Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení bezpečnosti bioaktivního skleněného kostního cementu kombinovaného s ultrazvukem při implantaci pro metastatické kostní nádory (SE-BGCU-MBT)

13. dubna 2026 aktualizováno: Liao Yun

Bezpečnostní hodnocení bioaktivního skelného kostního cementu kombinovaného s ultrazvukem při implantaci u metastatických kostních nádorů

Tato studie hodnotí bezpečnost použití kostního cementu s obsahem bioaktivního skla v kombinaci s ultrazvukem během operace u pacientů s metastatickými kostními nádory. Cílem je zjistit, zda lze tuto léčbu bezpečně použít ke stabilizaci kosti a snížení bolesti, aniž by způsobila neočekávané vedlejší účinky. Všichni účastníci obdrží standardní péči navíc k studijní léčbě a budeme je během zákroku i po něm pečlivě sledovat, abychom zkontrolovali případné bezpečnostní problémy.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Shanghai general hospital
  • Telefonní číslo: +86-021-63240090
  • E-mail: 191434914@qq.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Věk mezi 18 a 80 lety (včetně), bez ohledu na pohlaví; 2. Pacienti s pokročilým nádorovým onemocněním, kteří trpí neléčitelnou bolestí způsobenou klinicky, radiologicky a patologicky potvrzenými pánevními metastázami; 3. Osteolytické léze primárně lokalizované v periacetabulární nebo neperiacetabulární oblasti; 4. Očekávaná délka života více než 1 rok; 5. Dobrovolný souhlas s účastí v této klinické studii a subjekt a/nebo jeho zákonný zástupce je ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas; 6. Prokazuje dobrou spolupráci, je ochoten dodržovat lékařská doporučení a je schopen absolvovat všechny požadované kontrolní návštěvy podle protokolu.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Relativní chirurgické kontraindikace, jako je diskontinuita pánve nebo posun zlomeniny > 5 mm; 2. Špatný celkový zdravotní stav s odhadovanou délkou života kratší než 3 měsíce; 3. Destrukce vnitřního kortexu kosti kyčelní spojená s měkkotkáňovými hmotami, které ovlivňují vitální orgány, nervy nebo cévy; 4. Přítomnost aktivní systémové infekce; 5. Předchozí anamnéza injekce kostního cementu v místě cílové léze; 6. Těžká jaterní nebo renální dysfunkce (Child-Pugh třída C, eGFR < 30 ml/min); 7. Koagulopatie nebo krvácivá dispozice; 8. Známá přecitlivělost nebo alergie na složky kostního cementu; 9. Špatná adherence, neochota nebo neschopnost dodržovat pooperační léčbu a/nebo rehabilitační režimy; 10. Pacienti, kteří jsou duševně nezpůsobilí nebo neschopní porozumět požadavkům účasti ve studii; 11. Neschopnost absolvovat kontrolní návštěvy ve studijním zařízení; 12. Účast v jiné klinické studii do 3 měsíců před zařazením do této studie; 13. Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BG-Skupina s kostním cementem a ultrazvukovou léčbou
Bioaktivní skelný kostní cement + ultrazvuk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence nežádoucích příhod/nežádoucích účinků
Časové okno: 12 měsíců po operaci
12 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20251115101641097
  • U23A20692 (Jiné číslo grantu/financování: National Natural Science Foundation of China)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Předplatit