Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af MBI 226 2,5 % og 5,0 % topiske acneløsninger til behandling af acne

13. september 2005 opdateret af: BioWest Therapeutics Inc

Fase II, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​MBI 226 2,5 % og 5,0 % acneløsninger anvendt topisk i 6 uger til personer med acne vulgaris

Denne undersøgelse undersøger sikkerheden og effektiviteten af ​​MBI 226 2,5 % og 5,0 % acneopløsninger, anvendt topisk i seks uger, til behandling af acne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

75

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder fra 13 år og opefter, der udviser høje niveauer af P. acnes i ansigtet
  • Tilstedeværelse af inflammatoriske og ikke-inflammatoriske læsioner

Ekskluderingskriterier:

  • Acne conglobata, acne fulminans eller sekundær acne (klor, lægemiddel-induceret acne osv.)
  • Aktive ansigtscyster

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
- procentvis ændring i antallet af inflammatoriske, ikke-inflammatoriske og totale acnelæsioner over hele undersøgelsen og dikotomiseret Global Severity Assessment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
- procentvis ændring i læsionstal efter ~2 og ~4 uger
- Global sværhedsvurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jim Pankovich, BioWest Therapeutics Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2000

Studieafslutning

1. september 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acne Vulgaris

Kliniske forsøg med MBI 226 Acne Solutions

Abonner