Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Infektion blandt patienter, der gennemgår radikal cystektomi.

20. september 2017 opdateret af: Krystian Kaczmarek, Pomeranian Medical University Szczecin

Forekomst af og risikofaktorer for perioperativ infektion blandt patienter, der gennemgår radikal cystektomi

Efterforskere planlægger at udføre en gennemgang af medicinske journaler på en enkelt urologisk afdeling for at identificere patienter med febril perioperativ infektion, som gennemgik radikal cystektomi og urinafledning for blærekræft fra januar 2014 til juli 2017.

Efterforskere planlægger at vurdere potentielle variabler for at finde sammenhæng med infektioner efter operationen.

Karakteristika, herunder alder, køn, længde af hospitalsophold, kropsmasseindeks (BMI), diabetes, hypertension, estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR), præoperativ hydronefrose, rygestatus, neoadjuverende kemoterapi, patologisk stadium, involvering af lymfeknuder, typer af urinveje afledning, operationsmetode (åben/laparoskopisk), operationstidspunkt og modtagelse af en perioperativ blodtransfusion (PBT) vil være vurderinger som potentiel risikofaktor for perioperativ infektion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
133

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • West Pomeranian
      • Szczecin, West Pomeranian, Polen, 70-111
        • Department of Urology and Urological Oncology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik radikal cystektomi og urinafledning for blærekræft fra januar 2014 til juli 2017.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgik radikal cystektomi og urinafledning for blærekræft.

Ekskluderingskriterier:

  • dokumenteret infektion på tidspunktet for radikal cystektomi
  • samtidig organresektion såsom nefrektomi, nefroureterektomi
  • delvis cystektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Patienter uden dokumenteret infektion.
Patienter uden infektion under 30 dages opfølgning efter radikal cystektomi.
Patienter med dokumenteret infektion.
Patienter med dokumenteret enhver form for infektion (urinvejsinfektion, blodinfektion/septisk shock, infektion på operationsstedet) under 30 dages opfølgning efter radikal cystektomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med perioperativ infektion efter radikal cystektomi.
Tidsramme: 30 dage
En gennemgang af journaler på en enkelt urologisk afdeling vil blive udført for at identificere alle deltagere med perioperativ infektion efter radikal cystektomi.
30 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og patienters alder.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og sex.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og længden af ​​hospitalsophold.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og body mass index.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og diabetes.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og hypertension.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og estimeret glomerulær filtrationshastighed
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og præoperativ hydronefrose.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og rygestatus.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og neoadjuverende kemoterapi.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og patologisk stadium.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og lymfeknudepåvirkning.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og typer af urinafledning.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og operationsmetode (åben/laparoskopisk).
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og operationstid.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage
Sammenhæng mellem perioperativ infektion efter radikal cystektomi og modtagelse af en perioperativ blodtransfusion.
Tidsramme: 30 dage
Logistisk regressionsanalyse.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pomeranian Medical University Szczecin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. august 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INF1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cystostomi infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger