PROGNOSTISK ROLL HOS SERUMALBUMINNIVÅN I RADIOLOGISK PROGRESSION AV GONARTROS: ÄR DET EN BIOMARKÖR I SJÄLV? EN BIOMARKÖR SAMMANFATTAD MED SYSTEMISK INFLAMMATION?
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon, 06520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I denna retrospektiva studie, mellan 10.01.2017 och 10.01.2022, visades data från patienter i åldrarna 50-80, som sökte till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic med klagomålet av knäsmärta och uppfyllde de kliniska kriterierna för American Rheumatology Association for gonarthrosis (knäartros) (knävärk många dagar under föregående månad, krepitation med aktiv ledrörelse, morgonstelhet som varar ≤ 30 minuter, ålder ≥38 år, benförstoring av knäet vid undersökning), och vems knä röntgen och blodprover utvärderades vid intagningen skannades. För att jämföra parametrarna som ska ingå i studien, data och blodprover från patienter mellan 50-80 år som sökt till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic mellan 10.01.2017 och 10.01.2022 av andra skäl än knä. smärta skannades.
Exklusions kriterier:
- I patient- och kontrollgrupperna hade patienter som var yngre än 50 år, äldre än 80 år, akut eller kronisk infektion, malignitet, reumatisk sjukdom eller systemiska sjukdomar som kunde ändra de blodprovsparametrar som skulle utvärderas, och patienter som saknade en eller flera av blodprovsparametrarna som planerades att utvärderas bland de erhållna uppgifterna exkluderades från studien. I patientgruppen hänvisade dessutom patienter som hade neurogena eller inre organproblem som kunde orsaka smärta till knäna, som inte behövde genomgå knäröntgen vid ansökan till polikliniken och som hade en historia av trauma. till knäområdet, invasivt ingrepp eller kirurgiskt ingrepp inom 6 månader före inläggning på polikliniken, exkluderades från studien. I kontrollgruppen uteslöts patienter som klagade över knäsmärta utöver sina besvär vid inläggningen från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
serumalbuminnivå
Tidsram: 1 månad
|
serumalbuminnivå
|
1 månad
|
|
Det aggregerade indexet för systemisk inflammation (AISI)
Tidsram: 1 månad
|
NeutrofilantalxAntal trombocyterxMonocytantal/ Lymfocytantal
|
1 månad
|
|
Systemic Inflammatory Response Index (SIRI)
Tidsram: 1 månad
|
NeutrofilantalxMonocytantal/ Lymfocytantal
|
1 månad
|
|
Systemiskt immuninflammationsindex (SII)
Tidsram: 1 månad
|
TrombocytantalxNeutrofilantal/lymfocytantal
|
1 månad
|
|
Prognostisk Nutrisyonel Index (PNI)
Tidsram: 1 månad
|
Serumalbuminkoncentration (g/l) + (5x lymfocytantal (tusen/mikroliter)
|
1 månad
|
|
Modifierad systemisk inflammationspoäng (mSIS)
Tidsram: 1 månad
|
Serumalbuminkoncentration <40g/l med LMR<3,4:
poäng 2 Serumalbuminkoncentration ≥40 g/l veya LMR≥3,4:
poäng 1 Serumalbuminkoncentration ≥40 g/l ve LMR≥3,4:
poäng 0
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 12024861-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .