Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret kontrolleret forsøg af hjemme versus kontor biofeedback for forstoppelse

7. november 2017 opdateret af: Augusta University

Home Versus Office Biofeedback-træning for dyssynergisk afføring

Test effektiviteten af ​​hjemmebiofeedbacktræning: I øjeblikket kræver biofeedback en dygtig terapeut og sofistikeret udstyr og er ikke bredt tilgængeligt. Efterforskerne designede og testede en ny biofeedback-enhed til hjemmet og forudser, at hjemmetræning vil være lige så effektiv som biofeedbackterapi på kontoret. Vores specifikke mål er at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg med 100 forsøgspersoner med dyssynergisk afføring for at undersøge:

(A) Om et selvadministreret, hjemmebiofeedback-træningsprogram med en ny bærbar enhed er lige så effektiv som kontorbaseret biofeedback-terapi til at forbedre i) fysiologi-dyssynergi (afføringsindeks) og evnen til at udstøde simuleret afføring, og ii) symptomatologi- tilfredshed med afføringsfunktion, antal fuldstændige spontane afføringer, afføringskonsistens, belastning og livskvalitet.

(B) Om hjemmetræning er mere omkostningseffektiv end kontorbaseret biofeedback-træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesprotokol: Patienter vil blive randomiseret til at modtage enten kontorbaseret biofeedback-terapi eller hjemmebaseret biofeedback-træning ud over standardbehandlingen beskrevet nedenfor.

Randomiseringsprocedurer: Permuterede blokeringsmetoden vil randomisere patienter til alle undersøgelsens formål; dette sikrer omtrentlig balance mellem de to behandlingsarme, samtidig med at det er usandsynligt, at efterforskerne vil forudsige den næste behandlingsopgave. Studiestatistikeren vil forberede fortløbende nummererede forseglede kuverter indeholdende behandlingsopgaven. Den næste behandlingsopgave kan således ikke læses uden at åbne kuverten. Hvis en patient anses for at være berettiget og accepterer at deltage, efter at have underskrevet det informerede samtykke, åbner investigator den næste konvolut for at bestemme den behandling, der er tildelt den pågældende patient.

Standardbehandling: Patienten vil blive tilset af en af ​​gastroenterologerne og modtage instruktioner vedrørende deres problem og råd om øvelser, tidsbestemt toilettræning, afføringsmidler, kost og væskeindtag. Skriftligt materiale vil blive givet til hver patient, og studiekoordinatoren vil forstærke informationen.

Timet toilettræning: Dette består i at uddanne patienten i bækkenbundens anatomi og fysiologi og diafragmatisk vejrtrækningsteknik. De vil blive rådet til at prøve afføring to gange om dagen, 30 minutter efter måltider og anstrenge sig i fem minutter og skubbe på et niveau på 5-7/10.

Afføringsmidler: Patienterne vil blive bedt om at bruge 500 mg magnesiumgluconat, 2-3 tabletter/dag eller Magnesiamælk 1-3 spiseskefulde dagligt. Hvis de er intolerante, vil de blive rådet til at bruge bisacodyl (1-2 dagligt) eller sennokot (1-2 dagligt), men at titrere dosis. Patienterne vil blive bedt om at afstå fra at bruge digitale manøvrer og lavementer. Redningsmedicin vil omfatte bisacodyl suppositorier (ingen BM i 48 timer) eller lavement (ingen BM i 72 timer). Hvis afføringen er regelmæssig, dvs. blød afføring >3/uge, vil de blive bedt om at reducere den afførende dosis med 1/3.

Diæt: Baseret på en tre-dages prospektiv maddagbog, vil patienter få råd fra GCRC diætist. Anbefalingerne vil omfatte rådet om at spise 5 portioner frugt og grønt om dagen og 25 g kostfibre fra naturlige fødevarer og indtage ~30 % af kalorierne fra fedt. Tre-dages madoptegnelser, opnået ved baseline og efter 4, 8 og 12 uger, vil vurdere kostoverholdelse. Forsøgspersonerne får en kostrapport for at styrke overholdelse.

Office Biofeedback (neuromuskulær konditionering) Behandling- Målet med biofeedback vil være at etablere et normalt mønster af afføring og forbedre rektal fornemmelse ved hjælp af visuel/verbal biofeedback-teknik. En monitorskærm vil give visuel feedback ved at vise ændringer i trykaktivitet. Først vil patienterne blive undervist i mavemuskelkoordinationsøvelser for at forbedre skubbeindsatsen under afføring. Her bliver patienterne undervist i, hvordan de udspiler underlivet ved at trække vejret langsomt og derefter holde vejret i mindst 15 sekunder og øve sig på dette i 20 minutter, to gange om dagen. Derefter vil patienterne blive bedt om at deltage i motilitetslaboratoriet hver anden uge i op til 6 træningssessioner. BT vil blive udført af en 3-sensor manometri sonde. Den påklædte patient vil blive siddende på en toiletstol foran en monitor. Lægen/sygeplejersketerapeuten vil give mundtlig feedback ved enten at komplimentere patienten for at udføre en korrekt manøvre eller rette eventuelle fejl. Hver 60 minutters behandlingssession vil bestå af følgende manøvrer:

Rekto-anal koordination Målet med denne manøvre er at producere en koordineret bevægelse, der samtidigt øger det intraabdominale (intra rektale) tryk og afspænder den anale sphincter. Først bliver patienten oplært om deres unormale sporing: Et normalt mønster vises, og de opfordres til at gengive dette. Patienternes kropsholdning og vejrtrækning overvåges og korrigeres løbende, og der gives verbal forstærkning. Hvis en patient konsekvent viser normal rektoanal koordination, bliver de bedt om at gengive dette uden feedback. Der udføres ca. 15 bærende manøvrer med 1 minuts mellemrum, nogle med og nogle uden rektal ballonudspilning.

Simuleret afføring: Dette udføres ved at placere en fecom (kunstig afføring) i endetarmen. Patienten bliver bedt om at sidde på en kommode og udvise fecom. Deres bevægelser, kropsholdning og vejrtrækningsteknikker korrigeres, og der gives feedback. Terapeuten kan hjælpe patientens indsats ved at anvende blid trækkraft på fecom, mens han styrker deres anstrengelsesteknik. Manøvren gentages to gange.

Vurdering af forbedring: Antallet af træningssessioner vil blive tilpasset til hver patient (maks. 6). Træningen vil blive afbrudt, hvis en patient demonstrerer i løbet af to på hinanden følgende træningssessioner uden feedback a) normalt afføringsmønster i mindst 50 % af forsøgene og b) mindst 20 % forbedring i tarmtilfredshed (VAS) (64). Hvis disse mål ikke nås, vil patienter blive betragtet som behandlingssvigt.

Hjemmebiofeedback-behandling: Efter at have fået råd om standardbehandling og åndedrætsøvelser, vil patienterne blive undervist i, hvordan man bruger hjemmetræneren i en enkelt laboratoriesession. Derefter vil efterforskerne placere en genanvendelig, dobbelt sensor, sonde i deres endetarm. Sonden er forbundet til en håndholdt trykmonitor, der viser patientens respons (Anatoner, Protech, Hyderabad, Indien). Dernæst vil den påklædte patient blive bedt om at sidde på en toiletstol og forsøge 15 nedadgående manøvrer. Når analsfinktertrykket falder, tændes flere lys. Hvis patienten ikke kan slappe af, tændes færre lys. Således giver antallet af tændte lys øjeblikkelig feedback om deres ydeevne. Patienterne får en 20-minutters båndoptagelse til hjemmebrug. Patienterne vil blive bedt om at indsætte sonden mindst to gange dagligt og hver gang øve mindst 15 nedrejsningsmanøvrer; en daglig log vil blive ført. Ved 4 og 8 uger vender de tilbage til opfølgning. Baseret på deres fremskridt vil nye mål blive sat ved at justere enhedens følsomhed. Efter 3 måneder vil de have en tyktarmstransit, anorektal manometri og fecom udvisningsundersøgelse. Fremskridt vil blive overvåget gennem telefonopkald hver anden uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I løbet af det foregående år skal alle patienter have oplevet eller rapporteret mindst to af følgende symptomer i mindst tre måneder og med 25 % af afføringen (når de ikke tager afføringsmidler):
  • afføringsfrekvens på mindre end tre om ugen,
  • passage af hård afføring,
  • overdreven belastning,
  • en følelse af ufuldstændig evakuering,
  • følelse af anorektal obstruktion eller blokering og
  • brug af manuelle manøvrer for at lette afføring (f.eks. digital evakuering).
  • Ingen tegn på strukturel sygdom (udelukket ved koloskopi/b. lavement og metabolisk problem ved laboratorietests.
  • Patienter på stabile doser af antidepressiva uden antikolinerge virkninger vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der tager medicin, der er forstoppende (f.eks. calciumkanalantagonister vil enten blive udelukket eller medicin seponeret)
  • Patienter med komorbide sygdomme; alvorlig hjertesygdom, kronisk nyresvigt eller tidligere gastrointestinale operationer undtagen kolecystektomi og blindtarmsoperation.
  • Neurologiske sygdomme, f.eks.; hovedskade, epilepsi, multipel sklerose, slagtilfælde, rygmarvsskader.
  • Nedsat bevidsthed (mindre mental score på < 15) og/eller juridisk blind.
  • Gravid eller forventes at blive gravid i løbet af undersøgelsen. Kvinder med mulighed for graviditet skal være villige til at bruge prævention under undersøgelsen. Der vil blive udført uringraviditetstest på sådanne kvinder forud for radiologiske procedurer.
  • Hirschsprungs sygdom.
  • Skiftende forstoppelse og diarré.
  • Ulcerøs/Crohns colitis.
  • Tidligere bækkenoperation, rectocele/blærereparation, radikal hysterektomi, analkirurgi.
  • Rektal prolaps eller analfissur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjem biofeedback terapi
Patienter vil bruge hjemmebiofeedback-enhed til at øve deres manøvrer undervist af sygeplejersken.
Patienterne vil blive undervist i, hvordan man bruger hjemmetræneren i en enkelt laboratoriesession. Så vil vi placere en genanvendelig, dobbelt sensor, sonde i deres endetarm. Sonden er forbundet til en håndholdt trykmonitor, der viser patientens respons. Dernæst vil den påklædte patient blive bedt om at sidde på en toiletstol og forsøge 15 nedadgående manøvrer. Når analsfinktertrykket falder, tændes flere lys. Hvis patienten ikke kan slappe af, tændes færre lys. Således giver antallet af tændte lys øjeblikkelig feedback om deres ydeevne. Patienterne får en 20-minutters båndoptagelse til hjemmebrug. Patienterne vil blive bedt om at indsætte sonden mindst to gange dagligt og hver gang øve mindst 15 nedrejsningsmanøvrer; en daglig log vil blive ført. Ved 4 og 8 uger vender de tilbage til opfølgning. Baseret på deres fremskridt vil nye mål blive sat ved at justere enhedens følsomhed.
Aktiv komparator: Office Biofeedback Terapi
Patienter vil få regelmæssig kontorbiofeedback-terapi med en analsonde indsat, mens en sygeplejerske løber gennem træningssessionen sammen.
En monitorskærm vil give visuel feedback ved at vise ændringer i trykaktivitet. Først vil patienterne blive undervist i mavemuskelkoordinationsøvelser for at forbedre skubbeindsatsen under afføring. Her bliver patienterne undervist i, hvordan de udspiler underlivet ved at trække vejret langsomt og derefter holde vejret i mindst 15 sekunder og øve sig på dette i 20 minutter, to gange om dagen. Derefter vil patienterne blive bedt om at deltage i motilitetslaboratoriet hver anden uge i op til 6 træningssessioner. Biofeedback-terapi (BT) vil blive udført af en 3-sensor manometrisonde. Den påklædte patient vil blive siddende på en toiletstol foran en monitor. Lægen/sygeplejersketerapeuten vil give mundtlig feedback ved enten at komplimentere patienten for at udføre en korrekt manøvre eller rette eventuelle fejl. Hver 60 minutters behandlingssession vil bestå af følgende manøvrer:

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af dyssynergi
Tidsramme: 3 måneder
Dyssynergi mønster
3 måneder
Ballonudvisningstid
Tidsramme: 3 måneder
Tid det tager for et forsøgsperson at udstøde en ballon, der er blevet indsat i endetarmen.
3 måneder
Antal komplette spontane tarmbevægelser
Tidsramme: 3 måneder
Antal af hvor mange afføringer der sker uden at bruge et hjælpemiddel til at få afføring.
3 måneder
Global tarmtilfredshed
Tidsramme: 3 måneder
visuel analog skala af symptomer
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Colon Transit
Tidsramme: 3 måneder
kolon transittid
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2RO1-DK057-100-06A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjem biofeedback terapi

Søg i lignende forsøg