PROGNOSTISCHE ROLLE DES SERUMALBUMINSPIEGELS BEIM RADIOLOGISCHEN PROGRESS DER GONARTHROSE: IST ES EIN BIOMARKER AN SICH? EIN BIOMARKER IM ZUSAMMENHANG MIT SYSTEMISCHER ENTZÜNDUNG?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Truthahn, 06520
- Ufuk University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In dieser retrospektiven Studie wurden zwischen dem 10.01.2017 und dem 10.01.2022 die Daten der Patienten im Alter zwischen 50 und 80 Jahren untersucht, die sich wegen Knieschmerzen an der Klinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation der Universität Ufuk beworben hatten und die klinischen Kriterien erfüllten American Rheumatology Association für Gonarthrose (Knie-Arthrose) (Knieschmerzen an vielen Tagen des Vormonats, Krepitation bei aktiver Gelenkbewegung, Morgensteifheit von ≤ 30 Minuten, Alter ≥ 38 Jahre, Knochenvergrößerung des Knies bei der Untersuchung) und dessen Knie Bei der Aufnahme wurden Röntgen- und Blutuntersuchungen ausgewertet und gescannt. Um die in die Studie einzubeziehenden Parameter zu vergleichen, werden die Daten und Blutuntersuchungen von Patienten im Alter zwischen 50 und 80 Jahren herangezogen, die sich zwischen dem 10.01.2017 und dem 10.01.2022 aus anderen Gründen als dem Knie an der Klinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation der Ufuk-Universität beworben haben Schmerzen wurden gescannt.
Ausschlusskriterien:
- In der Patienten- und Kontrollgruppe waren Patienten, die jünger als 50 Jahre und älter als 80 Jahre waren, an akuten oder chronischen Infektionen, bösartigen Erkrankungen, rheumatischen Erkrankungen oder systemischen Erkrankungen litten, die die auszuwertenden Bluttestparameter verändern könnten, und Patienten denen einer oder mehrere der Bluttestparameter fehlten, die in den erhobenen Daten ausgewertet werden sollten, wurden von der Studie ausgeschlossen. Darüber hinaus wurden in der Patientengruppe Patienten mit neurogenen oder inneren Organproblemen, die Schmerzen verursachen könnten, auf die Knie verwiesen, bei denen bei der Beantragung in der Ambulanz keine Röntgenaufnahme des Knies erforderlich war und die in der Vorgeschichte ein Trauma hatten im Kniebereich, ein invasiver Eingriff oder ein chirurgischer Eingriff innerhalb der letzten 6 Monate vor der Aufnahme in die Ambulanz, wurden von der Studie ausgeschlossen. In der Kontrollgruppe wurden Patienten, die zusätzlich zu ihren Beschwerden bei Aufnahme über Knieschmerzen klagten, von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Serumalbuminspiegel
Zeitfenster: 1 Monat
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Serumalbuminspiegel
|
1 Monat
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Der Aggregate Index systemischer Entzündungen (AISI)
Zeitfenster: 1 Monat
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NeutrophilenzahlxBlutplättchenzahlxMonozytenzahl/Lymphozytenzahl
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1 Monat
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Systemischer Entzündungsreaktionsindex (SIRI)
Zeitfenster: 1 Monat
|
NeutrophilenzahlxMonozytenzahl/Lymphozytenzahl
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1 Monat
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Systemischer Immunentzündungsindex (SII)
Zeitfenster: 1 Monat
|
ThrombozytenzahlxNeutrophilenzahl/Lymphozytenzahl
|
1 Monat
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|
Prognostischer Nutrisyonel-Index (PNI)
Zeitfenster: 1 Monat
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Serumalbuminkonzentration (g/l) + (5x Lymphozytenzahl (Tausend/Mikroliter)
|
1 Monat
|
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Modifizierter systemischer Entzündungsscore (mSIS)
Zeitfenster: 1 Monat
|
Serumalbuminkonzentration <40 g/l und LMR <3,4:
Score 2 Serumalbuminkonzentration ≥40 g/l veya LMR≥3,4:
Punktzahl 1 Serumalbuminkonzentration ≥40 g/l und LMR≥3,4:
Punktzahl 0
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 12024861-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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