Justerbare Carbonfiber Sternumplader til Sternotomi-lukning (FIX IT ALL)
Klinisk undersøgelse til evaluering af brugen af justerbare kulfiber sternumplader til sternotomi-lukning
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om et nyt medicinsk udstyr (SC03-plader) til at lukke sternum efter en sternotomi hos patienter, der er blevet opereret for hjertekirurgi, er sikkert og effektivt. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er:
Har patienter, der får sternum lukket med SC03-pladerne, et stabilt sternum en måned efter operationen?
Forskere vil sammenligne SC03-pladerne med rustfrit ståltråde (nuværende standardbehandling til at lukke sternum).
Deltagerne vil:
- blive implanteret med SC03-plader eller rustfrit ståltråd.
- besøge klinikken en måned og seks måneder efter operationen
- Føre en dagbog over deres symptomer og smertestillende brug
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Laia Rofes, PhD
- Telefonnummer: +34935944726
- E-mail: lrofes@neosurgery.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient ≥ 18 år gammel.
- Patient, der skal opereres, hvor en median eller en øvre delvis sternotomi er indikeret.
- Patienter, der er i stand til at give deres frivillige informerede samtykke til at deltage i den kliniske undersøgelse, og fra hvem skriftligt samtykke er indhentet.
- Patient i stand til og villig til at opfylde protokolkravene og følge postoperative plejeinstruktioner.
Eksklusionskriterier:
- Patient med sternale anomalier, såsom knogletumorer lokaliseret i sternum.
- Patient med begrænset sternumknogleblodforsyning.
- Patient med mistænkte eller kendte allergier eller intolerance over for implantatmateriel: PEEK, kulfiber, titanium, rustfrit stål.
- Patient med svær osteoporose eller andre degenerative knoglesygdomme, der påvirker sternum.
- Gravid eller ammende patient eller patient, der planlægger at blive gravid i de første 6 måneder efter operationen.
- Patient, der i øjeblikket bruger opioidanalgetika (f.eks. morfin, oxycodon, hydrocodon, fentanyl, tramadol) til behandling af kroniske eller akutte smerter.
- Patient med diagnosticeret demens med en mental status score (MMSE) < 20.
- Patient med forventet levetid under 6 måneder.
- Patient med enhver anden medicinsk proces, der kan kompromittere eller begrænse implantaternes tilstrækkelige funktionalitet.
- Patient involveret i anden interventionistisk klinisk prøve eller som har været involveret i anden interventionistisk klinisk prøve i de foregående 4 uger.
- Patient med tegn på latent eller aktiv infektion eller inflammation på operationsstedet.
- Patient med utilstrækkelig mængde eller kvalitet af sternumknogle eller anden alvorlig strukturel knogleskade.
- Patient, hvor lukketeknikken ikke kan sikre tilstrækkelig sternal fixation.
- Parasternal sternotomi.
- Patient med intraoperative forhold, der kan kompromittere eller begrænse implantaternes tilstrækkelige funktionalitet eller som kan forhindre kirurgen i at bruge sternal lukkesystemet eller som ikke kan lukkes i henhold til produktets brugsanvisning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SC03 plader
Justerbare carbonfiber sternumplader
|
Justerbare carbonfiber sternalplader
|
|
Aktiv komparator: Ledninger
Rustfrit stål sternumtråde
|
Ikke-absorberbare, sterile, kirurgiske suturer anvendt i sternumlukning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sternal stabilitet
Tidsramme: 1 måned postoperativt
|
Sternal stabilitet målt ved klinisk vurdering ved brug af sternal instabilitetsskalaen (SIS), med grader 0 til 3, hvor 0 er "Klinisk stabilt sternum" og 3 er "Fuldt adskilt sternum - hele længden"
|
1 måned postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre ekstremitets funktionsindeks
Tidsramme: Før operation, en måned og 6 måneder postoperativt
|
Patienter vil vurdere deres øvre lemmers funktionelle kapacitet ved hjælp af Upper Limb functional index (ULFI-Sp)
|
Før operation, en måned og 6 måneder postoperativt
|
|
Livskvalitet - EQ5D5L
Tidsramme: Før operation, en måned og 6 måneder postoperativt
|
Patienterne vil udfylde EQ-5D-5L spørgeskemaet
|
Før operation, en måned og 6 måneder postoperativt
|
|
Sikkerheden af SC03-pladesystemet
Tidsramme: Perioperativt, 1 måned og 6 måneder postoperativt.
|
Forekomsten af enhedsmangler, bivirkninger og alvorlige bivirkninger med en mulig, sandsynlig eller årsagssammenhæng med enheden eller proceduren.
|
Perioperativt, 1 måned og 6 måneder postoperativt.
|
|
Reinterventioner
Tidsramme: 1 måned og 6 måneder postoperativt
|
Forekomst og årsag til kirurgiske genindgreb
|
1 måned og 6 måneder postoperativt
|
|
Infektioner
Tidsramme: Første måned og seks måneder postoperativt.
|
Forekomst af sternale overfladiske og dybe sårinfektioner (mediastinitis)
|
Første måned og seks måneder postoperativt.
|
|
Sternal dehiscence
Tidsramme: Første måned og seks måneder postoperativt
|
Forekomst af sternal dehiscens (uden infektion)
|
Første måned og seks måneder postoperativt
|
|
Sternotomi-lukningsvarighed
Tidsramme: Kirurgi
|
Varighed af sternotomi-lukningsprocedure (minutter)
|
Kirurgi
|
|
Brugervenligheden af lukkemetoden
Tidsramme: Kirurgi
|
Kirurgrapporteret brugervenlighed og tilfredshedsscore (Likert-skala, fra 1 til 5)
|
Kirurgi
|
|
Sternal smerte
Tidsramme: Baseline, 7 dage, 1 måned og 6 måneder postoperativt.
|
Patientrapporteret sternalsmerte i hvile og under tvungen hoste, målt ved numerisk vurderingsskala (0-10)
|
Baseline, 7 dage, 1 måned og 6 måneder postoperativt.
|
|
Analgesi påkrævet
Tidsramme: Dag 7, 1 måned og 6 måneder postoperativt
|
Type og kumulativ dosis af analgesi (total morfin milligramækvivalenter (MME))
|
Dag 7, 1 måned og 6 måneder postoperativt
|
|
Blodtab efter operation
Tidsramme: 12 timer postoperativt
|
Drenering fra brysthule (mL)
|
12 timer postoperativt
|
|
Blodtab
Tidsramme: 48 timer efter operation
|
Hæmoglobinfald (g/dL)
|
48 timer efter operation
|
|
Blodtab
Tidsramme: 48 timer efter operationen
|
Antal perioperative transfusioner af pakkede røde blodceller
|
48 timer efter operationen
|
|
Varighed af ophold på intensiv afdeling
Tidsramme: fra operationsdato til udskrivelsesdato fra intensiv afdeling (op til 150 dage)]
|
Intensiv afdelings ophold varighed (timer)
|
fra operationsdato til udskrivelsesdato fra intensiv afdeling (op til 150 dage)]
|
|
varighed af hospitalsindlæggelse
Tidsramme: fra operationsdato til udskrivningsdato fra hospitalet (op til 150 dage)
|
indlæggelsesvarighed (dage)
|
fra operationsdato til udskrivningsdato fra hospitalet (op til 150 dage)
|
|
sternal stabilitet
Tidsramme: 7 dage og 6 måneder postoperativt
|
Sternal stabilitet klinisk vurderet med sternal instabilitetsskalaen (fra 0 til 3)
|
7 dage og 6 måneder postoperativt
|
|
Bryst fremspring
Tidsramme: 1 måned efter operationen
|
Tilstedeværelse af synlig bule relateret til sternumlukningsmetoden på sternotomiregionen
|
1 måned efter operationen
|
|
Lungefunktion
Tidsramme: Baseline, dag 7 og 1 måned postoperativt
|
Lungefunktion (FVC, FEV1 og FEV1/FVC) målt med spirometri
|
Baseline, dag 7 og 1 måned postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NEO-SC3-2025-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SC03 Pladesystem
-
NCT03626038Aktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Psoriasisgigt | Proksimal Humeral Fraktur | Post-traumatisk arthritis
-
NCT05245617AfsluttetTrauma | Deformitet | Defekt, medfødt
-
NCT03870477AfsluttetLårbensbrud | Have Grade I Subcapital Fraktur af lårhals | Have Grade II Subcapital Fraktur af lårhals | Lårbensbrud Intertrochanterisk | Have Grade III Subcapital Fraktur af lårhals | Garden Grade IV Subcapital Fraktur af lårhals
-
NCT00443547Afsluttet
-
NCT05812092Tilmelding efter invitationCervikal Radikulopati
-
NCT05824676Ikke rekrutterer endnuTrauma | Knækappe | Ubehag i knæet | Knædeformitet | Patella fraktur | Knækappeskade
-
NCT04883411RekrutteringNakke smerter | Spondylose | Spondylose med myelopati | Spondylose med radikulopati | Spondylose med radikulopati cervikal region | Intervertebral Disc Disorder Cervikal
-
NCT05015556Rekruttering
-
NCT04607044AfsluttetNeuropati | Charcot; Sygdom (ætiologi)
-
NCT07481266RekrutteringAnkelbrud | Lateral Malleolusfraktur | Bageste Malleolusfrakturer