Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose og karakterisering af ikke-alkoholisk fedtlever sygdom baseret på kunstig intelligens. (NASHAI)

Et nøgleelement i diagnosticeringen af ​​ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) er differentieringen af ​​ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) fra ikke-alkoholisk fedtlever (NAFL) og stadieinddelingen af ​​leverfibrosen, givet at patienter med NASH og fremskreden fibrose er dem, der har størst risiko for at udvikle leverkomplikationer og hjerte-kar-sygdomme. Der er stadig ingen tilgængelige ikke-invasive metoder, der muliggør korrekt diagnose og stadieinddeling af NAFLD. Implementeringen af ​​kunstig intelligens (AI)-teknikker baseret på kunstige neurale netværk og deep learning-systemer (Deep Learning System) som et værktøj til medicinske diagnoser repræsenterer en bona fide teknologisk revolution, der introducerer en innovativ tilgang til at forbedre sundhedsprocesser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne observationsundersøgelse er følgende:

  1. At designe en prædiktiv model for signifikant leversygdom på grund af NAFLD, baseret på clustering eller clustering algoritmer (AI)
  2. At anvende og validere denne model til at klassificere patienter efter sygdommens sværhedsgrad på en sådan måde, at der opnås en mere effektiv behandling af disse patienter fra primær pleje til hospitalsbehandling gennem proces- og ressourceoptimering
  3. At udvikle et Deep Learning System baseret på konvolutionelle neuronale netværk til automatisk genkendelse af billeder i en kohorte af forsøgspersoner med digitaliserede leverbiopsier, og at foretage parvise analyser, der muliggør korrekt og nøjagtig klassificering af biopsier fra forsøgspersoner med NASH.

Design:

En observationsundersøgelse af bestemmelse og validering af diagnostiske prædiktive modeller af NAFLD.

Undersøgelsen har fire faser:

Fase I og II refererer til både uovervåget og overvåget kunstig intelligens-læring for at identificere klynger og opbygge diagnostiske algoritmer. De vil blive udført på data genereret fra ETHON-kohorten (se nedenfor).

Fase III vil bestå i at anvende deep learning-systemteknologi som en støttestrategi til at stratificere leverbiopsier hos NALFD-patienter i henhold til deres grad af nekro-inflammation og fase af fibrose. Leverbiopsier indsamlet i det spanske register af NAFLD indtil begyndelsen af ​​undersøgelsen vil blive brugt.

Endelig vil en fase IV af validering blive udført med data fra patienter, der skal registreres i det spanske register for NAFLD.

Befolkning:

  1. - Studiekohorte (fase I-III):

    A. Forsøgspersoner fra den generelle befolkning identificeret i ETHON (Epidemiological Study of Hepatic Infections) kohorten*, der allerede er blevet oprettet (12.246 forsøgspersoner mellem 19-74 år) og B. Forsøgspersoner, der tilhører det spanske register for NAFLD (HEPAmet) (1.800 forsøgspersoner allerede indsamlet i begyndelsen af ​​undersøgelsen)

    *ETHON-kohorten blev rekrutteret mellem 2015 og 2017 for at studere hepatitis C-prævalensen i den spanske generelle befolkning i alderen 19-74 år. Lavin AC, Llerena S, Gomez M, Escudero MD, Rodriguez L, Estebanez LA, Gamez B, Puchades L, Cabezas J, Serra MA, Calleja JL, Crespo J. Forekomst af hepatitis C i den spanske befolkning. PREVHEP-undersøgelsen (ETHON-kohorte). J Hepatol. 2017;66:S272.

  2. - Valideringskohorte (fase IV):

Patienter diagnosticeret med NAFLD ved leverbiopsi rekrutteret i de spanske og europæiske registre fra begyndelsen af ​​undersøgelsen.

- Inklusions- og eksklusionskriterier:

Inklusionskriterier: forsøgspersoner i alderen 19-74, der tilhører ETHON-kohorten eller er registreret i det spanske Hepamet-register hos NAFLD eller det europæiske NAFLD-register

Eksklusionskriterier: emner, der ikke opfylder inklusionskriterierne, og de, der ikke har underskrevet informeret samtykke til at deltage i ETHON-kohorten eller at blive registreret i de nævnte registre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

14046

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen har fire faser: Fase I og II refererer til både uovervåget og overvåget kunstig intelligens-læring for at identificere klynger og opbygge diagnostiske algoritmer. De vil blive udført på data genereret fra ETHON-kohorten. Fase III vil bestå i at anvende deep learning-systemteknologi som en støttestrategi til at stratificere leverbiopsier hos NALFD-patienter i henhold til deres grad af nekro-inflammation og fase af fibrose. Leverbiopsier indsamlet i det spanske register af NAFLD indtil begyndelsen af ​​undersøgelsen vil blive brugt. Endelig vil der blive udført en fase IV af validering med data fra patienter, der skal registreres i NAFLD's europæiske og spanske registre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner i alderen 19-74, der tilhører ETHON-kohorten eller er registreret i det spanske Hepamet-register hos NAFLD eller det europæiske NAFLD-register

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der ikke opfylder inklusionskriterierne, og de, der ikke har underskrevet, giver samtykke til at deltage i ETHON-kohorten eller til at blive registreret i de nævnte registre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ETHON
Forsøgspersoner fra den generelle befolkning identificeret i ETHON
Dette er et observationsstudie. Der er ikke planlagt intervention uden for normal klinisk praksis.
HEPAmet
Emner, der tilhører det spanske register for NAFLD (HEPAmet)
Dette er et observationsstudie. Der er ikke planlagt intervention uden for normal klinisk praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal forsøgspersoner diagnosticeret med NAFLD og NASH i ETHON-kohorten efter anvendelse af kunstig intelligens-algoritmer
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Procentdel af forsøgspersoner diagnosticeret med NAFLD og NASH i ETHON-kohorten efter anvendelse af kunstig intelligens-algoritmer
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Sensitivitet i forhold til NASH-diagnose af AI-algoritmer med hensyn til histologisk diagnose sammenlignet med Hepamet non-invasive score
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Specificitet med hensyn til NASH-diagnose af AI-algoritmer med hensyn til histologisk diagnose sammenlignet med Hepamet non-invasive score
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Positiv prædiktiv værdi i form af NASH-diagnose af AI-algoritmer med hensyn til histologisk diagnose sammenlignet med Hepamet non-invasive score.
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Negativ prædiktiv værdi i form af NASH-diagnose af AI-algoritmer med hensyn til histologisk diagnose sammenlignet med Hepamet non-invasive score.
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Kappa-koefficient for overensstemmelse om NASH-diagnose mellem AI-algoritmer og histologisk diagnose.
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
Kappa-koefficient for overensstemmelse om NASH-diagnose mellem AI-algoritmer og Hepamet non-invasive score.
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021
ROC-kurve ved forskellige tærskelindstillinger opnået gennem algoritmerne til NASH-diagnose og iscenesættelse
Tidsramme: Fra oktober 2019 til marts 2021
Fra oktober 2019 til marts 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2019

Først opslået (Faktiske)

23. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NASHAI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD)

Kliniske forsøg med Dette er et observationsstudie.

Søg i lignende forsøg