Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinationskemoterapi efterfulgt af navlestrengsblodtransplantation til behandling af patienter med hæmatologisk kræft eller svær aplastisk anæmi

23. juli 2020 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Pilotundersøgelse af transplantation af flere navlestrengsblodsenheder efter ikke-myeloablativ konditionering hos patienter med hæmatologiske lidelser eller svær aplastisk anæmi

RATIONALE: Lægemidler, der bruges i kemoterapi, bruger forskellige måder til at stoppe kræftceller i at dele sig, så de holder op med at vokse eller dør. Navlestrengsblodtransplantation kan muligvis erstatte celler ødelagt af kemoterapi.

FORMÅL: Fase I forsøg til undersøgelse af effektiviteten af ​​kombinationskemoterapi efterfulgt af navlestrengsblodtransplantation til behandling af patienter, der har hæmatologisk cancer eller svær aplastisk anæmi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem forekomsten og sværhedsgraden af ​​akut toksicitet hos patienter med hæmatologiske maligniteter eller svær aplastisk anæmi behandlet med et ikke-myeloablativt konditioneringsregime efterfulgt af navlestrengsblodtransplantation.
  • Bestem forekomsten og sværhedsgraden af ​​akut og kronisk graft-versus-host-sygdom hos patienter behandlet med dette regime.
  • Bestem forekomsten af ​​tilbagefald, sygdomsfri overlevelse og overordnet overlevelse for patienter behandlet med dette regime.
  • Bestem overlevelsesraten 100 dage efter transplantationen hos patienter behandlet med dette regime.
  • Bestem forekomsten af ​​regime-relaterede komplikationer (infektion, veno-okklusiv leversygdom og interstitiel pneumonitis) hos patienter, der behandles med dette regime.
  • Bestem forekomsten af ​​primær og sekundær graftsvigt hos patienter behandlet med dette regime.
  • Bestem hastigheden og kinetikken af ​​donorafledt lymfoid-, myeloid-, neutrofil-, RBC- og blodpladeindplantning hos patienter behandlet med dette regime.

OVERSIGT: Patienterne modtager et ikke-myeloablativt konditioneringsregime, der omfatter fludarabin IV over 30 minutter på dag -8 til -4, cyclophosphamid IV over 2 timer på dag -3 til -2 og anti-thymocytglobulin (ATG) IV over mindst 4 timer på dag -2 til -1. Patienter, der ikke er i stand til at tolerere ATG, kan få methylprednisolon IV over 1 time på dag -3 til -1.

Patienter gennemgår navlestrengsblodtransplantation på dag 0-1. Patienterne får filgrastim (G-CSF) subkutant begyndende på dag 7 og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.

Patienterne følges månedligt i 6 måneder; ved 9, 12, 14, 16, 18 og 24 måneder; og så årligt derefter.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 24 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 2 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • En af følgende histologisk bekræftede diagnoser:

    • Erhvervet svær aplastisk anæmi

      • Opfylder mindst 2 af følgende kriterier:

        • Granulocyttal mindre end 500/mm^3
        • Blodpladetal mindre end 20.000/mm^3
        • Absolut retikulocyttal mindre end 20.000/mm^3 (efter korrektion for hæmatokrit)
      • Reagerer ikke på ELLER tilbagevendende sygdom efter forudgående behandling med anti-thymocytglobulin og/eller cyclosporin
    • Akut myeloid leukæmi (AML), der opfylder 1 af følgende kriterier:

      • Mislykket induktionsterapi
      • I første fuldstændige remission (CR) med en af ​​følgende højrisiko-funktioner:

        • Klassificering af stamceller eller bifænotype (M0)
        • Erythroleukæmi (M6)
        • Akut megakaryocytisk leukæmi (M7)
        • Cytogenetiske markører, der indikerer dårlig prognose
        • t(15;17) translokation og mislykket førstelinje-induktionsterapi ELLER der er molekylært bevis på vedvarende sygdom
        • t(8;21) og inv(16) translokationer og mislykket førstelinjeinduktionsterapi
      • Ved tidligt tilbagefald*
      • I anden eller efterfølgende remission
      • Tilbagevendende sygdom efter forudgående autolog stamcelletransplantation (SCT) BEMÆRK: *Intet refraktært tilbagefald
    • Akut lymfatisk leukæmi, der opfylder 1 af følgende kriterier:

      • Ved tidligt tilbagefald*
      • I anden eller efterfølgende remission
      • I første CR med følgende højrisikofunktioner:

        • t(4;11) eller t(9;22) translokation
        • Hyperleukocytose (initial WBC større end 30.000/mm^3)
        • Kunne ikke opnå CR på dag 28 af standard induktionsterapi
      • Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT BEMÆRK: *Intet refraktært tilbagefald
    • Kronisk myelogen leukæmi

      • Kronisk eller accelereret fase, der har svigtet medicinsk behandling
      • Blastisk fase tilladt efter reinduktion kemoterapi inducerer kronisk fase
    • Myelodysplastiske syndromer, der opfylder 1 af følgende kriterier:

      • Refraktær over for medicinsk ledelse
      • Tilstedeværelse af cytogenetiske abnormiteter, der forudsiger transformation til akut leukæmi, herunder følgende:

= 5q- = 7q-

  • Monosomi 7 og trisomi 8
  • Bevis på udvikling til AML (f.eks. refraktær anæmi med overskydende blaster [RAEB] eller RAEB i transformation)

    • Kronisk lymfatisk leukæmi

      • Refraktær over for behandling inklusive fludarabin-baseret behandling
      • Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT
    • Myelomatose

      • Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT
      • Ud over første CR eller mislykket induktionsterapi
      • Sygdommen er følsom over for cytoreduktion før transplantation
    • Hodgkins lymfom

      • Ud over første CR eller mislykket induktionsterapi
      • Sygdommen er følsom over for cytoreduktion før transplantation
    • Non-Hodgkins lymfom (NHL)

      • Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT
      • Ud over første CR eller mislykket induktionsterapi
      • Sygdommen er følsom over for cytoreduktion før transplantation
      • Mantelzone NHL tilladt efter induktionsterapi
    • Myeloproliferative lidelser

      • Refraktær over for medicinsk ledelse
      • Allotransplantation påkrævet, medmindre grad 3 eller højere myelofibrose ved knoglemarvsbiopsi

        • Ingen HLA-matchede søskendedonor tilgængelig
        • Ikke berettiget til et myeloablativt konditioneringsregime på grund af fremskreden alder (over 55), omfattende forudgående behandling og/eller andre komorbiditeter
        • Hvis du er under 55 år, skal du opfylde mindst 1 af følgende kriterier:
    • Modtaget omfattende forudgående terapi
    • Organtoksicitet eller infektion, der udelukker berettigelse til allogen transplantation med fuld ablationskonditionering

      • Tilgængelighed af 2-5 navlestrengsblodenheder, der er mindst en 4/6 HLA match
      • Ingen aktiv CNS-sygdom
      • Ingen primær eller grad 3 eller 4 myelofibrose

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder

  • Enhver alder

Præstationsstatus

  • Karnofsky 70-100% (for patienter 16 år og ældre)
  • Lansky 50-100% (til patienter under 16 år)

Forventede levealder

  • Mindst 3 måneder

Hæmatopoietisk

  • Se Sygdomskarakteristika

Hepatisk

  • ALAT/AST mindre end 4 gange normalt
  • Bilirubin mindre end 2,0 mg/dL (medmindre det skyldes leverinfiltration ved primær malignitet)

Renal

  • Kreatininclearance større end 40 ml/min

Kardiovaskulær

  • Forkortende fraktion eller ejektionsfraktion større end 40 % af normal værdi for alder ved ekkokardiogram eller radionuklidscanning

Pulmonal

  • FVC og FEV_1 større end 60 % af forudsagt
  • DLCO større end 60 % af de forudsagte (voksne patienter)
  • Udredning af lungelæge påkrævet, hvis patienten ikke kan udføre lungefunktionstest

Andet

  • Ikke gravid eller ammende
  • Ingen ukontrolleret aktiv infektion (viral, bakteriel eller svampe)
  • HIV negativ

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi

  • Se Sygdomskarakteristika
  • Mere end 3 måneder siden tidligere autolog stamcelletransplantation

Kemoterapi

  • Se Sygdomskarakteristika
  • Mindst 4 uger siden tidligere kemoterapi

Endokrin terapi

  • Ikke specificeret

Strålebehandling

  • Ikke specificeret

Kirurgi

  • Ikke specificeret

Andet

  • Kom sig efter tidligere behandling
  • Ingen andre samtidige undersøgelsesmidler, der ville udelukke undersøgelsesdeltagelse eller øge risikoen for patienten

    • Udredningsdiagnostiske procedurer tilladt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ikke-myeloablativt konditioneringsregime
cyclophosphamid IV over 2 timer på dag -3 til -2
fludarabin IV over 30 minutter på dag -8 til -4
anti-thymocyt globulin (ATG) IV over mindst 4 timer på dag -2 til -1
Patienterne får filgrastim (G-CSF) subkutant begyndende på dag 7 og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.
Patienter gennemgår navlestrengsblodtransplantation på dag 0-1.
Patienter, der ikke er i stand til at tolerere ATG, kan få methylprednisolon IV over 1 time på dag -3 til -1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hændelsesfri overlevelse ved sygdomsvurdering
Tidsramme: ved 28 og 100 dage og derefter ved 6, 9, 12, 18 og 24 måneder
ved 28 og 100 dage og derefter ved 6, 9, 12, 18 og 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Engraftment af navlestrengsbloddonor ved kimærisme og fuldstændig blodtælling (CBC)
Tidsramme: månedligt i 6 måneder og derefter ved 9, 12, 18 og 24 måneder
månedligt i 6 måneder og derefter ved 9, 12, 18 og 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2003

Først opslået (Skøn)

6. februar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CWRU6Y01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med cyclophosphamid

Abonner