Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické laboratorní hodnocení, hodnocení příznaků a zotavení u pacientů se syndromem po očkování proti COVID-19 (CLEAR)

4. května 2026 aktualizováno: University of Bern

Klinické laboratorní hodnocení, posouzení příznaků a zotavení u pacientů s post-COVID-19-vakcinačním syndromem

Někteří lidé uvádějí přetrvávající zdravotní problémy po očkování proti COVID-19. Tyto příznaky přetrvávají daleko déle než typické krátkodobé vedlejší účinky vakcíny a nelze je připsat žádnému jinému známému zdravotnímu stavu. Tento stav je známý jako postakutní syndrom po očkování proti COVID-19 (PACVS). Příznaky mohou přetrvávat měsíce a ovlivňovat několik orgánových systémů, způsobují problémy jako únava, srdeční potíže, neurologické obtíže a snížení fyzické schopnosti i mentálního výkonu. PACVS vykazuje podobnosti s postakutním syndromem COVID-19 (PACS) a myalgickou encefalomyelitidou/chronickým únavovým syndromem (ME/CFS).

Biologické procesy, které způsobují PACVS, stále nejsou plně objasněny. Nedávný výzkum naznačuje, že endoteliální dysfunkce, abnormality v srážení krve a přetrvávající zánětlivé reakce mohou do tohoto procesu významně přispívat. Nicméně stále není jasné, jak se příznaky vyvíjejí v čase, které biologické markery jsou spojeny se závažností onemocnění a jak by tato zjištění mohla podpořit diagnostiku a budoucí léčebné strategie.

Studie CLEAR je observační výzkumný projekt navržený k vyplnění těchto mezer ve znalostech systematickým dokumentováním příznaků v čase a zkoumáním možných biologických korelací u jedinců postižených PACVS. Studie se skládá ze tří doplňujících se subprojektů.

Subprojekt PROGRESS si klade za cíl posoudit zátěž příznaky, průběh onemocnění a zkušenosti pacientů s léčbou během osmi měsíců pomocí standardizovaných dotazníků vyplněných účastníky.

Subprojekt ENDOCLOT zkoumá, zda jedinci s PACVS vykazují objektivní známky endoteliální dysfunkce, abnormalit v srážení krve a markerů systémového zánětu. Funkce endotelu bude hodnocena pomocí neinvazivních testů vaskulární reaktivity (EndoPAT), mikroskopického vyšetření krevních buněk, standardizovaných hodnocení funkce krevních destiček a standardních laboratorních diagnostických metod. Dále zkoumá korelaci mezi těmito biologickými parametry a klinickými trajektoriemi příznaků identifikovanými v PROGRESS.

Subprojekt REAL zkoumá roli aktivace endotelu a uvolňování zánětlivých signálních molekul (cytokinů) ve vývoji a přetrvávání PACVS.

Hlavní hypotézou studie CLEAR je, že PACVS je spojena s měřitelnou endoteliální dysfunkcí, zánětlivou aktivací a abnormalitami srážení krve, a že tyto biologické změny souvisí se závažností a přetrváváním příznaků v čase. Kombinací longitudinálního hodnocení příznaků s biologickými měřeními si tato studie klade za cíl zlepšit porozumění PACVS a podpořit vývoj lepších diagnostických a terapeutických přístupů v budoucnu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mirko Schmidt, Prof. Dr.
  • Telefonní číslo: +41 79 342 67 30
  • E-mail: CLEAR.ispw@unibe.ch

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Michaela Fux, PD Dr. phil. nat.
  • Telefonní číslo: +41 79 342 67 30
  • E-mail: CLEAR.ispw@unibe.ch

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Bern, Švýcarsko, 3012
        • Nábor
        • Institute of Sport Science, University of Bern
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Průběh: Studie si klade za cíl zapsat přibližně 150–200 dospělých osob (≥18 let), které uvádějí přetrvávající a závažné příznaky po očkování proti COVID-19.

Endoclot/Real: Studie zahrnuje 40 jedinců s podezřením na PACVS, kteří splňují kritéria pro ME/CFS a PEM, identifikovaných prostřednictvím subprojektu PROGRESS. Každý pacient je spárován se zdravou kontrolní osobou podobného věku (±10 let) a pohlaví. Účastníci kontrolní skupiny musí být očkováni proti COVID-19, ale nesmějí uvádět přetrvávající nežádoucí účinky ani chronické onemocnění.

Popis

Obecná kritéria (platí pro všechny části studie: PROGRESS, ENDOCLOT, REAL, pacienty a odpovídající zdravé kontroly)

Inkluzní kritéria

  1. Věk ≥ 18 let
  2. Dostatečná znalost němčiny k vyplnění studiem souvisejících dotazníků a procedur

Exkluzní kritéria

  1. Těžké kognitivní, fyzické postižení nebo psychiatrické stavy znemožňující účast
  2. Aktivní onkologické onemocnění nebo imunosuprese
  3. Známé těhotenství v době zařazení do studie

PROGRESS (pouze pacienti)

Inkluzní kritéria

  1. Kódovaná účast s online potvrzením souhlasu
  2. Sebehodnocený nástup přetrvávajících příznaků časově spojených s očkováním proti COVID-19
  3. Ochota a schopnost účastnit se 8měsíčního sledovacího období

Exkluzní kritéria

1. Pro tuto část nejsou stanovena žádná specifická vylučovací kritéria

ENDOCLOT a REAL (pacienti a odpovídající zdravé kontroly)

Inkluzní kritéria

  1. Podepsaný formulář informovaného souhlasu

  2. Pro pacienty:

    1. Přijetí alespoň jedné dávky očkování proti COVID-19
    2. Nástup nových, jinak nevysvětlitelných příznaků do 0-14 dnů po očkování
    3. Přetrvávání příznaků alespoň 6 měsíců po očkování
    4. Výběr je založen na diagnóze ME/CFS podle Kanadských konsenzuálních kritérií (CCC) a PEM.

2. Pro kontroly: Anamnéza očkování proti COVID-19 bez přetrvávajících nežádoucích účinků; věk (+/- 10 let) a pohlaví odpovídající příslušnému případu

Exkluzní kritéria (pacienti a odpovídající zdravé kontroly)

  1. Klinicky podezřelá nebo laboratorně potvrzená infekce SARS-CoV-2 po očkování nebo časově související s nástupem příznaků.
  2. Současné předem existující příznaky Long COVID, získané z pacientovy anamnézy
  3. Jakákoli sebeposouzená nebo nejistá anamnéza akutní infekční události (včetně mírných nebo subklinických infekcí) v časové blízkosti očkování proti COVID-19
  4. Známé předem existující zdravotní stavy nebo probíhající medikace, které by mohly věrohodně vysvětlit hlášené příznaky (např. předem existující ME/CFS, POTS, fibromyalgie, neuropatie malých vláken, autoimunitní onemocnění se systémovým postižením nebo jiné chronické multisystémové dysautonomní syndromy)
  5. Užívání dlouhodobých, vysokých dávek protizánětlivých léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s postakutním syndromem po očkování proti COVID-19
Diagnostický test: Odběr a analýza krve

Odběr krve k analýze:

  1. Rutinní laboratorní diagnostika včetně krevního obrazu, parametrů srážlivosti a zánětlivých markerů (např. fibrinogen, von Willebrandův faktor, D-dimer, faktor VIII, hsCRP, troponin-T, NT-proBNP)
  2. Analýza funkce krevních destiček pomocí Multiplate Analyzeru (ADPtest, ASPItest, TRAPtest)
  3. Vyšetření krevního obrazu pomocí konfokální mikroskopie v reálném čase
  4. Aktivace endotelu (Syndecan-1, ICAM-1, komplex PAI-1/tPA, heparan sulfát)
  5. Aktivace komplementu (sC5b-9)
Jiný: Kontinuální reaktivní hyperemický index (InRHI) měřený pomocí EndoPAT
Pro posouzení funkce endotelu účastníci podstoupí neinvazivní měření pomocí zařízení EndoPAT. Tento systém vyhodnocuje cévní reaktivitu nepřetržitým záznamem signálu periferního arteriálního tonu (PAT) prostřednictvím pneumatických prstových sond umístěných na obou ukazováčcích. Celková doba měření je přibližně 17 minut. Během prvních 6 minut se zaznamenává bazální cévní tonus v klidu. Následuje 5minutová fáze arteriální okluze, během níž se manžeta na jedné paži (obvykle na nedominantní paži) nafoukne na suprasystolický tlak, aby dočasně přerušila arteriální průtok krve. Po uvolnění manžety se zaznamenává reaktivní hyperemická odpověď po dobu dalších 6 minut, aby se vyhodnotila endotel-dependentní vazodilatace. Zákrok je bezbolestný a dobře snášený. Účastníci mohou během fáze okluze pociťovat mírné brnění v okludované paži. Neočekávají se žádné nežádoucí účinky.
Zdraví kontrolní subjekty
Shodné (podobný věk (±10 let) a pohlaví)
Diagnostický test: Odběr a analýza krve

Odběr krve k analýze:

  1. Rutinní laboratorní diagnostika včetně krevního obrazu, parametrů srážlivosti a zánětlivých markerů (např. fibrinogen, von Willebrandův faktor, D-dimer, faktor VIII, hsCRP, troponin-T, NT-proBNP)
  2. Analýza funkce krevních destiček pomocí Multiplate Analyzeru (ADPtest, ASPItest, TRAPtest)
  3. Vyšetření krevního obrazu pomocí konfokální mikroskopie v reálném čase
  4. Aktivace endotelu (Syndecan-1, ICAM-1, komplex PAI-1/tPA, heparan sulfát)
  5. Aktivace komplementu (sC5b-9)
Jiný: Kontinuální reaktivní hyperemický index (InRHI) měřený pomocí EndoPAT
Pro posouzení funkce endotelu účastníci podstoupí neinvazivní měření pomocí zařízení EndoPAT. Tento systém vyhodnocuje cévní reaktivitu nepřetržitým záznamem signálu periferního arteriálního tonu (PAT) prostřednictvím pneumatických prstových sond umístěných na obou ukazováčcích. Celková doba měření je přibližně 17 minut. Během prvních 6 minut se zaznamenává bazální cévní tonus v klidu. Následuje 5minutová fáze arteriální okluze, během níž se manžeta na jedné paži (obvykle na nedominantní paži) nafoukne na suprasystolický tlak, aby dočasně přerušila arteriální průtok krve. Po uvolnění manžety se zaznamenává reaktivní hyperemická odpověď po dobu dalších 6 minut, aby se vyhodnotila endotel-dependentní vazodilatace. Zákrok je bezbolestný a dobře snášený. Účastníci mohou během fáze okluze pociťovat mírné brnění v okludované paži. Neočekávají se žádné nežádoucí účinky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebehodnocení zdravotního stavu (EQ-VAS)
Časové okno: Od zápisu do výchozího hodnocení (T0)
Celkový zdravotní stav hlášený samotnými pacienty, měřený pomocí vizuální analogové škály EuroQoL (EQ-VAS), v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší vnímaný zdravotní stav.
Od zápisu do výchozího hodnocení (T0)
Zdravotně související kvalita života (indexový skóre EQ-5D-5L)
Časové okno: Od zápisu do vstupního hodnocení T0
Zdravotně související kvalita života hodnocená pomocí indexu EuroQoL EQ-5D-5L, který se typicky pohybuje od hodnot pod 0 (zdravotní stavy horší než smrt) do 1, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdravotně související kvalitu života.
Od zápisu do vstupního hodnocení T0
Index reaktivní hyperémie (lnRHI)
Časové okno: Od zápisu do dne vyšetření, odhaduje se, že k němu dojde do 14 dnů po zápisu.
Index kontinuální reaktivní hyperémie měřený pomocí EndoPAT; s poznámkou, že hodnoty ≤0,51 indikují dysfunkci
Od zápisu do dne vyšetření, odhaduje se, že k němu dojde do 14 dnů po zápisu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v subjektivně hodnoceném zdravotním stavu (EQ-VAS)
Časové okno: Během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny; T2) po zařazení.
Zdravotní stav hlášený pacientem, měřený pomocí EQ-VAS, v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená lepší vnímaný zdravotní stav.
Během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny; T2) po zařazení.
Změna kvality života související se zdravím (indexový skóre EQ-5D-5L)
Časové okno: Během následného sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Zdravotně související kvalita života měřená pomocí indexového skóre EQ-5D-5L; vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
Během následného sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Funkční postižení (Bellova škála postižení)
Časové okno: Od zařazení do studie k výchozímu posouzení (T0) a během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Funkční postižení hodnocené pomocí Bellovy škály disability v rozmezí od 0 do 100, přičemž nižší skóre indikuje větší míru disability.
Od zařazení do studie k výchozímu posouzení (T0) a během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Závažnost příznaků ME/CFS (Kanadská konsenzuální kritéria)
Časové okno: Od zařazení do studie k výchozímu hodnocení (T0) a během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Posouzení závažnosti příznaků ME/CFS, včetně únavy, post-exertní malátnosti, neosvěžujícího spánku, bolesti, kognitivních/neurologických poruch a autonomních, neuroendokrinních nebo imunitních projevů. Příznaky jsou hodnoceny na standardizované stupnici, přičemž vyšší skóre znamená větší závažnost příznaků a funkční postižení.
Od zařazení do studie k výchozímu hodnocení (T0) a během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Přítomnost postexertionální malátnosti (PEM)
Časové okno: Od zápisu do výchozího posouzení (T0) a během následného sledování přibližně po 4 měsících (±2 týdny, T1) a 8 měsících (±2 týdny, T2) od zápisu.
Přítomnost postexertionální malátnosti hodnocená pomocí standardizovaného screeningového nástroje PEM (binární výsledek: přítomna/nepřítomna, přičemž alespoň jedna z odpovědí je indikována s frekvencí a závažností ≥ 2.)
Od zápisu do výchozího posouzení (T0) a během následného sledování přibližně po 4 měsících (±2 týdny, T1) a 8 měsících (±2 týdny, T2) od zápisu.
Funkční kapacita (FUNCAP55)
Časové okno: Od zařazení do studie k výchozímu hodnocení (T0) a během následného sledování přibližně po 4 měsících (±2 týdny, T1) a 8 měsících (±2 týdny, T2) po zařazení.
Funkční kapacita hodnocena pomocí screeningového nástroje FUNCAP55; vyšší skóre znamenají lepší funkční kapacitu.
Od zařazení do studie k výchozímu hodnocení (T0) a během následného sledování přibližně po 4 měsících (±2 týdny, T1) a 8 měsících (±2 týdny, T2) po zařazení.
Hlášené léčby a léky
Časové okno: Od zařazení do studie po výchozí hodnocení (T0) a během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Údaje o dřívější a současné léčbě a lécích, které účastníci sami nahlásili.
Od zařazení do studie po výchozí hodnocení (T0) a během sledování přibližně 4 měsíce (±2 týdny, T1) a 8 měsíců (±2 týdny, T2) po zařazení.
Sebehodnocené účinky léčby a nežádoucí účinky
Časové okno: Od zápisu do výchozího hodnocení (T0) a během následného sledování přibližně po 4 měsících (±2 týdny, T1) a 8 měsících (±2 týdny, T2) od zápisu.
Účinky léčby a nežádoucí účinky hlášené účastníky.
Od zápisu do výchozího hodnocení (T0) a během následného sledování přibližně po 4 měsících (±2 týdny, T1) a 8 měsících (±2 týdny, T2) od zápisu.
Reaktivita trombocytů (ADPtest AUC)
Časové okno: Od zařazení do studie do dne odběru krve, který je odhadován do 14 dnů po zařazení.
Agregace trombocytů měřená pomocí analyzátoru Multiplate (ADPtest), uváděná jako plocha pod křivkou (AUC); vyšší hodnoty znamenají zvýšenou reaktivitu trombocytů.
Od zařazení do studie do dne odběru krve, který je odhadován do 14 dnů po zařazení.
Reaktivita destiček (ASPItest AUC)
Časové okno: Od zařazení do studie do dne odběru krve, což se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Agregace trombocytů měřená pomocí analyzátoru Multiplate (ASPItest), uváděná jako plocha pod křivkou (AUC); vyšší hodnoty naznačují zvýšenou reaktivitu trombocytů.
Od zařazení do studie do dne odběru krve, což se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Reaktivita trombocytů (TRAPtest AUC)
Časové okno: Od zařazení do studie do dne odběru krve, který by měl proběhnout do 14 dnů po zařazení.
Agregace trombocytů měřená pomocí analyzátoru Multiplate (TRAPtest), uváděná jako plocha pod křivkou (AUC); vyšší hodnoty indikují zvýšenou reaktivitu trombocytů.
Od zařazení do studie do dne odběru krve, který by měl proběhnout do 14 dnů po zařazení.
Hladina vysoce citlivého C-reaktivního proteinu (hs-CRP)
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zápisu.
Koncentrace hs-CRP v séru; vyšší hladiny indikují zvýšený systémový zánět
Od zápisu do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zápisu.
Hladina fibrinogenu
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který by měl proběhnout do 14 dnů po zápisu.
Koncentrace fibrinogenu v plazmě; vyšší hladiny indikují zvýšenou koagulační aktivitu
Od zápisu do dne odběru krve, který by měl proběhnout do 14 dnů po zápisu.
Hladina D-dimeru
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zápisu.
Koncentrace D-dimeru v plazmě; vyšší hladiny naznačují zvýšený obrat fibrinu
Od zápisu do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zápisu.
hladina von Willebrandova faktoru
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který by měl proběhnout do 14 dnů po zápisu.
Koncentrace von Willebrandova faktoru v plazmě; vyšší hladiny indikují aktivaci endotelu.
Od zápisu do dne odběru krve, který by měl proběhnout do 14 dnů po zápisu.
Aktivita faktoru VIII
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který se předpokládá do 14 dnů po zápisu.
Aktivita plazmatického faktoru VIII; vyšší aktivita indikuje zvýšený potenciál srážlivosti.
Od zápisu do dne odběru krve, který se předpokládá do 14 dnů po zápisu.
Troponin T (vysoce senzitivní)
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zápisu.
Vysoce senzitivní koncentrace srdečního troponinu T; vyšší hladiny ukazují na poškození myokardu.
Od zápisu do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zápisu.
Hladina NT-proBNP
Časové okno: Od zařazení do studie do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Koncentrace plazmatického NT-proBNP; vyšší hladiny naznačují srdeční zátěž.
Od zařazení do studie do dne odběru krve, který se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Morfologie krevních buněk
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který je odhadován do 14 dnů po zápisu.
Mikroskopické hodnocení počtu leukocytů a morfologie krevních destiček a erytrocytů.
Od zápisu do dne odběru krve, který je odhadován do 14 dnů po zápisu.
Syndekan-1 hladina
Časové okno: Od zařazení do dne odběru krve, který se odhaduje, že proběhne do 14 dnů po zařazení.
Plasma Syndecan-1 koncentrace; vyšší hladiny indikují zvýšenou aktivaci endotelu.
Od zařazení do dne odběru krve, který se odhaduje, že proběhne do 14 dnů po zařazení.
ICAM-1 hladina
Časové okno: Od zařazení do studie do dne odběru krve, což se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Koncentrace ICAM-1 v plazmě; vyšší hladiny indikují aktivaci endotelu.
Od zařazení do studie do dne odběru krve, což se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Hladina komplexu PAI-1/tPA
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který se předpokládá do 14 dnů po zápisu.
Koncentrace komplexu PAI-1/tPA v plazmě; vyšší hladiny ukazují na porušenou fibrinolýzu.
Od zápisu do dne odběru krve, který se předpokládá do 14 dnů po zápisu.
Hladina heparansulfátu
Časové okno: Od zařazení do studie do dne odběru krve, což se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Koncentrace heparansulfátu v plazmě; vyšší hladiny indikují degradaci glykokalyxu.
Od zařazení do studie do dne odběru krve, což se odhaduje na dobu do 14 dnů po zařazení.
Hladina terminálního komplexu komplementu (sC5b-9)
Časové okno: Od zápisu do dne odběru krve, který by se měl uskutečnit do 14 dnů po zápisu.
Koncentrace plazmatického sC5b-9; vyšší hladiny indikují aktivaci komplementu.
Od zápisu do dne odběru krve, který by se měl uskutečnit do 14 dnů po zápisu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Bern

Spolupracovníci

Medical University Innsbruck
private practice Cell-Re-Active-Training in Bern
Post-Vakzin-Syndrom Schweiz

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mirko Schmidt, Prof. Dr., Institute of Sport Science, University of Bern, Switzerland
  • Vrchní vyšetřovatel: Dieter Thommen, Dr.med., Praxis für Cell-Re-Active-Training, Bern, Switzerland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-01382

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Postakutní syndrom očkování proti COVID-19

Klinické studie na Odběr a analýza krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit