (ECHO) nebo sken s víceokruhovou řízenou akvizicí (MUGA) ukazuje ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 50 %;
  9. Pacientky se musí zotavit ze všech toxických účinků způsobených předchozí léčbou (na ≤ stupeň 1, hodnoceno dle CTCAE 5.0, nebo splňují kritéria zařazení protokolu), s výjimkou vypadávání vlasů a vitiliga.
  10. Pacientky s negativními výsledky těhotenského testu v séru a ty s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním účinných nehormonálních antikoncepčních metod během léčby a po dobu nejméně 6 měsíců po posledním použití testovaného léku.
  11. Dobrovolné zařazení do této studie, podepsání informovaného souhlasu, dobrá compliance a ochota spolupracovat s následným sledováním.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacientky s metastázami centrálního nervového systému.
  2. Podstoupily radioterapii, endokrinní terapii, chemoterapii, chirurgickou léčbu (s výjimkou lokální punkce nebo biopsie) nebo molekulární cílenou terapii během stádia recidivy/metastáz.
  3. Účastnily se klinických studií jiných léků do 4 týdnů před zařazením.
  4. V minulosti léčeny protilátkami anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L-2 nebo anti-CTLA-4, nebo jakýmikoli jinými protilátkami nebo léky specificky cílenými na T-buněčné kostimulační nebo checkpoint dráhy.
  5. V minulosti použita léčba cílená na TROP2 a/nebo inhibitory topoizomerázy I.
  6. Jiné maligní nádory v posledních 5 letech, s výjimkou vyléčeného karcinomu děložního hrdla in situ, bazocelulárního karcinomu kůže nebo spinocelulárního karcinomu kůže.
  7. Známá anamnéza alergií na léky a jejich složky v tomto protokolu.
  8. Test na virus lidské imunodeficience (HIV) je pozitivní nebo je anamnéza syndromu získané imunodeficience (AIDS); Známá aktivní infekce syfilis.
  9. Anamnéza alogenní transplantace orgánů a alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
  10. Očkování živou vakcínou do 30 dnů před prvním podáním ve studii.
  11. Anamnéza (neinfekčního) intersticiálního plicního onemocnění (ILD) nebo neinfekční pneumonie vyžadující léčbu steroidy, současné ILD nebo neinfekční pneumonie, nebo podezření na ILD nebo neinfekční pneumonii, které nelze vyloučit zobrazovacími vyšetřeními během screeningu; Klinicky závažné poškození plic způsobené současným plicním onemocněním, včetně, ale nejen, jakéhokoli základního plicního onemocnění (jako je plicní embolie, těžké astma, těžká chronická obstrukční plicní nemoc, restriktivní plicní onemocnění, pleurální výpotek atd. do 3 měsíců před podáním) nebo jakéhokoli autoimunitního, pojivového tkáňového nebo zánětlivého onemocnění, které může ovlivnit plíce (tj. revmatoidní artritida, Sjögrenův syndrom, sarkoidóza atd.), nebo předchozí totální pneumonektomie.
  12. Pacientky s aktivními autoimunitními onemocněními, které vyžadovaly systémovou léčbu v posledních dvou letech (hormonální substituční terapie není považována za systémovou léčbu, jako je diabetes 1. typu, hypotyreóza vyžadující pouze substituční terapii tyreoidálními hormony, adrenální nebo hypofyzární insuficience vyžadující pouze substituční terapii fyziologickými dávkami glukokortikoidů).
  13. Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu do 2 týdnů před prvním podáním.
  14. Podle posouzení vyšetřovatele existují přidružená onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientky nebo ovlivňují dokončení studie pacientkou, včetně, ale nejen, hypertenze nekontrolované léky, závažného diabetu, aktivní infekce atd.
  15. Je zaznamenána anamnéza závažného syndromu suchého oka, závažného onemocnění Meibomových žláz a/nebo blefaritidy nebo onemocnění rohovky, které brání opožděnému hojení rohovky.
  16. Těhotné a kojící pacientky, pacientky s reprodukčním potenciálem a pozitivními výsledky těhotenského testu v základním stavu a pacientky v plodném věku, které nejsou ochotny používat účinná antikoncepční opatření během období léčby studijním lékem a posledních 6 měsíců podávání léku.
  17. Výzkumníci se domnívají, že pacientka není vhodná pro účast v této studii z jakýchkoli jiných okolností.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sacituzumab Tirumotecan + Toripalimab
5mg/kg, každé 2 týdny
240 mg, každé 3 týdny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Až přibližně 15 měsíců
Až přibližně 15 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Do cca 4 let
Do cca 4 let
Přežití bez progrese onemocnění
Časové okno: Až přibližně 15 měsíců
Až přibližně 15 měsíců
Délka odpovědi
Časové okno: Až přibližně 15 měsíců
Až přibližně 15 měsíců
nežádoucí události
Časové okno: Až přibližně 15 měsíců
Až přibližně 15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sacituzumab tirumotecan

Předplatit