Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fetal Pulse Oximetri Trial (FOX)

Et randomiseret klinisk forsøg med føtal pulsoximetri

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om de oplysninger, der gives til lægen af ​​et føtalt pulsoximeter under fødslen, vil reducere chancerne for kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Information om fosterets velbefindende under fødslen er af stor betydning for den behandlende læge. Den nuværende brug af føtal pulsmåler giver nogle oplysninger om fosterets tilstand og er det primære værktøj, der bruges til at bestemme, om øjeblikkelig operativ levering er påkrævet. Fosterets pulsoximeter kan give yderligere oplysninger om føtal iltmætning.

Intervention: En føtal iltmætningssensor placeres i livmoderen, mellem fosterets kind eller pande og livmodervæggen. Hos halvdelen af ​​patienterne vil den behandlende læge have adgang til fosterets iltmætning og fosterets pulsmåling. Hos den anden halvdel af patienterne vil fødslen blive overvåget af fosterets hjertefrekvens alene.

Undersøgelseshypotese: Den yderligere information, der gives ved brugen af ​​det føtale pulsoximeter, vil reducere chancerne for kejsersnit. Det primære resultat er kejsersnit for enhver indikation, og sekundære udfald er kejsersnit for ikke-betryggende føtal hjertefrekvens eller dystoki og neonatal morbiditet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

10000

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • University of Alabama - Birmingham
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Wayne State University
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina - Chapel Hill
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University School of Medicine
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
        • Case Western University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Dexel University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh Magee Womens Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02905
        • Brown University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
        • University of Texas - Southwest
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas - Houston
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nulliparøs
  • Singleton, cephalic graviditet
  • Svangerskabsalder mindst 36 uger, 0 dage
  • Cervikal dilatation >= 2 cm
  • Station -2 eller derunder (5. skala)
  • Sprængte membraner
  • Interne overvågningsenheder placeret

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for omgående levering
  • Planlagt kejsersnit
  • Cervikal dilatation > 6 cm
  • Kendt føtal anomali eller død
  • Multifetal graviditet
  • Moderens feber
  • Placenta previa
  • Tidligere livmoderoperation
  • Aktiv HSV-infektion
  • Kendt HIV eller hepatitis infektion
  • Diabetes, der kræver insulin
  • Hjertesygdom, der kræver medicin
  • Kendt kronisk nyresygdom
  • Tilmelding til et andet arbejdsstudie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
kejsersnit (enhver indikation)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
kejsersnit for ikke-betryggende føtal puls
kejsersnit for dystoki
neonatal sygelighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Cathy Spong, MD, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
  • Studiestol: Steven L Bloom, M.D., University of Texas

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2002

Studieafslutning

1. februar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2004

Først opslået (Skøn)

8. december 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HD36801-FOX
  • U10HD036801 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD021410 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD027869 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD027917 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD027860 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD034116 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD034208 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD034136 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD040500 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD040485 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD040544 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD040545 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD040560 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10HD040512 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Føtalt pulsoximeter

Abonner