Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodsukkermåling og dig

21. februar 2013 opdateret af: Ascensia Diabetes Care
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellen mellem selvrapporteret, estimeret blodsukkerniveau versus blodsukkerniveauer målt med en blodsukkermåler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

297

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92101
        • TCOYD at San Diego Convention Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33602-5331
        • TCOYD Conference at Tampa Convention Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hanner og kvinder, 18 år og derover
  2. Type 2 diabetes
  3. Kan tale, læse og forstå engelsk
  4. Villig til at gennemføre alle undersøgelsesprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  1. Type 1 diabetes
  2. I øjeblikket bruger af kontinuerligt glukoseovervågningssystem
  3. I øjeblikket gravid
  4. Hæmofili eller enhver anden blødningsforstyrrelse
  5. Ansat i konkurrencedygtig medicinsk udstyrsvirksomhed
  6. Kognitiv lidelse eller anden tilstand, som efter investigatorens (eller den udpegede) mening ville bringe personen i fare eller alvorligt kompromittere undersøgelsens integritet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Mennesker med type 2-diabetes
Personer med type 2-diabetes, som deltog i en diabeteskonference, blev spurgt om deres opfattede blodsukkerværdi (BG). Derefter, efter at personalet havde målt BG på en blodsukkermåler, blev forsøgspersonerne informeret om deres BG-værdi.
Personalet testede emnet blodsukker ved hjælp af en blodsukkermåler.
Andre navne:
  • Contour® blodsukkermåler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af forsøgspersoner uden for specificeret blodsukkerområde (BG) - estimeret versus målt blodsukker
Tidsramme: 1 besøg 15-20 minutter
Procentdelen af ​​forsøgspersoner, hvis estimerede blodsukkerværdier er anderledes end blodsukkermålere. En beregning blev udført for at bestemme procentdelen af ​​forsøgspersoner, hvis estimerede BG-værdier er > +/-20 % anderledes end meter BG-værdier, når prøver har BG >=75mg/dL eller > +/- 15mg/dL anderledes end meter BG-værdier, når prøver har BG <75mg/dL, målt med fingerstick CONTOUR®.
1 besøg 15-20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af forsøgspersoner uden for et andet specificeret blodsukkerområde (BG) - estimeret versus målt blodsukker
Tidsramme: 1 besøg 15-20 minutter
Procentdelen af ​​forsøgspersoner, hvis estimerede blodsukkerværdier er anderledes end blodsukkermålere. En beregning blev udført for at bestemme procentdelen af ​​forsøgspersoner, hvis estimerede BG-værdier er > +/-15 % anderledes end meter BG-værdier, når prøver har BG >=100 mg/dL eller > +/- 15 mg/dL anderledes end meter BG-værdier når prøver har BG <100 mg/dL, målt med fingerstick CONTOUR®.
1 besøg 15-20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Edelman, MD, Founder TCOYD

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

17. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

25. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTD PRO 2011-003-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodsukkermåler

Abonner