Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventionen af ​​multivitamin med mineraler til hyperurikæmi

13. juli 2017 opdateret af: Di Li, Sun Yat-sen University

Effekt af multivitaminer med mineraler på urinsyremetabolisme hos personer med hyperurikæmi: Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret spor

At evaluere validiteten af ​​multi-vitamin-og-mineralintervention på urinsyremetabolisme hos voksne med hyperuricem.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hyperurikæmi er en type stofskiftesygdomme, der er forårsaget af purin metabolisk lidelse og (eller) urinsyreudskillelsesforstyrrelse. Urinsyre produceres af cellemetabolisme og madpurinmetabolisme som slutproduktet. Overskydende alkohol- og purinrigt fødeindtag sammen med unormal funktion af purins metaboliske nøgleenzym er hovedårsagerne til stigende serumniveau af urinsyre. Det har været et fokus på ernæringsområdet, at en sikrere tilgang til forebyggelse af hyperurikæmi ved justering af ernæringsindtag. Primære undersøgelser viste, at korrekt tilskud af mikroelementer viste signifikante reguleringer i inflammation og oxidativt stress induceret af forhøjet niveau af urinsyre. Derfor vil denne undersøgelse blive udført for at teste, om tilskud af multivitaminer med mineraler vil sænke niveauet af urinsyre i blodet og forbedre ubalancen i mikroelementmetabolismen eller ej. Efterforskerne vil rekruttere 200 forsøgspersoner, som vil blive opdelt i fire grupper og acceptere intervention af henholdsvis højdosis multivitaminer med mineraler, lavdosis multivitaminer med mineraler, hypourikæmiske tabletter og placebo. Efter intervention på 3 eller 6 måneder vil serumurinsyre- og purinmetabolismefunktion blive påvist. Denne undersøgelse kunne give referencer til belysning af mekanismen i purinmetabolisme og ernæringsmæssige foranstaltninger til at kontrollere den patologiske udvikling af hyperurikæmi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

22 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Under kostmønsteret med normalt indtag af purin er niveauet af serumurinsyre højere end 420 μmol/L for mænd eller 360 μmol/L for kvinder (ikke påvist to gange på samme dag).

Ekskluderingskriterier:

  • Gigtarthritis, tophus eller gigt-nefropati.
  • Komplikationer, herunder diabetes, hjerte-kar-sygdomme (angina, myokardieinfarkt) og så videre.
  • Taget hypourikæmisk medicin i den sidste uge før intervention, herunder allopurinol, benzbromaron, probenecid og så videre.
  • Har været opereret i det seneste år.
  • Underernæring eller svær overvægt, BMI<18,5 kg/m2 eller >30,0 kg/m2.
  • Psykiske sygdomme, tumor, levercirrose eller andre sygdomme, der kan forstyrre indgrebet.
  • Alkoholmisbrug (>80 g/d)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Højdosis multivitaminer med mineraler
Generisk navn: Højdosis multi-vitaminer med mineraler tabletter Doseringsform: Kapsel Hyppighed: To piller dagligt i 6 måneder
Kombinationsprodukt: Højdosis multivitaminer med mineraler
De højdosis multivitaminer med mineraler indeholdt henholdsvis vitaminB1 0,72mg,vitamin B20,72mg,vitamin B12 1,35μg,folinsyre 0,37mg,vitamin C 0,27mg,vitamin D 5,04μg,selen 30,5μg pr. pille.
Eksperimentel: Lavdosis multivitaminer med mineraler
Generisk navn: Lavdosis multi-vitaminer med mineraler tabletter Doseringsform: Kapsel Hyppighed: To piller dagligt i 6 måneder
Kombinationsprodukt: Lavdosis multivitaminer med mineraler
De lavdosis multivitaminer med mineraler indeholdt henholdsvis vitaminB1 0,72mg,vitamin B20,72mg,vitamin B12 1,35μg,folinsyre 0,20mg,vitamin C 0,50mg,vitamin D 5,04μg,selen 30,5μg pr. pille.
Aktiv komparator: Hypourikæmiske tabletter
Generisk navn: Hypouricemic tabletter Doseringsform: Kapsel Hyppighed: Seks piller dagligt i 3 måneder
Kombinationsprodukt: Hypourikæmiske tabletter
De hypourikæmiske tabletter indeholdt bonit, salvia og rosmarinekstrakt.
Placebo komparator: Placebo
Generisk navn: Placebo. Dosisform: Kapselhyppighed: To piller dagligt i 6 måneder
Kombinationsprodukt: Placebo
Placebotabletterne indeholdt maltodextrin og tartrazin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum urinsyre
Tidsramme: 1 år
Niveauet af urinsyre blev beskrevet i μmol/L
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum IL-1
Tidsramme: 1,5 år
Inflammationstilstand, serum IL-1 blev beskrevet i ng/l.
1,5 år
Serum IL-6
Tidsramme: 1,5 år
Inflammationstilstand, niveau af IL-6 blev beskrevet i ng/l
1,5 år
Serum IL-10
Tidsramme: 1,5 år
Inflammationstilstand, niveau af IL-10 blev beskrevet i ng/l
1,5 år
Serum TNF-a
Tidsramme: 1,5 år
Inflammationstilstand, niveau af TNF-α blev beskrevet i ng/l
1,5 år
Serum CRP
Tidsramme: 1,5 år
Inflammationstilstand, niveau af CRP blev beskrevet i mg/l
1,5 år
Serum c-peptid
Tidsramme: 1,5 år
Pancreas øer fungerer, c-peptid blev beskrevet i nmol/L.
1,5 år
Serum xanthinoxidase(XOD) aktivitet
Tidsramme: 1,5 år
Purin metabolisme funktion, XOD aktivitet blev beskrevet i U/ml.
1,5 år
Serum phosphoribosyl pyrophosphat (PRPP)
Tidsramme: 1,5 år
Purin metabolisme funktion, PRPP niveau blev beskrevet i μmol/g Hb.
1,5 år
Serum glutamin (Glu)
Tidsramme: 1,5 år
Purin metabolisme funktion, Glu-niveau blev beskrevet i μmol/L.
1,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-sen University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Min Xia, Ph.D, Department of Nutrition,School of Public Health,Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2018

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZXYZM-6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Del ikke deltagerdata

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger