Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af cecal intubationsrater og smerteniveauer mellem vandudskiftning og luftinsufflation Fleksibel Sigmoidoskopi

3. november 2022 opdateret af: Kelowna Gastroenterology Associates

Undersøgelse af Cecal intubationshastigheder og smerteniveauer mellem vandudveksling og luftinsufflation Fleksibel Sigmoidoskopi: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer, hvor ofte patienter uden sedation, der får screening sigmoidoskopi, er i stand til at få deres fulde tyktarm undersøgt uden væsentligt ubehag ved at sammenligne en ny koloskopiteknik kendt som vandudskiftningsteknikken med den traditionelle luftinsufflationsteknik. Den sammenligner forskellene mellem fuldstændige kolonundersøgelseshastigheder for vandudskiftning sammenlignet med den traditionelle luftteknik. Patienterne vil blive randomiseret og blindet til proceduretypen.

Tidligere undersøgelser har vist, at vandudskiftningsmetoden er forbundet med en betydelig reduktion af ubehag og giver ofte patienter mulighed for at få koloskopi uden sedation eller med kun minimal sedation. Potentialet for vandudskiftning til brug i screeningsindstillingen er dog endnu ikke vurderet. I henhold til standardpraksis inden for sigmoidoskopiscreening vil patienter ikke blive bedøvet. Men i modsætning til standardpraksis inden for sigmoidoskopiscreening, mens de opretholder minimale niveauer af ubehag, vil efterforskerne forsøge at række ud over den distale colon.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål:

Denne undersøgelse udføres for at evaluere, om en ny teknik, kendt som vandudskiftningsteknikken, oftere kan give mulighed for at undersøge hele tyktarmen hos patienter, der gennemgår sigmoidoskopi.*

Hypotese og mål og mål:

Det antages, at der vil være en forskel på 20 % eller mere i cecal intubationshastighed (kolonoskopets evne til at nå ileocecal juncture og derved give fuld undersøgelse af tyktarmen) ved et minimalt og acceptabelt niveau af ubehag i ikke-sederet tyktarm screening af patienter, der modtager et skop ved hjælp af vandbyttemetoden, sammenlignet med luftindblæsningsmetoden.

Begrundelse:

Tidligere undersøgelser har vist, at vandudskiftningsmetoden er forbundet med en betydelig reduktion af ubehag og giver ofte patienter mulighed for at få koloskopi uden sedation eller med kun minimal sedation. Evnen til at øge sandsynligheden for fuld tyktarmsundersøgelse ved minimalt ubehag har mulighed for at forbedre screeningspraksis og øge sandsynligheden for patientdeltagelse, da ubehag og frygt for ubehag er en væsentlig faktor, der begrænser optagelsen af ​​sigmoidoskopi og koloskopiscreening.

Forskningsdesign:

Denne undersøgelse tager en patient og interviewer blindet og randomiseret undersøgelsesdesign. Patienterne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten vandudskiftningsmetoden eller luftinsufflationsmetoden. Hyppigheder af cecal intubation sammenlignes på tværs af undersøgelsesarme.

Statistisk analyseplan:

Effektforskelle i cecal intubationshastigheder og svar på, om det omfang, de modtog, var mere ubehageligt, end de forventede, og om de ville være villige til at modtage testen igen ved deres næste screeningsinterval, vil blive sammenlignet ved hjælp af Chi-Squared eller, når dataene nødvendiggør, Fisher's Exact Test. Forudsat en ikke-normal fordeling i rapporterede smertescore, vil Mann Whitney U-testen blive brugt til at vurdere forskellene i maksimalt rapporteret smerte i henhold til Wong Baker Faces Pain Rating Scale mellem undersøgelsens arme.

*Begrebet sigmoidoskopi bruges her, da patienterne forberedes til proceduren ved hjælp af en standard sigmoidoskopiprotokol i stedet for koloskopi. Det vil sige, at der ikke gives sedation; dette er en standardpraksis for sigmoidoskopi, men ikke for koloskopi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 9Z5
        • Brent Parker
    • California
      • North Hills, California, Forenede Stater, 91343
        • Sepulveda Ambulatory Care Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Asymptomatisk gennemsnitlig risiko (i henhold til retningslinjer for BC colon screening) individer
  • Alder 50-74 år

Ekskluderingskriterier:

  • En sigmoidoskopi eller koloskopi inden for 10 år,
  • A FIT inden for 2 år,
  • Personer klassificeret med højrisikoscreeningskriterier i overensstemmelse med

BC colon screening retningslinjer, herunder:

  • en personlig historie med adenom,
  • en første grads slægtning, der blev diagnosticeret med kolorektal cancer eller multiple adenomer under 60 år,
  • to eller flere førstegradsslægtninge med tyktarmskræft i enhver alder, langvarige inflammatoriske tarmsygdomme,
  • en familiehistorie med familiær adenomatøs polypose eller arvelig nonpolyposis kolorektal cancer, - Individer med rektal smerte, rektal blødning, mavesmerter eller utilsigtet vægttab på undersøgelsestidspunktet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vandudskiftningssigmoidoskopi

I henhold til standardpraksis vil patienten blive ført til procedurerummet og placeret i venstre sideposition på proceduresengen uden præoperativ anæstesi. Procedurerne vil blive afsluttet i den ambulante endoskopiklinik på Kelowna General Hospital. Undersøgelsen vil bruge de samme koloskoper, som allerede bliver brugt på KGH til koloskopi. Disse er Olympus 190-seriens koloskoper. De kan og vil blive monteret til at understøtte både vand- og luftudskiftning.

For patienter, der er tildelt interventionsarmen for vandudskiftning, vil indsættelsen af ​​skopet blive efterfulgt af infusion og opsugning af vand for at udvide lumenet minimalt. Hvis lumen ikke åbner sig, trækkes instrumentet lidt tilbage, og infusionen startes igen. Efterhånden som skopet indsættes og føres gennem tarmens lumen, vil noget af det infunderede vand konstant blive suget tilbage og udskifte rent med uigennemsigtigt vand.

Se armbeskrivelse.
Aktiv komparator: Air Insufflation Sigmoidoskopi

I henhold til standardpraksis vil patienten blive ført til procedurerummet og placeret i venstre sideposition på proceduresengen uden præoperativ anæstesi. Procedurerne vil blive afsluttet i den ambulante endoskopiklinik på Kelowna General Hospital. Undersøgelsen vil bruge de samme koloskoper, som allerede bliver brugt på KGH til koloskopi. Disse er Olympus 190-seriens koloskoper. De kan og vil blive monteret til at understøtte både vand- og luftudskiftning.

For patienter, der er tilknyttet luftinsufflationsinterventionsarmen, vil udvidet sigmoidoskopi blive udført med den mindste insufflation, der kræves for at nå blindtarmen.

Se armbeskrivelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldtarmseksamen
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
Mulighed for patienten til at modtage fuld undersøgelse af tyktarmen med minimalt ubehag
Umiddelbart efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genkaldte ubehag
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
Patienten vil blive kontaktet 24 timer efter proceduren og for at dokumentere, om omfanget var mere ubehageligt end forventet, og om patienten ville være villig til at modtage testen igen ved deres næste screeningsinterval.
Umiddelbart efter proceduren
Adenomdetektionsrater
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
Histopatologisk testning og rapportering vil følge standardpraksis, og adenomdetektionsrater vil blive dokumenteret og sammenlignet mellem undersøgelsesarme.
Umiddelbart efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rafael Perini, MD, Kelowna General Hospital, Department of Gastroenterology
  • Ledende efterforsker: Adrian Bak, MD, Kelowna General Hospital, Department of Gastroenterology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-17-078-I

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Vandudskiftningssigmoidoskopi

Søg i lignende forsøg