- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00333567
Efficacy and Safety of Lumiracoxib 400 mg in Arthroscopic Knee Surgery
12. december 2007 opdateret af: Novartis
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Compare Efficacy of a Single Dose of Lumiracoxib 400 mg Given Pre-Emptively Versus Post-Operatively, in Reducing Pain Associated With Ambulatory Arthroscopic Knee Surgery
This study is designed to investigate the efficacy and safety of a single daily dose of 400 mg lumiracoxib given pre-emptively versus post-operatively in terms of efficacy in reducing pain associated with ambulatory arthroscopic knee surgery
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
110
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nuernberg, Tyskland
- Novartis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who need scheduled minor ambulatory arthroscopic knee surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients with any surgical or medical conditions which could place the patient at higher risk from his/her participation in the study, or are likely to prevent the patient from complying with the requirements of the study or completing the trial period.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Pain Intensity (PI) in the target knee after movement at the 2 h time-point
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Sikkerheds- og tolerabilitetsprofil
|
PI at 1, 2, 3, 4 and 24 h time-points while at rest
|
PI at 1, 3, 4 and 24 h time-points after movement
|
Time to first rescue medication intake
|
Patient's global evaluation of response to study medication
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Novartis Pharma AG, Novartis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2006
Først opslået (Skøn)
5. juni 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. december 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2007
Sidst verificeret
1. december 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Cyclooxygenase 2-hæmmere
- Lumiracoxib
Andre undersøgelses-id-numre
- CCOX189A2427
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Pôle Saint HélierRekruttering
-
Guna S.p.aAfsluttetStørre trochanterisk smertesyndrom | Pertrokantær fraktur | Gluteal tendinitis | GTPS - Greater Trochanteric Pain Syndrome | Senelidelse | Gluteal musklerItalien
Kliniske forsøg med Lumiracoxib
-
NovartisAfsluttetSlidgigt, HofteForenede Stater, Canada, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetSikkerhed og effektivitet af Lumiracoxib hos patienter med slidgigt og med kontrolleret hypertensionSlidgigt | Kontrolleret hypertensionTyskland, Forenede Stater
-
NovartisAfsluttetSlidgigtTjekkiet, Tyskland, Finland, Ungarn, Australien, Østrig, Kalkun, Polen, Israel, Spanien, Sydafrika, Slovakiet, Sverige, Holland, New Zealand
-
NovartisAfsluttetMuskuloskeletale smerterDet Forenede Kongerige
-
Hospital Central Sur de PemexAfsluttetArtralgi | Nyresvigt, kroniskMexico
-
NovartisAfsluttetSunde frivilligeDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
NovartisAfsluttetSlidgigtForenede Stater, Canada
-
NovartisAfsluttet
-
NovartisAfsluttetAkut gigt gigtTyskland, Schweiz