PROGNOSTISK ROLLE TIL SERUMALBUMINNIVÅET I RADIOLOGISK PROGRESSERING AV GONARTROSE: ER DET EN BIOMARKØR I SEG SELV? EN BIOMARKØR KNYTTET TIL SYSTEMISK INFLAMMASJON?
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I denne retrospektive studien, mellom 10.01.2017 og 10.01.2022, ble dataene fra pasienter mellom 50-80 år, som søkte til Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation-klinikken med klagen over knesmerter og oppfylte de kliniske kriteriene til American Rheumatology Association for gonarthrosis (kneartrose) (knesmerter mange dager i forrige måned, krepitasjon med aktiv leddbevegelse, morgenstivhet som varer ≤ 30 minutter, alder ≥38 år, benforstørrelse av kneet ved undersøkelse), og hvis kne røntgen og blodprøver ble evaluert ved innleggelse ble skannet. For å sammenligne parametrene som skal inkluderes i studien, data og blodprøver fra pasienter mellom 50-80 år som søkte til Ufuk University Physical Medicine and Rehabilitation klinikk mellom 10.01.2017 og 10.01.2022 av andre grunner enn kne. smerte ble skannet.
Ekskluderingskriterier:
- I pasient- og kontrollgruppene hadde pasienter som var yngre enn 50 år, eldre enn 80 år, akutt eller kronisk infeksjon, malignitet, revmatisk sykdom eller systemiske sykdommer som kunne endre blodprøveparametrene som skulle evalueres, og pasienter som manglet en eller flere av blodprøveparametrene som var planlagt å bli evaluert blant de innhentede dataene, ble ekskludert fra studien. I pasientgruppen henviste i tillegg pasienter som hadde nevrogene eller indre organproblemer som kunne forårsake smerter, til knærne, som ikke var pålagt å ta kne-røntgen ved søknad til poliklinikken, og som hadde traumer i anamnesen. til kneområdet, invasiv prosedyre eller kirurgisk inngrep innen 6 måneder før innleggelse til poliklinikk, ble ekskludert fra studien. I kontrollgruppen ble pasienter som klaget over knesmerter i tillegg til plagene ved innleggelse ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serumalbuminnivå
Tidsramme: 1 måned
|
serumalbuminnivå
|
1 måned
|
|
Den samlede indeksen for systemisk betennelse (AISI)
Tidsramme: 1 måned
|
NøytrofilantallxTall blodplaterxMonocytttelling/ Lymfocyttantall
|
1 måned
|
|
Systemisk inflammatorisk responsindeks (SIRI)
Tidsramme: 1 måned
|
NøytrofilantallxMonocyttall/ Lymfocytttelling
|
1 måned
|
|
Systemisk immunbetennelsesindeks (SII)
Tidsramme: 1 måned
|
BlodplateantallxNøytrofiltall/lymfocyttantall
|
1 måned
|
|
Prognostisk Nutrisyonel Index (PNI)
Tidsramme: 1 måned
|
Serumalbuminkonsentrasjon (g/l) + (5x lymfocyttantall (tusen/mikroliter)
|
1 måned
|
|
Modifisert systemisk inflammasjonsscore (mSIS)
Tidsramme: 1 måned
|
Serumalbuminkonsentrasjon <40g/l og LMR<3,4:
score 2 Serumalbuminkonsentrasjon ≥40 g/l veya LMR≥3,4:
score 1 Serumalbuminkonsentrasjon ≥40 g/l ve LMR≥3,4:
score 0
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 12024861-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .