Omega 3 og fiberinterventionsundersøgelse for at forbedre metabolisk sundhed
Brug af Omega 3 og fibre til at forbedre metabolisk sundhed: Et bevis på begrebet Ernæringsinterventionsundersøgelse rettet mod tarmmikrobiomet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kost og ernæring er nøgledeterminanter for kronisk sygdom. Der er dog behov for yderligere information om, hvilke bioaktive forbindelser og i hvilke mængder de bør indtages for at opnå en given sundhedsfordel. Et af de største nylige gennembrud inden for videnskaben har været erkendelsen af vigtigheden af tarmmikrobiomets indhold, funktion og homeostase for menneskers sundhed.
Kostfibre: Kostens indflydelse på mikrobiomet er illustreret ved store forskelle på tværs af kulturer, hvor afrikanske samfund, der har en plantebaseret kost, indtager 7 gange mere fiber sammenlignet med Vesten, der opnår mere af deres energibehov via udnyttelse af tarmmikrobiota. Jæger-samlere har vist sig at have 30-40% større antal og mangfoldighed af arter end vestlige populationer. Også en multigenerationel murin undersøgelse viste, at en vestlig kost var ansvarlig for udtømning af mikrobiota-diversitet. Diversitet er ved at dukke op som den fælles markør for god tarmsundhed på tværs af populationer og relateret til produktion af gavnlige kortkædede fedtsyrer (SCFA'er). Fermenteringen af kostfibre ændrer profilen af mikrobielt afledte metabolitter i mave-tarmkanalen, vigtigst af alt SCFA'er. Lavt fiberindtag resulterer i reduceret produktion af SCFA'er og flytter også gastrointestinal (GI) mikrobiotametabolisme til udnyttelse af mindre gunstige næringsstoffer, hvilket fører til produktion af potentielt skadelige metabolitter afledt af fermentering af aminosyrer. Forebyggelse af dannelsen af sådanne metabolitter gennem kostfibre er en af hovedmekanismerne til forebyggelse af tyktarmskræft. Der er betydelige observationsbeviser for, at fiberindtag er gavnligt for menneskers sundhed fra observationelle epidemiologiske undersøgelser. Resultaterne fra interventionsundersøgelser er dog mindre konsistente. Variabiliteten i humane interventionsundersøgelser kan også opstå fra de stærkt interindividualiserede responser fra det humane GI-mikrobiom til kostfibre, der giver et rationale for individualiseringen af kostfiberapplikationer.
Omega 3-fedtsyrer: Hos mennesker er omega-3-fedtsyrer let inkorporeret i cellemembraner, hvilket resulterer i øget cellefluiditet, hvilket kan forbedre glukosetransporten. Derudover øger omega-3-tilskud oxidation af hvilefedt og glykogenlagring, hvilket potentielt bidrager til forbedret insulinfølsomhed. Omega-3-tilskud kan også reducere risikoen for hjertekarsygdomme ved at reducere cirkulerende meget-lavdensitetslipoproteiner (LDL), triacylglyceroler og frie fedtsyrer (FFA). Det har også yderligere anti-inflammatoriske og antitrombotiske egenskaber. Tidligere offentliggjorte data af efterforskerne tyder på den potentielle brug af omega-3-tilskud til at forbedre mikrobiomsammensætningen. Selvom forsøg med kosttilskud er inkonsekvente, er det nuværende anbefalede daglige indtag af omega-3 250 mg (aktiv EPA og DHA) for den generelle befolkning og højere for patienter med hjerte-kar-sygdomme.
Undersøgelsen vil være et proof of concept-mekanistisk studie, der vil vise, i hvilket omfang omega-3-fedtsyretilskud bidrager til fordelene ved en probiotisk intervention med hensyn til både mikrobiomdiversitet og -sammensætning og SCFA-produktion. Desuden vil det vise, om dette resulterer i målbare forbedringer i andre markører for fedtsyremetabolisme og i balancen mellem forskellige T-cellelinjer, hvoraf nogle er pro-inflammatoriske og andre, som er anti-inflammatoriske. I denne undersøgelse vil vi teste, om 1) indtagelse af fiber inducerer en stigning i mikrobiom diversitet, øget SCFA produktion i tarmen og mindre inflammatorisk T-celle sammensætning 2) omega-3 tilskud giver en sammenlignelig fordel med hensyn til mikrobiom diversitet og kardiometabolisk forbedring til det, der leveres af fiber.
Studiet vil være et randomiseret kontrolleret interventionsstudie, hvor deltagerne vil blive grupperet i to forskellige behandlingsarme. Randomisering vil kontrollere ligelig fordeling af nøglekarakteristika, der kan forveksle gruppesammenligninger, og vil blive vurderet ved analyse af baseline-data.
80 deltagere over 18 år vil blive rekrutteret fra TwinsUK-databasen. Den samlede længde af diætinterventionen vil være 6 uger med et første besøg ved baseline og et sidste besøg efter 6 uger.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
England
-
London, England, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
- King's College London
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerberettigelse omfatter personer i alderen >18 år, som har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 20 og 39,9 kg/m2. Deltagerne skal have et lavt sædvanligt fiberforbrug på mindre end 15 g/dag.
Ekskluderingskriterier:
- Nægter eller er ude af stand til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Indtag i gennemsnit >15 g/dag af NSP og RS (mænd og kvinder) som en del af deres diæter
- Tager følgende medicin: immunsuppressiva, amiodaron og/eller perhexilin
- Følger i øjeblikket eller forventes at påbegynde en specialiseret kommercielt tilgængelig vægttabsdiæt og/eller et program
- Har en diagnose af insulinafhængig diabetes mellitus
- Har en aktuel eller tidligere historie med kardiovaskulær, cerebrovaskulær eller perifer vaskulær sygdom
- Har klinisk relevant lunge-, mave-tarm-, nyre-, metabolisk, hæmatologisk, neurologisk, psykiatrisk, systemisk eller enhver akut infektionssygdom eller tegn på akut sygdom
- Er kvinder, der er gravide
- Har psykosocial eller gastrointestinal (f.eks. malabsorptive tilstande såsom IBS, cøliaki)
- Har kontraindikationer inkluderet bulimia nervosa, stofmisbrug, klinisk signifikant depression eller nuværende psykiatrisk behandling
- Har haft en nylig (inden for 3 måneder) ændring i dosis/regime eller introduktion af vitamin E, C eller højdosis vitamin D (>3000 IE), fiskeolie, præbiotika eller probiotika.
- Er vegetar og derfor uvillig til at tage fiskeoliekapsler
- Folk på antikoagulantia og personer med atrieflimren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Omega 3 fedtsyretilskud
Deltagere i denne arm (N>32) skal tage en 500 mg kapsel af Omega 3 sammen med et måltid dagligt i 6 uger.
|
Deltagere i den nederste median for kostfiberindtagelse (32) skal tage en 500 mg kapsel af Omega 3 sammen med et måltid dagligt i 6 uger.
|
|
Aktiv komparator: Inulin fiber
Deltagerne i kontrolarmen (N>32) vil blive bedt om at tage 20 g fiber (inulinfiber) om dagen i en periode på 6 uger.
|
Deltagerne i kontrolarmen (N>32) vil blive bedt om at tage 20 g fibre (resistent stivelse + inulin) om dagen, som er kendt for at fremme produktionen af SCFA'er i tyktarmen i en periode på 6 uger.
Inulinpulveret leveres i præ-vejede breve, der indeholder 10 g hver, som kan tages blandet i vand eller en passende drik efter eget valg tages to gange (morgen og aften) om dagen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diversitet af tarmmikrobiom
Tidsramme: 3-6 uger
|
16s sekventering vil blive udført på hele afføringsprøver for at måle tarmens mikrobielle mangfoldighed og sammensætning.
Afføringsprøver indsamlet og frosset inden for to timer vil blive vurderet mere detaljeret for markører for mikrobiomfunktion og tarmsundhed, som omfatter måling af vigtige kortkædede fedtsyrer ved hjælp af massespektrometri.
|
3-6 uger
|
|
Metabolitter
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Mål for fæces metabolitter såsom kortkædede fedtsyrer, blodsukker, blodlipider, ketonstoffer
|
3-6 måneder
|
|
Immunfænotyper
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Markører for immunrespons målt ved hjælp af mononukleære celler fra perifert blod
|
3-6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af sult
Tidsramme: 6 uger
|
Spørgeskema om appetit
|
6 uger
|
|
Vurdering af søvn
Tidsramme: 6 uger
|
Søvnmønster vil blive vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema (Medical Outcomes Survey sleep questionnaire) ved baseline, midt i interventionen og slutningen af interventionen.
|
6 uger
|
|
Vurdering af fysisk træning
Tidsramme: 6 uger
|
Fysisk træning vil blive vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema (Sf-12) ved baseline, midt i interventionen og slutningen af interventionen.
|
6 uger
|
|
Vurdering af humør
Tidsramme: 6 uger
|
Humør vil blive vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema (HADS, angst og depression valideret spørgeskema) ved baseline, midt i interventionen og slutningen af interventionen.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ana Valdez, Dr, King's College London
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 234186
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
NCT03441425AfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdigheder
Kliniske forsøg med Omega 3 fedtsyre
-
NCT06623032RekrutteringMellemkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel
-
NCT01002118AfsluttetKardiovaskulær sygdom
-
NCT07394517Ikke rekrutterer endnuBlandet dyslipidæmi
-
NCT02831582Afsluttet
-
NCT07162688Tilmelding efter invitationGraft-versus-værtssygdom (GVHD)
-
NCT02370537AfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Eksokrin pancreasinsufficiens
-
NCT06434948Afsluttet