Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indlagt behandlende læge Rotation Varighed undersøgelse

10. juli 2023 opdateret af: Pamela Gonzalez Sr Director Clinical Research Office
Efterforskerne tester virkningerne af en ændring i undervisningen af ​​behandlende lægers rotationer (fra 4- til 2-ugers blokeringer) på patientresultater (uplanlagte akutte besøg i sundhedsvæsenet, indlæggelsesdødelighed og varighed af ophold). beboere og medicinstuderendes uddannelseserfaringer og om kvaliteten af ​​de behandlende lægers professionelle liv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design, setting og deltagere Cluster randomiseret crossover noninferiority-forsøg med behandlende læger som enhed for crossover randomisering og 4-ugers rotationer som den aktive kontrol, udført på et amerikansk universitets tilknyttet undervisningshospital i det akademiske år 2009. Deltagerne var 62 behandlende læger, som bemandede mindst 6 ugers indlæggelse, de 8892 unikke patienter, som de udskrev, og de 147 huspersonale og 229 medicinstuderende, som evaluerede deres præstationer.

Intervention Tildeling til tilfældige sekvenser af 2- og 4-ugers rotationer.

Vigtigste resultatmål Det primære resultat var 30-dages uplanlagte genbesøg (besøg på hospitalets akutmodtagelse eller akutte ambulante klinik, uplanlagte genindlæggelser og direkte forflytninger fra nabohospitaler) for patienter, der blev udskrevet fra 2- mod 4-ugers rotationer inden for behandlende læge. Noninferiority margin var en stigning på 2 % (odds ratio [OR] på 1,13) i 30-dages uplanlagte patientgenbesøg. Sekundære resultater var opholdets længde; praktikantevalueringer af behandlende læger; og behandlende lægerapporter om udbrændthed, stress og kontrol på arbejdspladsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Stroger Hospital of Cook County

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Behandlende læge på indlagte almenmedicinske afdelinger på Stroger Hospital, Chicago, IL

Ekskluderingskriterier:

  • Planlagt til mindre end 6 uger i løbet af det akademiske år 2009

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 2 uger
Behandlende læger er journallæger for traditionelt sengeafdelingsteam (huspersonale og medicinstuderende) i 2 uger.
Andet: 2 ugers rotation
Den behandlende læge tildeles en 2-ugers turnus.
Placebo komparator: 4 uger
Behandlende læger er journallæger for traditionelt sengeafdelingsteam (huspersonale og medicinstuderende) i 4 uger.
Andet: 4 ugers rotation
Den behandlende læge tildeles en 4-ugers turnus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienters uplanlagte hastebesøg i sundhedsvæsenet.
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Antal pf ikke-planlagte patientmøder dokumenteret i EPJ
30 dage efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastboende lægers vurdering af behandlende lægers præstation.
Tidsramme: I løbet af 14 eller 28 dages rotationer
Selvadministrerede elektroniske præstationsevalueringer - valideret værktøj
I løbet af 14 eller 28 dages rotationer
Medicinstuderendes vurderinger af behandlende lægers præstationer.
Tidsramme: I løbet af 14 eller 28 dages rotationer
Selvadministrerede elektroniske præstationsevalueringer
I løbet af 14 eller 28 dages rotationer
Hastebesøg i sundhedsvæsenet blandt behandlende lægers ambulante panel (hvis den behandlende læge har et ambulant panel)
Tidsramme: Under og 14 til 28 dage efter udbyderens rotation
Antal pf ikke-planlagte patientmøder dokumenteret i EPJ
Under og 14 til 28 dage efter udbyderens rotation
Tilstedeværende lægers balance mellem arbejde og privatliv, oplevet stress og oplevet udbrændthed.
Tidsramme: I løbet af 14 til 28 dages rotationer
Selvadministreret fortrolig udbrændthedsvurderingsundersøgelse baseret på konceptuel model for udbrændthed, opfattet stressskala og Maslach Burnout Inventory Human ServiceSurvey og et enkelt punktmål fra den teoretiske jobudbrændthedsundersøgelse.
I løbet af 14 til 28 dages rotationer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamela Gonzalez Sr Director Clinical Research Office

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian Lucas, MD, Cook County Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2009

Først opslået (Anslået)

30. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-063 Cooker 533

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 2 ugers rotation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner