Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie sintilimabu v kombinaci s chemoterapií versus chemoterapie jako adjuvantní terapie pro adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce

19. března 2026 aktualizováno: Fenglin Liu, Fudan University

Sintilimab v kombinaci se SOX versus SOX jako adjuvantní léčba u pacientů s karcinomem žaludku nebo adenokarcinomem gastroezofageálního spojení ve stadiu pIIIC nebo dMMR/MSI-H ve stadiu pIIIA/IIIB: Jednocentrická, randomizovaná kontrolovaná klinická studie fáze II

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost a bezpečnost sintilimabu v kombinaci s SOX versus samotný SOX jako adjuvantní terapie u pacientů s pIIIC stádiem nebo dMMR/MSI-H pIIIA/IIIB stádiem adenokarcinomu žaludku/gastroezofageálního přechodu. Plánuje se zařadit celkem 276 subjektů do této studie. Pacienti budou náhodně rozděleni v poměru 1:1, aby dostávali až 8 cyklů sintilimabu v kombinaci s SOX nebo samotný SOX jako adjuvantní terapii.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je jednocentrická, randomizovaná kontrolovaná klinická studie fáze II. Primárním cílovým parametrem bylo 3leté přežití bez onemocnění (3leté PBE). Sekundárními cílovými parametry bylo přežití bez onemocnění (PBE), celkové přežití (CP) a bezpečnost. Studie používala RECIST v1.1 pro zobrazovací hodnocení. Vyhodnocení zobrazování nádoru bylo prováděno každých 12 týdnů (±7 dní) až do recidivy onemocnění, úmrtí nebo až do 24 měsíců, a poté každých 24 týdnů (±7 dní). Stejná zobrazovací technika by měla být použita pro stejného subjektu po celou dobu studie. Bezpečnostní sledování probíhalo od první léčby do 30 dnů po poslední léčbě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

276

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200230
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný písemný informovaný souhlas.
  2. Muž nebo žena, věk ≥18 let.
  3. Histopatologicky potvrzený adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce (GEJ).
  4. Diagnostikováno stadium pTNM IIIC nebo pTNM IIIA/IIIB.
  5. Diagnostikována deficience mismatch repair (dMMR) imunohistochemií (IHC) bioptické tkáně nebo mikrosatelitová nestabilita vysokého stupně (MSI-H) genetickým sekvenováním.
  6. Podstoupil radikální resekci D2 nebo rozsáhlejší a dosáhl R0 resekce.
  7. Schopen normálně polykat tablety.
  8. ECOG výkonnostní stav 0-1.
  9. Předpokládaná délka života >6 měsíců.
  10. Adekvátní funkce orgánů, subjekty musí splňovat následující laboratorní kritéria:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×10^9/l bez použití faktoru stimulujícího kolonie granulocytů během posledních 14 dnů.
    2. Trombocyty ≥100×10^9/l bez transfuze během posledních 14 dnů.
    3. Hemoglobin >9 g/dl bez transfuze nebo použití erytropoetinu během posledních 14 dnů.
    4. Celkový bilirubin ≤1,5×ULN; pokud celkový bilirubin >1,5×ULN, ale přímý bilirubin ≤ULN, je zařazení také povoleno.
    5. Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤2,5×ULN.
    6. Serumový kreatinin ≤1,5×ULN a clearance kreatininu (vypočtená podle vzorce Cockcroft-Gault) ≥60 ml/min.
    7. Dobrá funkce srážení, definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤1,5×ULN.
    8. Normální funkce štítné žlázy, definovaná jako tyreoidální stimulující hormon (TSH) v normálním rozmezí. Pokud je bazální TSH mimo normální rozmezí, mohou být zařazeni i subjekty s celkovým T3 (nebo FT3) a FT4 v normálním rozmezí.
    9. Panel srdečních enzymů v normálním rozmezí (izolované laboratorní abnormality považované vyšetřovatelem za klinicky nevýznamné jsou také povoleny pro zařazení).
  11. Pro ženské subjekty s reprodukčním potenciálem musí být těhotenský test z moči nebo séra negativní do 3 dnů před první dávkou studijního léku (cyklus 1 den 1). Pokud těhotenský test z moči nelze potvrdit jako negativní, je vyžadován těhotenský test ze séra. Nereprodukční potenciál je definován jako postmenopauza alespoň 1 rok, nebo chirurgická sterilita nebo hysterektomie.
  12. Pokud hrozí početí, všechny subjekty (muži nebo ženy) musí používat antikoncepční opatření s mírou selhání <1 % ročně po celou dobu léčby a po dobu 120 dnů po poslední dávce studijního léku (nebo 180 dnů po poslední dávce chemoterapie).

Kritéria vyloučení:

  1. Nádory zahrnující EGJ s centrem nádoru umístěným v proximálním žaludku ≤2 cm od EGJ.
  2. Diagnóza jakéhokoli jiného maligního onemocnění kromě karcinomu žaludku do 5 let před první dávkou (s výjimkou radikálně léčeného bazocelulárního karcinomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže a/nebo radikálně resekovaného karcinomu in situ).
  3. Aktuálně se účastní léčby intervenční klinické studie, nebo obdržel jiné zkoumané léky nebo použil zkoumaná zařízení do 4 týdnů před první dávkou.
  4. Předchozí podání následujících terapií: anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo léky zaměřené na jiný stimulační nebo koinhibiční T-buněčný receptor (včetně, ale neomezující se na CTLA-4, OX-40, CD137 atd.).
  5. Obdržel systémovou terapii čínskými patentními léky s protinádorovými indikacemi nebo imunomodulačními léky (včetně tymosinu, interferonů, interleukinů, kromě lokálního použití ke kontrole pleurálního výpotku) do 2 týdnů před první dávkou.
  6. Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (např. chorobu modifikující léky, kortikosteroidy nebo imunosupresiva) do 2 let před první dávkou. Substituční léčba (např. tyroxin, inzulin nebo fyziologické kortikosteroidy pro adrenální nebo hypofyzární insuficienci) se nepovažuje za systémovou léčbu.
  7. Podstupuje systémovou kortikosteroidní terapii (s výjimkou nosního spreje, inhalačních nebo jiných lokálních kortikosteroidů) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní terapie do 7 dnů před první dávkou.
  8. Známá alogenní transplantace orgánů (kromě transplantace rohovky) nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
  9. Známá alergie na jakýkoli lék použitý v této studii.
  10. Nedostatečně se zotavil z toxicit a/nebo komplikací způsobených jakýmkoli předchozím zásahem před zahájením léčby (tj. ≤ stupeň 1 nebo návrat k výchozí hodnotě, s výjimkou únavy nebo alopecie).
  11. Známá anamnéza infekce lidským imunodeficienčním virem (HIV) (tj. pozitivní protilátky HIV 1/2).
  12. Neléčená aktivní hepatitida B (definovaná jako pozitivní HBsAg a počet kopií HBV-DNA nad horní hranicí normy testovací laboratoře v místě studie). Subjekty splňující následující kritéria mohou být také zařazeny:

    1. Virová zátěž HBV <1000 kopií/ml (200 IU/ml) před první dávkou, subjekty by měly během celé studie chemoterapie dostávat anti-HBV terapii k prevenci reaktivace.
    2. Pro subjekty s anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) a virovou zátěží HBV (-) není vyžadována profylaktická anti-HBV terapie, ale je nutný pečlivý monitoring reaktivace viru.
  13. Subjekty s aktivní infekcí HCV (pozitivní protilátky HCV a hladina HCV-RNA nad dolní hranicí detekce).
  14. Obdržel živou vakcínu do 30 dnů před první dávkou (cyklus 1, den 1).
  15. Těhotné nebo kojící ženy.
  16. Přítomnost jakéhokoli závažného nebo nekontrolovaného systémového onemocnění, jako například:

    1. Abnormality v klidovém EKG v rytmu, vedení nebo morfologii, které jsou významné a závažně symptomatické a obtížně kontrolovatelné, jako například úplný blok levého raménka, atrioventrikulární blok druhého stupně nebo vyšší, komorové arytmie nebo fibrilace síní.
    2. Nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, chronické srdeční selhání s Newyorskou srdeční asociací (NYHA) třídou ≥2.
    3. Jakákoli arteriální trombotická, embolická nebo ischemická příhoda do 6 měsíců před zařazením, jako je infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka.
    4. Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak >140 mmHg, diastolický krevní tlak >90 mmHg).
    5. Anamnéza neinfekční pneumonitidy vyžadující léčbu kortikosteroidy do 1 roku před první dávkou, nebo aktuálně klinicky aktivní intersticiální plicní onemocnění.
    6. Aktivní plicní tuberkulóza.
    7. Aktivní nebo nekontrolovaná infekce vyžadující systémovou terapii.
    8. Klinicky aktivní divertikulitida, intraabdominální absces, gastrointestinální obstrukce.
    9. Onemocnění jater, jako je cirhóza, dekompenzované onemocnění jater, akutní nebo chronická aktivní hepatitida.
    10. Špatně kontrolovaný diabetes (hladina glukózy nalačno (FBG) >10 mmol/l).
    11. Analýza moči ukazuje proteinurii ≥++ a potvrzené 24hodinové kvantifikace bílkoviny v moči >1,0 g.
    12. Pacienti s duševními poruchami, kteří nejsou schopni dodržovat léčbu.
  17. Anamnéza nebo důkazy onemocnění, léčby nebo laboratorních abnormalit, které mohou interferovat s výsledky studie, bránit plné účasti subjektu na studii, nebo jiné stavy, které vyšetřovatel považuje za nevhodné pro zařazení, nebo vyšetřovatel věří, že existují další potenciální rizika, která činí účast nevhodnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sintilimab a SOX
200 mg, podáno intravenózně, d1, každé 3 týdny
S-1: Perorálně, 40-60 mg, dvakrát denně (bid), den 1-14, každé 3 týdny. Oxaliplatina: 130 mg/m², podáváno intravenózně v den 1 (d1), každé 3 týdny.
Aktivní komparátor: SOX
S-1: Perorálně, 40-60 mg, dvakrát denně (bid), den 1-14, každé 3 týdny. Oxaliplatina: 130 mg/m², podáváno intravenózně v den 1 (d1), každé 3 týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3leté přežití bez onemocnění (3yr-DFS)
Časové okno: Až 3 roky po operaci
DFS je definováno jako čas od randomizace do recidivy onemocnění (stanovené CT nebo MRI vyšetřením a/nebo patologickým nálezem na biopsii) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny) podle hodnocení vyšetřujícího lékaře. 3letá míra DFS je míra přežití bez onemocnění po 3 letech.
Až 3 roky po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: Až 5 let po operaci
DFS je definováno jako čas od randomizace do recidivy onemocnění (stanovené CT nebo MRI vyšetřením a/nebo patologickým nálezem na biopsii) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny) podle hodnocení vyšetřujícího.
Až 5 let po operaci
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 7 let po zařazení
Celkové přežití (OS) je definováno jako čas od data randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny.
Až 7 let po zařazení
Nežádoucí účinky (všechny stupně)
Časové okno: Od první dávky systémové terapie až do 90 dnů po poslední dávce
Od první dávky systémové terapie až do 90 dnů po poslední dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaowen Liu, Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2033

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sintilimab

Předplatit