RAD 1601: EDGE Radiosurgery for Intractable Essential Tremor og Tremor-dominant Parkinsons sygdom
RAD 1601: Pilotforsøg med rammeløs virtuel kegle Stereotaktisk radiokirurgisk thalamotomi for intraktabel tremor og avanceret funktionel forbindelses-parcellation af thalamus
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke er tremor en ufrivillig, rytmisk muskelsammentrækning, der fører til rystende bevægelser i en eller flere dele af kroppen. Det er en almindelig bevægelsesforstyrrelse, der oftest rammer overekstremiteterne, men som også kan forekomme i hovedet, stemmebåndet, torsoen og underekstremiteterne. Tremor kan være intermitterende eller konstant. Det kan være til stede i hvile, under handling eller blandet mellem hvile og handling.
Tremor kan forekomme i alle aldre, men det er mest almindeligt blandt midaldrende og ældre voksne; når det først opstår, skrider det ofte frem over tid. Denne lidelse viser ingen kønskærlighed. Selvom tremor ikke er livstruende, kan det være alvorligt invaliderende, hvilket gør det svært eller endda umuligt at udføre arbejds- og hverdagsopgaver.
Dybe dele af hjernen, der kontrollerer bevægelser, ser ud til at være involveret i udvikling af tremor. De fleste typer rysten har dog ingen egentlig kendt årsag. Der er nogle former, der ser ud til at være arvet og køre i familier. Der er mere end 20 typer af tremor. Tremor kan opstå alene (såsom essentiel tremor (ET) eller være forbundet med andre neurologiske lidelser, såsom Parkinsons sygdom (PD).
Tremor er et almindeligt symptom på Parkinsons sygdom. Klassificeringen af patienter med Parkinsons sygdom i tremordominante og ikke-tremor subtyper er veletableret. Patofysiologien af tremor hos patienter med tremordominant Parkinsons sygdom (TDPD) kan være forskellig fra andre deres andre symptomer, såsom bradykinesi, rigiditet og gang- og balancesymptomer. Det er vigtigt, at tremor i PD reagerer mindre godt eller kan endda være meget modstandsdygtig over for dopaminerg behandling end bradykinesi og stivhed. Derfor kan det være nødvendigt at overveje andre behandlingsstrategier.
Essential Tremor (ET) er en almindelig neurologisk tilstand karakteriseret ved en tremor, der kan opstå enten med kropsholdning eller handling. I USA er der rapporteret at være så mange som 10 millioner mennesker med essentiel tremor. En betydelig delmængde af patienter oplever vedvarende handicap og forstyrrelser i dagligdagens aktiviteter på grund af tremor og kræver intervention.
Behandlingstilgang afhænger af handicappets indtrængen i en patients liv, men begynder typisk med farmakologisk intervention. Patienter med invaliderende tremor, der er refraktære over for primære og sekundære farmakologiske indgreb, evalueres for kirurgisk behandling med dyb hjernestimulering (DBS) eller thalamotomi. En betydelig delmængde af disse patienter er imidlertid ugunstige kandidater til operation på grund af medicinske eller neurologiske komorbiditeter. Derudover ønsker en betydelig undergruppe af patienter simpelthen ikke at gennemgå den vågne kraniotomi, der kræves til DBS-elektrodeplacering for tremor. Stereotaktisk radiokirurgi (SRS) thalamotomi er et alternativ til disse patienter. SRS thalamotomy retter sig mod den ventrale mellemliggende (VIM) kerne af thalamus baseret på forudbestemte stereotaktiske koordinater.
Næsten alle tidligere udførte SRS thalamotomy undersøgelser har brugt Leksell Gamma Knife behandlingsenheden og viser, at omkring 80 % af korrekt udvalgte patienter reagerer. Effektiviteten af gammakniv-strålekirurgi til tremor er blevet undersøgt prospektivt og er blevet modelleret baseret på prognostiske faktorer i større retrospektive undersøgelser. Disse undersøgelser giver benchmarks til måling af sikkerheden og effektiviteten af rammeløs Virtual Cone-radiokirurgi i dette forsøg. For at mulig rammeløs virtuel kegle-strålekirurgi kan være en standardbehandling i behandlingen af tremor, kræves yderligere kliniske data. Dette pilotforsøg med Virtual Cone radiosurgery vil vurdere sikkerheden og effektiviteten af denne behandling. Et mål på fyrre patienter vil blive behandlet for at bekræfte gennemførligheden af protokolprocedurerne, effektiviteten og behandlingens sikkerhed. Sekundære endepunkter vil omfatte livskvalitet og patienttilfredshed. Efterforskerne antager, at de seneste forbedringer i LINAC-levering, billedvejledning og patientpositionsovervågning vil muliggøre en sikker rammeløs procedure, der har en høj patienttilfredshed og lav toksicitet.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249
- University of Alabama at Birmingham (UAB) Hazelrig-Salter Radiation Oncology Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med medicinsk refraktær essentiel tremor eller tremor-dominant Parkinsons sygdom, som ikke er kandidater til dyb hjernestimulation (DBS), enten ved medicinske/kirurgiske komorbiditeter eller efter eget valg.
- Patienter skal have en ECOG-status på 0, 1 eller 2.
- Patienter skal være mindst 18 år.
- Alle patienter skal have skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere har gennemgået strålekirurgi eller terapeutisk hjernestrålebehandling.
- Patienter med medicinske kontraindikationer til MR-billeddannelse (f. pacemaker).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 130 Gy stråling & uindrammet virtuel kegle
130 Gy Virtual Cone Radiosurgery Unframed (ansigtsmaske)
|
Patienten vil gennemgå stereotaktisk strålekirurgi.
Radiokirurgi er en enkelt ikke-kirurgisk strålebehandling og vil blive udført som et ambulant indgreb.
Højenergistråling vil blive leveret til et lille, præcist område af patientens hjerne ved hjælp af en lineær accelerator.
En ansigtsmaske (uindrammet) vil blive placeret over patientens ansigt for at forhindre, at hovedet bevæger sig under proceduren.
Under proceduren vil undersøgelseslægen bekræfte det nøjagtige sted, der skal behandles ved hjælp af røntgenstråler og optiske billedkameraer.
Ansigtsmasken vil holde patientens hoved for at forhindre det i at bevæge sig og for at fokusere røntgenbillederne og rette dem mod et lille område i thalamus i patientens hjerne.
For de fleste patienter er den faktiske tid på den strålekirurgiske behandlingsmaskine 30 til 60 minutter.
Ansigtsmasken fjernes efter behandlingen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet tremorreduktionsandel vurderet af Fahn-Tolosa-Marin Tremor Rating Scale (FTMTRS)
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Fahn-Tolosa-Marin Tremor Rating Scale-evalueringen vil vurdere sværhedsgraden af patientens tremor og måle indvirkningen på deres daglige aktiviteter.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Baseret på vurderinger af patienten og de svar, som patienten har givet i spørgeskemaer, vil efterforskerne vurdere akutte og sene neurologiske toksiciteter.
Alle uønskede hændelser/toksiciteter vil blive vurderet ved brug af CTCAE v.4.0.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
|
Ændringer i hviletilstand funktionel MR (fMRI) og diffusionstensormønstre forbundet med radiokirurgisk thalamotomi
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Ændringer vil blive vurderet ved hviletilstand funktionel MR (fMRI) for at se virkningen af radiokirurgisk ablation på hjernefunktionen eller ændring af funktion af den ventrale mellemliggende kerne af thalamus.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
|
Gennemsnit af livskvalitetsscore målt ved SF-36 spørgeskema
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Livskvalitet (QOL) vil blive målt ved SF-36 spørgeskema.
Dette spørgeskema består af 36 spørgsmål (punkter), der måler fysisk og mental sundhed i forhold til 8 sundhedsbegreber: fysisk funktion, kropslige smerter, rolle af begrænsninger på grund af fysiske helbredsproblemer, rolle af begrænsninger på grund af personlige eller følelsesmæssige problemer, følelsesmæssigt velvære , social funktion, energi/træthed og generel sundhedsopfattelse.
Alle emner scores således, at en høj score definerer en mere gunstig sundhedstilstand.
Hvert element scores på et 0 til 100-område, så den laveste og højest mulige score er sat til henholdsvis 0 og 100.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
|
Gennemsnit af livskvalitetsscore målt ved PROMIS Spørgeskema for øvre ekstremiteter
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
PROMIS Øvre ekstremitet spørgeskema vil vurdere effekten af tremor på ens fysiske funktion af overekstremitet, samt virkninger på aktiviteter i dagligdagen.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
|
Patienttilfredshedsscore
Tidsramme: 3 måneders opfølgningsbesøg
|
3 måneder efter afslutningen af strålekirurgi, vil patienten blive stillet følgende to spørgsmål: 1) Ville deltageren have den strålekirurgiske procedure igen?
2) Ville deltageren anbefale det til venner og familie?
|
3 måneders opfølgningsbesøg
|
|
Definer målretningsmetoder inden for Thalamus baseret på strukturel og funktionel forbindelse
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Sammenlign, hvor godt standard MRI-konventionel thalamotomi-målretningsteknik (baseret på forudbestemte atlaskoordinater) matcher med avanceret MRI-baseret (funktionel og strukturel) kortlægning af thalamotomi-målet.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
|
Gennemsnit af livskvalitetsscore målt ved Essential Tremor Rating Assessment Scale (TETRAS)
Tidsramme: Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
TETRAS-skalaen vil vurdere 9 præstationspunkter for undersøgelse for at skabe en klinisk vurderingsskala for essentiel tremor.
Resultatet er 0-4.
Nul er ingen rysten.
|
Fra baseline op til 36 måneder efter afslutning af radiokirurgi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John Fiveash, MD, University of Alabama at Birmingham
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-160811009
- Siemans (Anden identifikator: Siemans)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom
-
NCT07277699Afsluttet
-
NCT02305277Afsluttet
-
NCT07217054RekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | PARKINSON SYGGE (lidelse) | Parkinsons sygdom
-
NCT07289477RekrutteringEn fase I/III klinisk undersøgelse til evaluering af NouvNeu001-injektion til multippel systematrofiMultipel systematrofi - Parkinson subtype (MSA-P)
-
NCT07402928RekrutteringSund og rask | Parkinson | Administration af medicin
-
NCT07148700RekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | Parkinsons sygdom (PD) | PARKINSON SYGGE (lidelse) | Parkinsons sygdom
-
NCT07204652RekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | Parkinsons sygdom og Parkinsonisme | PARKINSON SYGGE (lidelse)
Kliniske forsøg med Uindrammet virtuel kegle
-
NCT01645995AfsluttetFedme | Kardiovaskulær sygdom | Type 2 diabetes mellitus
-
NCT05023187RekrutteringAldring | Kognitiv tilbagegang
-
NCT02827864Afsluttet
-
NCT01699295Afsluttet
-
NCT06707402Rekruttering
-
NCT03057418AfsluttetLymfom, follikulært | Lymfom, Non-Hodgkin
-
NCT05642169RekrutteringInsulinvækstfaktor I mangel | IGF1 mangel | Executive Function Disorder
-
NCT07407621Tilmelding efter invitationFedme | Fysisk inaktivitet