PROGNOSTISK ROLLE AF SERUMALBUMIN-NIVEAU I RADIOLOGISK PROGRESSION AF GONARTROSE: ER DET EN BIOMARKØR I SIG SELV? EN BIOMARKØR FORBUNDET MED SYSTEMISK INFLAMMATION?
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkun, 06520
- Ufuk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I denne retrospektive undersøgelse, mellem 10.01.2017 og 10.01.2022, viste data fra patienter i alderen 50-80 år, som søgte til Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation klinik med klagen over knæsmerter og opfyldte de kliniske kriterier i American Rheumatology Association for gonarthrosis (knæartrose) (knæsmerter mange dage i den foregående måned, krepitation med aktiv ledbevægelse, morgenstivhed, der varer ≤ 30 minutter, alder ≥38 år, knogleforstørrelse af knæet ved undersøgelse), og hvis knæ røntgen og blodprøver blev evalueret ved indlæggelsen blev scannet. For at sammenligne de parametre, der skal inkluderes i undersøgelsen, data og blodprøver fra patienter mellem 50-80 år, der søgte til Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation klinik mellem 10.01.2017 og 10.01.2022 af andre årsager end knæ. smerter blev scannet.
Ekskluderingskriterier:
- I patient- og kontrolgrupperne havde patienter, der var yngre end 50 år, ældre end 80 år, akut eller kronisk infektion, malignitet, reumatisk sygdom eller systemiske sygdomme, der kunne ændre de blodprøveparametre, der skulle evalueres, og patienter som manglede en eller flere af de blodprøveparametre, der var planlagt til at blive evalueret blandt de opnåede data, blev udelukket fra undersøgelsen. I patientgruppen henviste derudover patienter, der havde neurogene eller indre organproblemer, der kunne give smerter, til knæene, som ikke skulle have foretaget en knæ-røntgenundersøgelse ved henvendelse til ambulatoriet, og som havde en historie med traumer. til knæområdet, invasiv procedure eller kirurgisk indgreb inden for 6 måneder før indlæggelse i ambulatoriet, blev udelukket fra undersøgelsen. I kontrolgruppen blev patienter, der klagede over knæsmerter ud over deres klager ved indlæggelsen, udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serum albumin niveau
Tidsramme: 1 måned
|
serum albumin niveau
|
1 måned
|
|
Det samlede indeks for systemisk inflammation (AISI)
Tidsramme: 1 måned
|
Neutrofilantalx BlodpladeantalxMonocyttal/ Lymfocyttal
|
1 måned
|
|
Systemisk inflammatorisk responsindeks (SIRI)
Tidsramme: 1 måned
|
NeutrofilantalxMonocyttal/ Lymfocyttal
|
1 måned
|
|
Systemisk immuninflammationsindeks (SII)
Tidsramme: 1 måned
|
BlodpladeantalxNeutrofiltal/lymfocyttal
|
1 måned
|
|
Prognostisk Nutrisyonel Index (PNI)
Tidsramme: 1 måned
|
Serumalbuminkoncentration (g/l) + (5x lymfocyttal (tusind/mikroliter)
|
1 måned
|
|
Modificeret systemisk inflammationsscore (mSIS)
Tidsramme: 1 måned
|
Serumalbuminkoncentration <40g/l ve LMR<3,4:
score 2 Serumalbuminkoncentration ≥40 g/l veya LMR≥3,4:
score 1 Serumalbuminkoncentration ≥40 g/l ve LMR≥3,4:
score 0
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 12024861-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med serum albumin niveau
-
NCT07095348AfsluttetOxidativt stress | Hudældning | Seborrheic Keratosis (SK)
-
NCT01312428AfsluttetArtroplastik, udskiftning, hofte
-
NCT07119463RekrutteringPostoperative komplikationer | Mavekræft | Postoperativ hypoalbuminæmi
-
NCT01844271AfsluttetMuskel; Træthed, hjerte | Gendannelse af skeletmuskler
-
NCT02108249AfsluttetDegenerativ diskussygdom | Tilstødende niveau sygdom
-
NCT02909790Afsluttet