- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00669162
Postoperativ strålebehandling, hormonbehandling og samtidig docetaxel til højrisiko patologisk prostatakræft
Et fase I/II-forsøg med post-prostatektomi strålebehandling, hormonbehandling og samtidig docetaxel for højrisiko patologisk T2-T3NO (tumor-3, node-0) prostatakræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efter samtykke vil der blive udført laboratorie- og røntgenundersøgelser, og et baseline-spørgeskema vil blive udfyldt. Deltagerne vil derefter blive startet på den protokolspecifikke hormonbehandling i i alt 6 måneder. Efter 2 måneders hormonbehandling vil deltagerne begynde strålebehandling og samtidige docetaxel-kemoterapibehandlinger.
Stråleterapien vil blive leveret til en samlet dosis på 66,0 Gy ved 2,0 Gy/fraktion (fx) én gang dagligt over 7 uger, ved brug af enten en 3-D konform teknik og/eller intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT).
Deltagerne vil modtage docetaxel en gang om ugen i i alt 7 infusioner med samtidige strålebehandlingsbehandlinger. Den ugentlige dosis af docetaxel vil være 20 mg/m2. Docetaxel vil blive givet som en intravenøs (IV) infusion over 30 minutter inden for ≤6 timer før strålebehandlingen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kun de patienter med adenocarcinom i prostata, som har gennemgået en radikal prostatektomi med bækkenlymfeknudeprøver og fundet at have højrisiko ikke-metastatisk sygdom med uopdagelige, vedvarende eller faldende postoperative prostataspecifikke antigen (PSA) niveauer, eller som efterfølgende har oplevet en stigning i PSA, vil være berettiget til forsøget som beskrevet nedenfor i inklusions- og eksklusionskriterierne
- Histologisk dokumenteret adenocarcinom i prostata.
Status efter radikal prostatektomi med prøveudtagning af bækkenlymfeknuder med histologisk bekræftet adenocarcinom i prostata, hvor patienterne falder i enten "adjuverende højrisikogruppe" eller "redningshøjrisikogruppe" som følger:
a) "Adjuverende højrisikogruppe" (uopdagelige, vedvarende eller faldende PSA-niveauer før påbegyndelse af terapi), som INTET har tegn på metastatisk sygdom (dvs. ingen kliniske symptomer eller røntgenologiske beviser), som SKAL være i stand til at starte RT-behandlinger inden for 6 måneder efter radikal prostatektomi med mindst et af de 3 sygdomstræk:
- Patologisk tumor 2-node 0 (T2N0) sygdom med positive marginer og Gleason score ≥8, eller
- Patologisk tumor 3a-node 0 T3aN0 sygdom med ekstrakapsulær forlængelse og Gleason Score ≥ 8, eller
- Patologisk tumor 3b-node 0 T3bN0 sygdom med enhver Gleason Score
b) "Salvage High Risk Group" er de patienter med PSA biokemisk svigt defineret ved 2 på hinanden følgende stigninger i forhold til baseline PSA-niveauer med mindst en måneds mellemrum, som IKKE har andre tegn på metastatisk sygdom (dvs. ingen kliniske symptomer eller røntgenologiske beviser), og MED MINDST EN af højrisikosygdommene som defineret nedenfor:
- Patologisk T3bN0-sygdom med enhver Gleason-score, eller
- Patologisk T2-3aN0 sygdom med Gleason score ≥ 8,
- Patologisk T2-3aN0-sygdom med PSA-fordoblingstid ≤10 måneder, eller
- Patologisk T2-3aN0-sygdom med PSA-niveau før strålebehandling ≥1,0 ng/ml
- Neoadjuverende hormonbehandling forud for radikal prostatektomi er tilladt, og hormonbehandling efter prostatektomi er tilladt, så længe det ikke er inden for 6 måneder efter protokolbehandling
- Ingen forudgående kemoterapi eller bækkenbestråling
- Karnofsky Performance Status ≥70
Hæmatologiske parametre skal være inden for følgende grænser:
- antal hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3.000
- Blodpladeantal ≥ 130.000/mm3
- Hæmoglobinniveau ≥ 11,0 g/dl
- Kreatinin ≤ 2,5 g/dl
Normal leverfunktion defineret som følgende: Total bilirubin under den øvre grænse for normal OG AST, ALAT og alkalisk fosfatase skal være inden for et defineret egnethedsinterval som angivet nedenfor:
Alkalisk fosfatase
- ≤ ULN - berettiget
- > 1x men ≤1,5x ULN - berettiget
- > 2,5x men ≤ 5x ULN - berettiget
- > 5x ULN - ikke berettiget
aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT)
- ≤ øvre normalgrænse (ULN) - berettiget
- > 1x men ≤1,5x ULN - berettiget
- > 2,5x men ≤ 5x ULN - ikke berettiget
- > 5x ULN - ikke berettiget
- Patienter med en historie med en invasiv malignitet inden for de sidste 5 år er ikke berettiget til protokollen. Patienter med anamnese med godartede tumorer såsom hypofyse-makroadenomer, meningiomer eller kraniopharyngiomer er berettigede, så længe den godartede tumor er under lokal kontrol uanset tidsrammen. Patienter med samtidig tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden er også berettiget til protokollen.
- Patienterne skal informeres om behandlingens undersøgende karakter, skal give passende informeret samtykke til protokolprocedurer og skal underskrive en Informeret samtykkedokumentationsformular.
- Må ikke have samtidige medicinske, psykologiske eller sociale omstændigheder, som ville forstyrre overholdelse af protokollens behandling og opfølgning.
- Alder ≥ 18 år
- Mænd i den fødedygtige alder skal være villige til at give samtykke til at bruge effektiv prævention, mens de er i behandling og i en rimelig periode derefter, som bør være i mindst 6 måneder efter afslutningen af protokolbehandlingen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere har modtaget kemoterapi, bækkenbestråling eller androgenablation efter prostatektomi inden for 6 måneder efter protokolbehandling.
- Enhver sameksisterende medicinsk tilstand, der udelukker fuld overensstemmelse med undersøgelsen.
- Patienter med aktive infektioner eller kendt infektion med HIV.
- Psykologiske, velkendte, sociologiske eller geografiske forhold, som ikke tillader overholdelse af undersøgelsesprotokollen.
- Kendt kontraindikation for dexamethason (allergisk reaktion eller systemisk svampeinfektion)
- Eksisterende grad ≥ 1 perifer neuropati
- Patienter med en historie med en overfølsomhedsreaktion over for produkter, der indeholder Polysorbate 80 (Tween 80)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RT, Docetaxel, Hormonterapi
Strålebehandling (RT) til 66 Gy i 33 behandlingsfraktioner ved 2,0 Gy/fx Samtidig Docetaxel (med RT) ved 20 mg/m2 ugentlig x 7 Casodex (50 mg po dagligt) x 6 måneder Zoladex (10,8 mg sc q 3 mdr. x 2) eller Lupron (22,5 mg im q 3 mnd x 2)
|
20mg/m2 IV ugentligt i 7 uger
Andre navne:
66,0 Gy leveret i 33 daglige fraktioner på 2,0 Gy/fx
Casodex 50 mg po dagligt i 6 måneder og Zoladex 10,8 mg sc q 3 mnd x 2 (eller Lupron 22,5 mg im q 3 mnd x 2)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der sikkert kan tolerere og fuldstændig adjuverende hormonterapi, strålebehandling og docetaxel efter en radikal prostatektomi
Tidsramme: 8 måneder
|
Defineret som procentdel af patienter, der fuldfører fuld dosis strålebehandling (RT)
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Hormonantagonister
- Reproduktive kontrolmidler
- Fertilitetsmidler, kvinde
- Fertilitetsmidler
- Androgenantagonister
- Docetaxel
- Leuprolid
- Goserelin
- Bicalutamid
Andre undersøgelses-id-numre
- 12313
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Docetaxel
-
Nereus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetKræftForenede Stater, Australien, Indien, Chile, Brasilien, Argentina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Rekruttering
-
National Cancer Center, KoreaSeoul National University Bundang Hospital; Gachon University Gil Medical... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloIkke rekrutterer endnuProstatakræft (Adenocarcinom)Brasilien
-
AkesoRekrutteringIkke-småcellet lungekræftKina
-
Zhuhai Beihai Biotech Co., LtdAfsluttetFaste tumorer | Bioækvivalens | DocetaxelIndien
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaAfsluttetIkke-småcellet lungekræft (NSCLC)Kina
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.Trukket tilbageKarcinom, ikke-småcellet lunge
-
Guangdong Provincial People's HospitalShanghai Henlius BiotechAktiv, ikke rekrutterende
-
Optimal Health ResearchAfsluttetBrystkræft | Lungekræft | ProstatakræftForenede Stater