Truncal blokke til pædiatriske med udviklingsdysplasi i hoften under åben reduktion
Effekt af forskellige truncal blokeringer under ultralyd-vejledning om smertebehandling efter åben reduktion af pædiatrisk udviklingsdysplasi i hoften: et randomiseret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
90 pædiatriske patienter (alder 2-10 år) på Beijing Ji Shui Tan Hospital og The Second Affiliated Hospital of Wen Zhou Medical University med American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II, som er planlagt til at gennemgå åbne reduktionsoperationer (Salter) acetabulær osteotomi,kombineret med proksimal femoral rotationsosteotomi)udvælges og opdeles i 3 lige store grupper med 30 forsøgspersoner. Samtykkeskemaerne er godkendt af den institutionelle etiske komité.
Inklusionskriterier: Pædiatriske patienter mellem 2 år og 10 år med DDH, planlagt til unilaterale åbne reduktionsoperationer (Salter acetabulær osteotomi, kombineret med proksimal femoral rotationsosteotomi).
Eksklusionskriterier: Patienter vil blive udelukket, hvis deltagerne opfylder et af følgende kriterier: patienter med kendt allergi over for lokalbedøvelse, mentalt handicap, perifer neuropati, en koagulopati lidelse, lokaliseret infektion i området, og enhver grund forårsager reoperation.
Elektrokardiogram, ikke-invasivt blodtryk, pulsoximetri, temperatur, kapnografi og sluttidalbedøvelseskoncentrationsværdier overvåges hos patienter. Forældres tilstedeværelse vil være tilladt, hvis det anmodes om til induktion af anæstesi. Pædiatrier uden veneadgang vil modtage generel anæstesi, som inducerer med 8% sevofluran i 70% lattergas og 30% oxygen, via en ansigtsmaske. Når bevidsthedstab er opnået, skal efterforskerne etablere veneadgang rutinemæssigt. Intravenøs induktion til generel anæstesi med endotracheal intubation påbegyndes med intravenøs propofol 3 mg/kg, cis-atracurium 0,2 mg/kg, fentanyl 2, ug/kg. Anæstesi vil blive opretholdt ved hjælp af remifentanyl og et flygtigt bedøvelsesmiddel (sevofluran). Den inhalerede koncentration af sevofluran vil blive justeret for at opretholde hæmodynamisk stabilitet, hvilket er defineret som en ændring i systolisk blodtryk og hjertefrekvens på højst 20 % af baseline-parametre. Brugen af opioider i de perioperative perioder efter anæstesilægens skøn. Nogle anæstesilæger administrerer opioider forebyggende, men i de fleste tilfælde er beslutningen baseret på den kardiovaskulære reaktion på stimulering; en stigning i hjertefrekvensen på 10 % fra baseline tolkes normalt som utilstrækkelig analgesi og behandles med opioider. Patienterne vil få enten fentanyl i doser på 1-2 mcg/kg, remifentanil som kontinuerlig infusion 0,01-0,03 mcg/ (kg.min) eller en kombination af disse.
TFPB-gruppe Patienter i transversalis fascia plane blokgruppe (Gruppe T) vil modtage ultralydsstyret transversalis fascia plane blok ved hjælp af 0,3 % ropivacain (0,8 ml/kg) efter generel anæstesi. En højfrekvenssonde (Sono-Site HFL50x, 15- 6 MHz, 55 mm bredbånds lineær array) forbundet til en S-nerve ultralydsmaskine ((Sonosite Inc, Bothell, WA, USA) blev placeret med en tværgående orientering, mellem iliac crest og costal margin.Med patienten i liggende stilling fremføres nålen fra forsiden ved hjælp af en in-plane teknik. En lineær ultralydssonde er orienteret på tværs over den laterale abdomen mellem hoftekammen og costal-marginen. De ydre skrå-, indre skrå- og transversus abdominis-muskler afbildes, og den mere posteriore transversus aponeurosis er isoleret fra disse muskler. Refleksionen af bughinden, der krummer sig væk fra musklerne fra anterior til posterior, og perinephrisk fedt, som ligger bagved peritoneum og dybt til transversalis fascia, er begge identificeret. Det perinefriske fedt er generelt mere fremtrædende tættere på hoftekammen. Quadratus lumborum identificeres medialt for aponeurosen af transversus abdominis. Slutpunktet er mere synligt, hvis nålen føres gennem den bageste ''hale'' af transversusmusklen, da transversus aponeurosen er tyndere og mindre tydelig som et separat lag. Efter at have passeret gennem den dybe overflade af transversus abdominis muskel, injiceres lokalbedøvelse for at adskille transversalis fascia fra transversus musklen. Den korrekte nåleposition blev bekræftet ved injektion af 2 ml normal saltvandsopløsning, der spredte sig anterio-posteriort mellem den forreste kant af QLM og dens fascia, foruden en minimal anterior spredning i TAP-planet. Efter negativ aspiration blev 0,8 ml/kg ropivacain 0,3% injiceret.
QLB-gruppe Patienter i quadratus lumborum blokgruppe (Gruppe Q) vil modtage ultralydsstyret quadratus lumborum blok ved brug af 0,3 % ropivacain (0,8 ml/kg). generel anæstesi. TFPB udføres med patienten i lateral position ved hjælp af en kurvelineær lavfrekvent ultralydssonde. Denne er orienteret på tværs ved den posteriore aksillære linje mellem hoftekammen og costal-marginen ved hjælp af en 22G 100 mm nål. er rettet i posterior til anterior orientering med praktiserende læge stående bag patienten. Den trekantede quadratus lumborum (QL)-muskel klæber til spidsen af den tværgående proces af L3 hvirvel. Ved hjælp af Shamrock-metoden, en ny transmuskulær quadrates lumborum-blokteknik, udviklet af Børglum (British Journal of Anaesthesia, 2013), trænger nålen ind i QL-muskel med en indflyvning i planet fra den bageste side af ultralydssonden. Målpunktet er det interfasciale plan mellem QL og psoas major-musklen lige dybt til transversalis fascia, for at mindske risikoen for utilsigtet penetrering af bughulen i modsætning til teknikken. Den korrekte nåleposition blev bekræftet ved injektion af 2 ml normal saltvandsopløsning, der spredte sig antero-posteriort mellem QL og psoas major-musklen. Efter negativ aspiration blev 0,8 ml/kg ropivacain 0,3% injiceret.
Kontrolgruppe Patienter i den tredje gruppe som kontrol (Gruppe C) får ingen nerveblokade. Patienter vil blive ekstuberet ud fra kliniske kriterier.
Patienterne vil derefter blive transporteret til den postoperative anesthesia care unit (PACU) efter ekstubation. Alle pædiatriske patienter vil modtage 6-timers paracetamol postoperativt i to dage og modtage sufentanyl via sygeplejerske-kontrolleret analgesi (NCA) eller patientkontrolleret analgesi (PCA). Udskrivning af postoperativ NCA/PCA er også efter anæstesilægens skøn. Børn under 6 år vil modtage sufentanyl via NCA kontinuerligt med en hastighed på 2 mcg/(kg.48h) med en bolusmulighed på 0,01 mcg/kg hvert 15. minut. Ældre børn vil modtage sufentanyl via PCA kontinuerligt med en hastighed på 2 mcg/( kg.48h) med en bolusmulighed på 0,01 mcg/kg hvert 15. minut.
Dataindsamlingen vil omfatte typen af procedure, alder, vægt, type truncal blok (QLB-gruppe vs TFPB vs kontrol). Det primære resultat var FLACC-score (dvs. Face, Legs, Activity, Consolability Scale) for patienter i PACU'en. og 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer postoperativt. Sekundære resultater inkluderede intraoperativ MBP og HR ved endepunkterne for Salter acetabulær osteotomi (T1), femoral rotationsosteotomi (T2) og anterior superior iliac spine osteotomi (T3) under operationen; intraoperativt opioidforbrug (dvs. fentanyl og remifentanil); varigheden af operationen; postoperativt fentanylforbrug i PACU, postoperativt morfinforbrug i afdelingen; længden af PACU-ophold; tiden indtil første tryk på NCA/PCA-pumpen og det samlede antal tæller for at trykke på pumpen; længde af hospitalsophold; komplikationer (f.eks. øjeblikkelige komplikationer såsom karpunktur og mulige uønskede virkninger såsom hypotension, bradykardi, epidural lokalbedøvelse eller postoperativ kvalme og opkastning). Antallet af doser af redningsanalgetika (morfin 0,05 mg/kg) i den postoperative periode (48 timer) vil blive registreret. Redningsbehandling af postoperativ kvalme og opkastning vil blive behandlet med ondansetron (0,1 mg/kg), hvis det er nødvendigt. Bivirkninger såsom kløe vil også blive bemærket.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
BeiJing, Beijing, Kina, 100000
- Beijing Jishuitan Hospital
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pædiatriske patienter i alderen mellem 2 år og 10 år med Hedeselskabet,
- planlagt til unilaterale åbne reduktionsoperationer (Salter acetabulær osteotomi, kombineret med proksimal femoral rotationsosteotomi)
Ekskluderingskriterier:
Patienter vil blive udelukket, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
- patienter med kendt allergi over for lokalbedøvelse,
- psykisk handicap,
- perifer neuropati,
- en koagulopati lidelse,
- lokaliseret infektion i området,
- enhver grund forårsager genoperation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe T
Patienter i transversalis fascia plane blokgruppe (Gruppe T) vil modtage ultralydsstyret transversalis fascia plane blok ved hjælp af 0,3 %
ropivacain (0,8 ml/kg) efter generel anæstesi
|
Med patienten i liggende stilling føres nålen frem fra forsiden ved hjælp af en in-plane-teknik.
En lineær ultralydssonde er orienteret på tværs over den laterale abdomen mellem hoftekammen og costal-marginen.
Lokalbedøvelse injiceres for at adskille transversalis fascia fra transversus musklen.
Den korrekte nåleposition blev bekræftet ved injektion af 2 ml normal saltvandsopløsning, der spredte sig anterio-posteriort mellem den forreste kant af QLM og dens fascia, foruden en minimal anterior spredning i TAP-planet.
Efter negativ aspiration blev 0,8 ml/kg ropivacain 0,3% injiceret.
|
|
Eksperimentel: Gruppe Q
Patienter i quadratus lumborum blokgruppe (Gruppe Q) vil modtage ultralydsvejledt quadratus lumborum blok ved hjælp af 0,3 % ropivacain(0,8)
ml/kg).efter
generel anæstesi.
|
Nålen er rettet i posterior til anterior orientering med praktiserende læge stående bag patienten.
Den trekantede quadratus lumborum (QL) muskel klæber til spidsen af den tværgående proces af L3 hvirvel.
Ved hjælp af Shamrock-metoden penetrerer nålen QL-musklen med en in-plane tilgang fra den bageste side af ultralydssonden.
Målpunktet er det inter fasciale plan mellem QL og psoas major-musklen lige dybt til transversalis fascia, for at mindske risikoen for utilsigtet penetrering af bughulen i modsætning til teknikken.
Den korrekte nåleposition blev bekræftet ved injektion af 2 ml normal saltvandsopløsning, der spredte sig anterio-posteriort mellem QL og psoas major-musklen.
Efter negativ aspiration blev 0,8 ml/kg ropivacain 0,3% injiceret.
|
|
Ingen indgriben: Gruppe C
Patienter i den tredje gruppe som kontrol (Gruppe C) får ingen nerveblokade. Patienter vil blive ekstuberet ud fra kliniske kriterier.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af FLACC smertescore på forskellige tidspunkter (i hvile og ved bevægelse)
Tidsramme: i de første 48 postoperative timer (på PACU, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer efter operationen) skal de analgetiske virkninger af patienter på forskellige tidspunkter evalueres, både i hvile og ved bevægelse
|
ved at bruge alderssvarende og validerede værktøjer (dvs. Face, Legs, Activity, Consolability Scale [FLACC], som evaluerer intensiteten af smerte, varierede fra 0-10, 0 betyder ingen smerte og 10 betyder svær smerte) til at evaluere ændringen af smertescore på forskellige tidspunkter, som indirekte afspejler den smertestillende effekt, både i hvile og ved bevægelse.
|
i de første 48 postoperative timer (på PACU, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer efter operationen) skal de analgetiske virkninger af patienter på forskellige tidspunkter evalueres, både i hvile og ved bevægelse
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De analgesiske virkninger
Tidsramme: i de første 48 timer efter operationen
|
Den første tid (timer efter operationen) og det samlede antal tryk på analgesipumpen (numre) vil blive registreret.
|
i de første 48 timer efter operationen
|
|
de rednings-analgetika
Tidsramme: i de første 48 timer efter operationen
|
Antallet af doser af redningsanalgetika (morfin 0,05 mg/kg) vil blive registreret.
|
i de første 48 timer efter operationen
|
|
komplikationer
Tidsramme: i de første 48 timer efter operationen
|
Postoperativ kvalme og opkastning (antal deltagere med kvalme og opkastning), hæmatom (antal deltagere med hæmatom), nerveskade (antal deltagere med nerveskade) vil blive registreret
|
i de første 48 timer efter operationen
|
|
Intraoperativt opioidforbrug
Tidsramme: under operationen i gennemsnit 3 timer
|
intraoperativt opioidforbrug ((både fentanyl og remifentanil blev omdannet til fentanylækvivalenter).
|
under operationen i gennemsnit 3 timer
|
|
PACU fentanyl forbrug
Tidsramme: tidspunktet for ophold i postanæsthesia care unit (PACU), omkring 30 minutter til 60 minutter efter operationen
|
Hvis en smertescore var >3, ville patienten i PACU modtage fentanyl (iv,1 μg·kg-1), mens han var på den kirurgiske afdeling morfin (iv,0,05)
mg·kg-1) blev indgivet.
|
tidspunktet for ophold i postanæsthesia care unit (PACU), omkring 30 minutter til 60 minutter efter operationen
|
|
PACU fentanyl rate
Tidsramme: tidspunktet for ophold i post-anæstesi-afdelingen (PACU), omkring 30 minutter til 60 minutter efter operationen
|
antallet af patienter, der fik fentanyl i hver gruppe under PACU
|
tidspunktet for ophold i post-anæstesi-afdelingen (PACU), omkring 30 minutter til 60 minutter efter operationen
|
|
PACU ophold
Tidsramme: tidspunktet for ophold i post-anæstesi-afdelingen (PACU), omkring 30 minutter til 60 minutter efter operationen
|
opholdsperiode i PACU
|
tidspunktet for ophold i post-anæstesi-afdelingen (PACU), omkring 30 minutter til 60 minutter efter operationen
|
|
Hospitalsophold
Tidsramme: indlæggelsestidspunktet i gennemsnit 12 dage
|
opholdsperiode på hospitalet
|
indlæggelsestidspunktet i gennemsnit 12 dage
|
|
Forældretilfredshedsscore (0-10)
Tidsramme: 48 timer efter operationen, når NCA/PCA-pumpen blev fjernet
|
Tilfredsheden fra alle patienters værger blev undersøgt med hensyn til den postoperative analgesi af deres børn på tidspunktet for fjernelse af NCA/PCA-pumpen
|
48 timer efter operationen, når NCA/PCA-pumpen blev fjernet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: CongCong Huang, Master, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- McDonnell JG, O'Donnell B, Curley G, Heffernan A, Power C, Laffey JG. The analgesic efficacy of transversus abdominis plane block after abdominal surgery: a prospective randomized controlled trial. Anesth Analg. 2007 Jan;104(1):193-7. doi: 10.1213/01.ane.0000250223.49963.0f. Erratum In: Anesth Analg. 2007 May;104(5):1108.
- Hebbard P, Fujiwara Y, Shibata Y, Royse C. Ultrasound-guided transversus abdominis plane (TAP) block. Anaesth Intensive Care. 2007 Aug;35(4):616-7. No abstract available.
- Rosario DJ, Jacob S, Luntley J, Skinner PP, Raftery AT. Mechanism of femoral nerve palsy complicating percutaneous ilioinguinal field block. Br J Anaesth. 1997 Mar;78(3):314-6. doi: 10.1093/bja/78.3.314.
- Blanco R, Ansari T, Girgis E. Quadratus lumborum block for postoperative pain after caesarean section: A randomised controlled trial. Eur J Anaesthesiol. 2015 Nov;32(11):812-8. doi: 10.1097/EJA.0000000000000299.
- Rozen WM, Tran TM, Ashton MW, Barrington MJ, Ivanusic JJ, Taylor GI. Refining the course of the thoracolumbar nerves: a new understanding of the innervation of the anterior abdominal wall. Clin Anat. 2008 May;21(4):325-33. doi: 10.1002/ca.20621.
- McDonnell JG, O'Donnell BD, Farrell T, Gough N, Tuite D, Power C, Laffey JG. Transversus abdominis plane block: a cadaveric and radiological evaluation. Reg Anesth Pain Med. 2007 Sep-Oct;32(5):399-404. doi: 10.1016/j.rapm.2007.03.011.
- Barrington MJ, Ivanusic JJ, Rozen WM, Hebbard P. Spread of injectate after ultrasound-guided subcostal transversus abdominis plane block: a cadaveric study. Anaesthesia. 2009 Jul;64(7):745-50. doi: 10.1111/j.1365-2044.2009.05933.x.
- Hansen CK, Dam M, Bendtsen TF, Borglum J. Ultrasound-Guided Quadratus Lumborum Blocks: Definition of the Clinical Relevant Endpoint of Injection and the Safest Approach. A A Case Rep. 2016 Jan 15;6(2):39. doi: 10.1213/XAA.0000000000000270. No abstract available.
- Hebbard PD. Transversalis fascia plane block, a novel ultrasound-guided abdominal wall nerve block. Can J Anaesth. 2009 Aug;56(8):618-20. doi: 10.1007/s12630-009-9110-1. Epub 2009 Jun 4. No abstract available.
- Carney J, Finnerty O, Rauf J, Bergin D, Laffey JG, Mc Donnell JG. Studies on the spread of local anaesthetic solution in transversus abdominis plane blocks. Anaesthesia. 2011 Nov;66(11):1023-30. doi: 10.1111/j.1365-2044.2011.06855.x. Epub 2011 Aug 18.
- American Society of Anesthesiologists Task Force on Acute Pain Management. Practice guidelines for acute pain management in the perioperative setting: an updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Acute Pain Management. Anesthesiology. 2012 Feb;116(2):248-73. doi: 10.1097/ALN.0b013e31823c1030. No abstract available.
- Kadam VR. Ultrasound-guided quadratus lumborum block as a postoperative analgesic technique for laparotomy. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Oct;29(4):550-2. doi: 10.4103/0970-9185.119148.
- Abdallah FW, Chan VW, Brull R. Transversus abdominis plane block: a systematic review. Reg Anesth Pain Med. 2012 Mar-Apr;37(2):193-209. doi: 10.1097/AAP.0b013e3182429531.
- Ueshima H, Yoshiyama S, Otake H. RETRACTED: The ultrasound-guided continuous transmuscular quadratus lumborum block is an effective analgesia for total hip arthroplasty. J Clin Anesth. 2016 Jun;31:35. doi: 10.1016/j.jclinane.2015.12.033. Epub 2016 Mar 22. No abstract available.
- Fernyhough JC, Schimandle JJ, Weigel MC, Edwards CC, Levine AM. Chronic donor site pain complicating bone graft harvesting from the posterior iliac crest for spinal fusion. Spine (Phila Pa 1976). 1992 Dec;17(12):1474-80. doi: 10.1097/00007632-199212000-00006.
- Lopez-Gonzalez JM, Lopez-Alvarez S, Jimenez Gomez BM, Arean Gonzalez I, Illodo Miramontes G, Padin Barreiro L. Ultrasound-guided transversalis fascia plane block versus anterior transversus abdominis plane block in outpatient inguinal hernia repair. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2016 Nov;63(9):498-504. doi: 10.1016/j.redar.2016.02.005. Epub 2016 Apr 8. English, Spanish.
- Parras T, Blanco R. Randomised trial comparing the transversus abdominis plane block posterior approach or quadratus lumborum block type I with femoral block for postoperative analgesia in femoral neck fracture, both ultrasound-guided. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2016 Mar;63(3):141-8. doi: 10.1016/j.redar.2015.06.012. Epub 2015 Aug 22. English, Spanish.
- Chin KJ, Chan V, Hebbard P, Tan JS, Harris M, Factor D. Ultrasound-guided transversalis fascia plane block provides analgesia for anterior iliac crest bone graft harvesting. Can J Anaesth. 2012 Jan;59(1):122-3. doi: 10.1007/s12630-011-9610-7. Epub 2011 Oct 19. No abstract available.
- Lee S, Goetz T, Gharapetian A. Unanticipated Motor Weakness with Ultrasound-Guided Transversalis Fascia Plane Block. A A Case Rep. 2015 Oct 1;5(7):124-5. doi: 10.1213/XAA.0000000000000237.
- Sakamoto H, Akita K, Sato T. An anatomical analysis of the relationships between the intercostal nerves and the thoracic and abdominal muscles in man. I. Ramification of the intercostal nerves. Acta Anat (Basel). 1996;156(2):132-42. doi: 10.1159/000147838.
- JAMIESON RW, SWIGART LL, ANSON BJ. Points of parietal perforation of the ilioinguinal and iliohypogastric nerves in relation to optimal sites for local anaesthesia. Q Bull Northwest Univ Med Sch. 1952;26(1):22-6. No abstract available.
- Dam M, Hansen CK, Borglum J, Chan V, Bendtsen TF. A transverse oblique approach to the transmuscular Quadratus Lumborum block. Anaesthesia. 2016 May;71(5):603-4. doi: 10.1111/anae.13453. No abstract available.
- Elsharkawy H. Quadratus lumborum block with paramedian sagittal oblique (subcostal) approach. Anaesthesia. 2016 Feb;71(2):241-2. doi: 10.1111/anae.13371. No abstract available.
- Lancaster P, Chadwick M. Liver trauma secondary to ultrasound-guided transversus abdominis plane block. Br J Anaesth. 2010 Apr;104(4):509-10. doi: 10.1093/bja/aeq046. No abstract available.
- Weikel AM, Habal MB. Meralgia paresthetica: a complication of iliac bone procurement. Plast Reconstr Surg. 1977 Oct;60(4):572-4.
- Smith SE, DeLee JC, Ramamurthy S. Ilioinguinal neuralgia following iliac bone-grafting. Report of two cases and review of the literature. J Bone Joint Surg Am. 1984 Oct;66(8):1306-8. No abstract available.
- Huang C, Zhang X, Dong C, Lian C, Li J, Yu L. Postoperative analgesic effects of the quadratus lumborum block III and transversalis fascia plane block in paediatric patients with developmental dysplasia of the hip undergoing open reduction surgeries: a double-blinded randomised controlled trial. BMJ Open. 2021 Feb 4;11(2):e038992. doi: 10.1136/bmjopen-2020-038992.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med transversalis fascia plan blok
-
NCT06939725AfsluttetKejsersnit | Akut smertebehandling
-
NCT06391528Aktiv, ikke rekrutterendeSmerter, postoperativ | Regional anæstesi | Forældretilfredshed
-
NCT06530147Afsluttet
-
NCT05999981Ikke rekrutterer endnuMavesmerter | Kejsersnit | Postoperativ restitution
-
NCT06725667AfsluttetBørn | Caudal blok | Ultralyd | Postoperativ analgesi | Lyskebrok | Transversalis Fascia Plane Block
-
NCT05172882AfsluttetAnalgesi | Transversalis Fascia Plane Block | Sår infiltration | Varicoselektomi
-
NCT03741452AfsluttetSmerter, postoperativ
-
NCT05420818Rekruttering
-
NCT07170267RekrutteringTransversalis fascia -planblok mod intratekal dexmedetomidin hos patienter, der gennemgår kejsersnitKejsersnit | Transversalis Fascia Plane Block | Intratekal dexmedetomidin
-
NCT02984917Ukendt