- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07540468
Hodnocení bezpečnosti bioaktivního skleněného kostního cementu kombinovaného s ultrazvukem při implantaci pro metastatické kostní nádory (SE-BGCU-MBT)
13. dubna 2026 aktualizováno: Liao Yun
Bezpečnostní hodnocení bioaktivního skelného kostního cementu kombinovaného s ultrazvukem při implantaci u metastatických kostních nádorů
Tato studie hodnotí bezpečnost použití kostního cementu s obsahem bioaktivního skla v kombinaci s ultrazvukem během operace u pacientů s metastatickými kostními nádory.
Cílem je zjistit, zda lze tuto léčbu bezpečně použít ke stabilizaci kosti a snížení bolesti, aniž by způsobila neočekávané vedlejší účinky.
Všichni účastníci obdrží standardní péči navíc k studijní léčbě a budeme je během zákroku i po něm pečlivě sledovat, abychom zkontrolovali případné bezpečnostní problémy.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shanghai general hospital
- Telefonní číslo: +86-021-63240090
- E-mail: 191434914@qq.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Věk mezi 18 a 80 lety (včetně), bez ohledu na pohlaví; 2. Pacienti s pokročilým nádorovým onemocněním, kteří trpí neléčitelnou bolestí způsobenou klinicky, radiologicky a patologicky potvrzenými pánevními metastázami; 3. Osteolytické léze primárně lokalizované v periacetabulární nebo neperiacetabulární oblasti; 4. Očekávaná délka života více než 1 rok; 5. Dobrovolný souhlas s účastí v této klinické studii a subjekt a/nebo jeho zákonný zástupce je ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas; 6. Prokazuje dobrou spolupráci, je ochoten dodržovat lékařská doporučení a je schopen absolvovat všechny požadované kontrolní návštěvy podle protokolu.
Kritéria pro vyloučení:
- 1. Relativní chirurgické kontraindikace, jako je diskontinuita pánve nebo posun zlomeniny > 5 mm; 2. Špatný celkový zdravotní stav s odhadovanou délkou života kratší než 3 měsíce; 3. Destrukce vnitřního kortexu kosti kyčelní spojená s měkkotkáňovými hmotami, které ovlivňují vitální orgány, nervy nebo cévy; 4. Přítomnost aktivní systémové infekce; 5. Předchozí anamnéza injekce kostního cementu v místě cílové léze; 6. Těžká jaterní nebo renální dysfunkce (Child-Pugh třída C, eGFR < 30 ml/min); 7. Koagulopatie nebo krvácivá dispozice; 8. Známá přecitlivělost nebo alergie na složky kostního cementu; 9. Špatná adherence, neochota nebo neschopnost dodržovat pooperační léčbu a/nebo rehabilitační režimy; 10. Pacienti, kteří jsou duševně nezpůsobilí nebo neschopní porozumět požadavkům účasti ve studii; 11. Neschopnost absolvovat kontrolní návštěvy ve studijním zařízení; 12. Účast v jiné klinické studii do 3 měsíců před zařazením do této studie; 13. Těhotné nebo kojící ženy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BG-Skupina s kostním cementem a ultrazvukovou léčbou
|
Bioaktivní skelný kostní cement + ultrazvuk
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence nežádoucích příhod/nežádoucích účinků
Časové okno: 12 měsíců po operaci
|
12 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. dubna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. dubna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20251115101641097
- U23A20692 (Jiné číslo grantu/financování: National Natural Science Foundation of China)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína