- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00054236
Kombinationskemoterapi efterfulgt af navlestrengsblodtransplantation til behandling af patienter med hæmatologisk kræft eller svær aplastisk anæmi
Pilotundersøgelse af transplantation af flere navlestrengsblodsenheder efter ikke-myeloablativ konditionering hos patienter med hæmatologiske lidelser eller svær aplastisk anæmi
RATIONALE: Lægemidler, der bruges i kemoterapi, bruger forskellige måder til at stoppe kræftceller i at dele sig, så de holder op med at vokse eller dør. Navlestrengsblodtransplantation kan muligvis erstatte celler ødelagt af kemoterapi.
FORMÅL: Fase I forsøg til undersøgelse af effektiviteten af kombinationskemoterapi efterfulgt af navlestrengsblodtransplantation til behandling af patienter, der har hæmatologisk cancer eller svær aplastisk anæmi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- Bestem forekomsten og sværhedsgraden af akut toksicitet hos patienter med hæmatologiske maligniteter eller svær aplastisk anæmi behandlet med et ikke-myeloablativt konditioneringsregime efterfulgt af navlestrengsblodtransplantation.
- Bestem forekomsten og sværhedsgraden af akut og kronisk graft-versus-host-sygdom hos patienter behandlet med dette regime.
- Bestem forekomsten af tilbagefald, sygdomsfri overlevelse og overordnet overlevelse for patienter behandlet med dette regime.
- Bestem overlevelsesraten 100 dage efter transplantationen hos patienter behandlet med dette regime.
- Bestem forekomsten af regime-relaterede komplikationer (infektion, veno-okklusiv leversygdom og interstitiel pneumonitis) hos patienter, der behandles med dette regime.
- Bestem forekomsten af primær og sekundær graftsvigt hos patienter behandlet med dette regime.
- Bestem hastigheden og kinetikken af donorafledt lymfoid-, myeloid-, neutrofil-, RBC- og blodpladeindplantning hos patienter behandlet med dette regime.
OVERSIGT: Patienterne modtager et ikke-myeloablativt konditioneringsregime, der omfatter fludarabin IV over 30 minutter på dag -8 til -4, cyclophosphamid IV over 2 timer på dag -3 til -2 og anti-thymocytglobulin (ATG) IV over mindst 4 timer på dag -2 til -1. Patienter, der ikke er i stand til at tolerere ATG, kan få methylprednisolon IV over 1 time på dag -3 til -1.
Patienter gennemgår navlestrengsblodtransplantation på dag 0-1. Patienterne får filgrastim (G-CSF) subkutant begyndende på dag 7 og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.
Patienterne følges månedligt i 6 måneder; ved 9, 12, 14, 16, 18 og 24 måneder; og så årligt derefter.
PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 24 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 2 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
En af følgende histologisk bekræftede diagnoser:
Erhvervet svær aplastisk anæmi
Opfylder mindst 2 af følgende kriterier:
- Granulocyttal mindre end 500/mm^3
- Blodpladetal mindre end 20.000/mm^3
- Absolut retikulocyttal mindre end 20.000/mm^3 (efter korrektion for hæmatokrit)
- Reagerer ikke på ELLER tilbagevendende sygdom efter forudgående behandling med anti-thymocytglobulin og/eller cyclosporin
Akut myeloid leukæmi (AML), der opfylder 1 af følgende kriterier:
- Mislykket induktionsterapi
I første fuldstændige remission (CR) med en af følgende højrisiko-funktioner:
- Klassificering af stamceller eller bifænotype (M0)
- Erythroleukæmi (M6)
- Akut megakaryocytisk leukæmi (M7)
- Cytogenetiske markører, der indikerer dårlig prognose
- t(15;17) translokation og mislykket førstelinje-induktionsterapi ELLER der er molekylært bevis på vedvarende sygdom
- t(8;21) og inv(16) translokationer og mislykket førstelinjeinduktionsterapi
- Ved tidligt tilbagefald*
- I anden eller efterfølgende remission
- Tilbagevendende sygdom efter forudgående autolog stamcelletransplantation (SCT) BEMÆRK: *Intet refraktært tilbagefald
Akut lymfatisk leukæmi, der opfylder 1 af følgende kriterier:
- Ved tidligt tilbagefald*
- I anden eller efterfølgende remission
I første CR med følgende højrisikofunktioner:
- t(4;11) eller t(9;22) translokation
- Hyperleukocytose (initial WBC større end 30.000/mm^3)
- Kunne ikke opnå CR på dag 28 af standard induktionsterapi
- Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT BEMÆRK: *Intet refraktært tilbagefald
Kronisk myelogen leukæmi
- Kronisk eller accelereret fase, der har svigtet medicinsk behandling
- Blastisk fase tilladt efter reinduktion kemoterapi inducerer kronisk fase
Myelodysplastiske syndromer, der opfylder 1 af følgende kriterier:
- Refraktær over for medicinsk ledelse
- Tilstedeværelse af cytogenetiske abnormiteter, der forudsiger transformation til akut leukæmi, herunder følgende:
= 5q- = 7q-
- Monosomi 7 og trisomi 8
Bevis på udvikling til AML (f.eks. refraktær anæmi med overskydende blaster [RAEB] eller RAEB i transformation)
Kronisk lymfatisk leukæmi
- Refraktær over for behandling inklusive fludarabin-baseret behandling
- Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT
Myelomatose
- Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT
- Ud over første CR eller mislykket induktionsterapi
- Sygdommen er følsom over for cytoreduktion før transplantation
Hodgkins lymfom
- Ud over første CR eller mislykket induktionsterapi
- Sygdommen er følsom over for cytoreduktion før transplantation
Non-Hodgkins lymfom (NHL)
- Tilbagevendende sygdom efter tidligere autolog SCT
- Ud over første CR eller mislykket induktionsterapi
- Sygdommen er følsom over for cytoreduktion før transplantation
- Mantelzone NHL tilladt efter induktionsterapi
Myeloproliferative lidelser
- Refraktær over for medicinsk ledelse
Allotransplantation påkrævet, medmindre grad 3 eller højere myelofibrose ved knoglemarvsbiopsi
- Ingen HLA-matchede søskendedonor tilgængelig
- Ikke berettiget til et myeloablativt konditioneringsregime på grund af fremskreden alder (over 55), omfattende forudgående behandling og/eller andre komorbiditeter
- Hvis du er under 55 år, skal du opfylde mindst 1 af følgende kriterier:
- Modtaget omfattende forudgående terapi
Organtoksicitet eller infektion, der udelukker berettigelse til allogen transplantation med fuld ablationskonditionering
- Tilgængelighed af 2-5 navlestrengsblodenheder, der er mindst en 4/6 HLA match
- Ingen aktiv CNS-sygdom
- Ingen primær eller grad 3 eller 4 myelofibrose
PATIENT KARAKTERISTIKA:
Alder
- Enhver alder
Præstationsstatus
- Karnofsky 70-100% (for patienter 16 år og ældre)
- Lansky 50-100% (til patienter under 16 år)
Forventede levealder
- Mindst 3 måneder
Hæmatopoietisk
- Se Sygdomskarakteristika
Hepatisk
- ALAT/AST mindre end 4 gange normalt
- Bilirubin mindre end 2,0 mg/dL (medmindre det skyldes leverinfiltration ved primær malignitet)
Renal
- Kreatininclearance større end 40 ml/min
Kardiovaskulær
- Forkortende fraktion eller ejektionsfraktion større end 40 % af normal værdi for alder ved ekkokardiogram eller radionuklidscanning
Pulmonal
- FVC og FEV_1 større end 60 % af forudsagt
- DLCO større end 60 % af de forudsagte (voksne patienter)
- Udredning af lungelæge påkrævet, hvis patienten ikke kan udføre lungefunktionstest
Andet
- Ikke gravid eller ammende
- Ingen ukontrolleret aktiv infektion (viral, bakteriel eller svampe)
- HIV negativ
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
Biologisk terapi
- Se Sygdomskarakteristika
- Mere end 3 måneder siden tidligere autolog stamcelletransplantation
Kemoterapi
- Se Sygdomskarakteristika
- Mindst 4 uger siden tidligere kemoterapi
Endokrin terapi
- Ikke specificeret
Strålebehandling
- Ikke specificeret
Kirurgi
- Ikke specificeret
Andet
- Kom sig efter tidligere behandling
Ingen andre samtidige undersøgelsesmidler, der ville udelukke undersøgelsesdeltagelse eller øge risikoen for patienten
- Udredningsdiagnostiske procedurer tilladt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ikke-myeloablativt konditioneringsregime
|
cyclophosphamid IV over 2 timer på dag -3 til -2
fludarabin IV over 30 minutter på dag -8 til -4
anti-thymocyt globulin (ATG) IV over mindst 4 timer på dag -2 til -1
Patienterne får filgrastim (G-CSF) subkutant begyndende på dag 7 og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.
Patienter gennemgår navlestrengsblodtransplantation på dag 0-1.
Patienter, der ikke er i stand til at tolerere ATG, kan få methylprednisolon IV over 1 time på dag -3 til -1.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hændelsesfri overlevelse ved sygdomsvurdering
Tidsramme: ved 28 og 100 dage og derefter ved 6, 9, 12, 18 og 24 måneder
|
ved 28 og 100 dage og derefter ved 6, 9, 12, 18 og 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Engraftment af navlestrengsbloddonor ved kimærisme og fuldstændig blodtælling (CBC)
Tidsramme: månedligt i 6 måneder og derefter ved 9, 12, 18 og 24 måneder
|
månedligt i 6 måneder og derefter ved 9, 12, 18 og 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- primær myelofibrose
- tilbagevendende grad 3 follikulært lymfom
- tilbagevendende voksent diffust storcellet lymfom
- tilbagevendende voksen immunoblastisk storcellet lymfom
- recidiverende voksen Burkitt lymfom
- tilbagevendende små ikke-spaltede celle lymfomer i barndommen
- tilbagevendende storcellet lymfom i barndommen
- refraktær anæmi med overskydende blaster
- refraktær anæmi med overskydende blaster i transformation
- tidligere behandlede myelodysplastiske syndromer
- akut myeloid leukæmi hos voksne med 11q23 (MLL) abnormiteter
- akut myeloid leukæmi hos voksne med inv(16)(p13;q22)
- akut myeloid leukæmi hos voksne med t(15;17)(q22;q12)
- akut myeloid leukæmi hos voksne med t(16;16)(p13;q22)
- akut myeloid leukæmi hos voksne med t(8;21)(q22;q22)
- akut lymfatisk leukæmi i barndommen i remission
- akut myeloid leukæmi i barndommen i remission
- kronisk fase kronisk myelogen leukæmi
- kronisk myelogen leukæmi i barndommen
- barndoms myelodysplastiske syndromer
- tilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne
- atypisk kronisk myeloid leukæmi
- myelodysplastisk/myeloproliferativ sygdom, uklassificerbar
- akut myeloid leukæmi hos voksne i remission
- akut megakaryoblastisk leukæmi hos voksne (M7)
- voksen akut minimalt differentieret myeloid leukæmi (M0)
- recidiverende voksen Hodgkin lymfom
- barndoms immunoblastisk storcellet lymfom
- tilbagevendende/refraktær Hodgkin-lymfom i barndommen
- recidiverende voksent diffust små spaltet celle lymfom
- recidiverende voksent diffust blandet celle lymfom
- voksen erythroleukæmi (M6a)
- stadium II myelomatose
- stadium III myelomatose
- tilbagevendende grad 1 follikulært lymfom
- tilbagevendende grad 2 follikulært lymfom
- tilbagevendende marginal zone lymfom
- tilbagevendende lille lymfocytisk lymfom
- ekstranodal marginal zone B-celle lymfom af slimhinde-associeret lymfoid væv
- nodal marginal zone B-celle lymfom
- milt marginal zone lymfom
- stadium I myelomatose
- tilbagevendende lymfoblastisk lymfom hos voksne
- tilbagevendende kappecellelymfom
- refraktær kronisk lymfatisk leukæmi
- anaplastisk storcellet lymfom
- refraktær myelomatose
- tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi hos voksne
- polycytæmi vera
- essentiel trombocytæmi
- tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi hos børn
- accelereret fase kronisk myelogen leukæmi
- akut lymfatisk leukæmi hos voksne i remission
- tilbagevendende akut myeloid leukæmi i barndommen
- kronisk eosinofil leukæmi
- kronisk neutrofil leukæmi
- tilbagevendende lymfoblastisk lymfom i barndommen
- akut erythroleukæmi i barndommen (M6)
- akut megakaryocytisk leukæmi i barndommen (M7)
- akut minimalt differentieret myeloid leukæmi i barndommen (M0)
- diffust storcellet lymfom i barndommen
- Burkitt lymfom
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Sygdom
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Forstadier til kræft
- Knoglemarvssvigtsforstyrrelser
- Lymfom
- Syndrom
- Myelodysplastiske syndromer
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Leukæmi
- Præleukæmi
- Anæmi
- Plasmacytom
- Myeloproliferative lidelser
- Myelodysplastisk-myeloproliferative sygdomme
- Anæmi, aplastisk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Neuroprotektive midler
- Beskyttelsesagenter
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Methylprednisolon
- Cyclofosfamid
- Fludarabin
- Fludarabin phosphat
- Antimfocyt serum
Andre undersøgelses-id-numre
- CWRU6Y01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med cyclophosphamid
-
University of Colorado, DenverAfsluttetAkut myeloid leukæmi | Recidiverende/Refraktær Akut Myeloid LeukæmiForenede Stater
-
Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalAfsluttetMetaboliske sygdomme | Stamcelletransplantation | Kronisk granulomatøs sygdom | Knoglemarvstransplantation | Thalassæmi | Wiskott-Aldrich syndrom | Genetiske sygdomme | Perifer blodstamcelletransplantation | Pædiatri | Diamond-Blackfan Anæmi | Allogen Transplantation | Kombineret immundefekt | X-bundet lymfoproliferativ...
-
TCRCure Biopharma Ltd.Rekruttering
-
Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnæmi, aplastiskForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ikke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Primær peritoneal kræft | Æggelederkræft
-
European Organisation for Research and Treatment...Pfizer; ETOP IBCSG Partners Foundation; UNICANCER; Breast International Group; SOLTI Breast Cancer Research Group og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeBrystkræft fase II | Brystkræft fase IIISpanien, Frankrig, Italien, Belgien, Jordan, Polen, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Portugal
-
Institut BergoniéMerck Sharp & Dohme LLC; National Cancer Institute, France; Transgene; Fondation...RekrutteringBrystkræft | Blødt væv sarkom | Faste tumorerFrankrig
-
Mahidol UniversityAfsluttetNyreinsufficiens | InfektionThailand
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteUkendt
-
National Cancer Institute, NaplesImmatics Biotechnologies GmbH; CureVac; European Commission -FP7-Health-2013-Innovation-1AfsluttetHepatocellulært karcinomBelgien, Tyskland, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige