Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PROGNOSTISK ROLL HOS SERUMALBUMINNIVÅN I RADIOLOGISK PROGRESSION AV GONARTROS: ÄR DET EN BIOMARKÖR I SJÄLV? EN BIOMARKÖR SAMMANFATTAD MED SYSTEMISK INFLAMMATION?

28 november 2023 uppdaterad av: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Syftet med vår studie är att utvärdera de prognostiska rollerna för serumalbuminnivåer och systemiska inflammationsrelaterade index, inklusive och inte inklusive serumalbuminnivå, i den radiologiska progressionen av gonartros. I denna retrospektiva studie, mellan 10.01.2017 och 10.01.2022, visades data från patienter i åldrarna 50-80, som sökte till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic med klagomålet av knäsmärta och uppfyllde de kliniska kriterierna för American Rheumatology Association for gonarthrosis (knäartros) (knävärk många dagar under föregående månad, krepitation med aktiv ledrörelse, morgonstelhet som varar ≤ 30 minuter, ålder ≥38 år, benförstoring av knäet vid undersökning), och vems knä röntgen och blodprover utvärderades vid intagningen skannades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

375

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06520
        • UfUK UNIVERSITY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- I denna retrospektiva studie, mellan 10.01.2017 och 10.01.2022, visades data från patienter i åldrarna 50-80 år som sökte till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic med klagomålet om knäsmärta och uppfyllde de kliniska kriterierna för American Rheumatology Association for gonarthrosis och vars knäröntgen och blodprover utvärderades vid antagningen skannades. För att jämföra parametrarna som ska ingå i studien, data och blodprover från patienter mellan 50-80 år som sökt till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic mellan 10.01.2017 och 10.01.2022 av andra skäl än knä. smärta skannades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • I denna retrospektiva studie, mellan 10.01.2017 och 10.01.2022, visades data från patienter i åldrarna 50-80, som sökte till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic med klagomålet av knäsmärta och uppfyllde de kliniska kriterierna för American Rheumatology Association for gonarthrosis (knäartros) (knävärk många dagar under föregående månad, krepitation med aktiv ledrörelse, morgonstelhet som varar ≤ 30 minuter, ålder ≥38 år, benförstoring av knäet vid undersökning), och vems knä röntgen och blodprover utvärderades vid intagningen skannades. För att jämföra parametrarna som ska ingå i studien, data och blodprover från patienter mellan 50-80 år som sökt till Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation clinic mellan 10.01.2017 och 10.01.2022 av andra skäl än knä. smärta skannades.

Exklusions kriterier:

  • I patient- och kontrollgrupperna hade patienter som var yngre än 50 år, äldre än 80 år, akut eller kronisk infektion, malignitet, reumatisk sjukdom eller systemiska sjukdomar som kunde ändra de blodprovsparametrar som skulle utvärderas, och patienter som saknade en eller flera av blodprovsparametrarna som planerades att utvärderas bland de erhållna uppgifterna exkluderades från studien. I patientgruppen hänvisade dessutom patienter som hade neurogena eller inre organproblem som kunde orsaka smärta till knäna, som inte behövde genomgå knäröntgen vid ansökan till polikliniken och som hade en historia av trauma. till knäområdet, invasivt ingrepp eller kirurgiskt ingrepp inom 6 månader före inläggning på polikliniken, exkluderades från studien. I kontrollgruppen uteslöts patienter som klagade över knäsmärta utöver sina besvär vid inläggningen från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
serumalbuminnivå
Tidsram: 1 månad
serumalbuminnivå
1 månad
Det aggregerade indexet för systemisk inflammation (AISI)
Tidsram: 1 månad
NeutrofilantalxAntal trombocyterxMonocytantal/ Lymfocytantal
1 månad
Systemic Inflammatory Response Index (SIRI)
Tidsram: 1 månad
NeutrofilantalxMonocytantal/ Lymfocytantal
1 månad
Systemiskt immuninflammationsindex (SII)
Tidsram: 1 månad
TrombocytantalxNeutrofilantal/lymfocytantal
1 månad
Prognostisk Nutrisyonel Index (PNI)
Tidsram: 1 månad
Serumalbuminkoncentration (g/l) + (5x lymfocytantal (tusen/mikroliter)
1 månad
Modifierad systemisk inflammationspoäng (mSIS)
Tidsram: 1 månad
Serumalbuminkoncentration <40g/l med LMR<3,4: poäng 2 Serumalbuminkoncentration ≥40 g/l veya LMR≥3,4: poäng 1 Serumalbuminkoncentration ≥40 g/l ve LMR≥3,4: poäng 0
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Första postat (Beräknad)

7 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12024861-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .