Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Diclofenac-kapsler til behandling af smerter efter bunionektomi

2. januar 2014 opdateret af: Iroko Pharmaceuticals, LLC

En fase 3, randomiseret, dobbeltblind, multiple-dosis, parallel-gruppe, aktiv- og placebokontrolleret undersøgelse af Diclofenac [test] kapsler til behandling af akutte postoperative smerter efter bunionektomi

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om Diclofenac [Test] kapsler er sikre og effektive til behandling af bunionektomi smerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

428

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85027
        • Premier Research Group Limited
    • Maryland
      • Pasadena, Maryland, Forenede Stater, 21122
        • Chesapeake Research Group, LLC
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
        • Premier Research Group Limited
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84107
        • Premier Research Group Limited

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten er en mand eller kvinde mellem 18 og 65 år
  • For kvinder i den fødedygtige alder: en kvinde, der ikke er gravid og ikke ammer, og som praktiserer en acceptabel præventionsmetode
  • Har gennemgået primær, unilateral, første metatarsal bunionektomi uden yderligere sikkerhedsprocedurer
  • Patienten skal være villig til at blive på undersøgelsesstedet ≥ 72 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har overfølsomhed, allergi eller klinisk signifikant intolerance over for medicin, der skal bruges i undersøgelsen, eller relaterede lægemidler
  • Patienten har en aktuel sygdom eller historie med en sygdom, som vil påvirke undersøgelsen eller patientens velbefindende
  • Patienten har brugt eller har til hensigt at bruge nogen af ​​de medikamenter, der er forbudt i henhold til protokollen
  • Patienten har en historie med stof- eller alkoholmisbrug eller afhængighed, eller patienten har en positiv urinmedicinsk screening eller alkoholalkotest
  • Patienten har taget et andet forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Medicin: Placebo
Kapsler
EKSPERIMENTEL: Diclofenac test (lavere dosis)
Medicin: Diclofenac test (lavere dosis)
Kapsler
EKSPERIMENTEL: Diclofenac test (øverste dosis)
Medicin: Diclofenac test (øverste dosis)
Kapsler
ACTIVE_COMPARATOR: Celecoxib
Medicin: Celecoxib
200 mg kapsler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den tidsvægtede opsummerede smerteintensitetsforskel målt ved hjælp af 100 mm visuelle analoge skalaer fra 0 til 48 timer efter prøveindgang (VASSPID-48), ANCOVA-model.
Tidsramme: 0 - 48 timer

Smerteintensiteten vurderes ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en vandret linje på 100 mm i længden. Forsøgspersoner markerer VAS med en enkelt lodret linje for at angive deres aktuelle smerteniveau, hvor 0 mm repræsenterer "Ingen smerte" og 100 mm repræsenterer "Værst mulig smerte".

Den VAS summerede smerteintensitetsforskel (VASSPID) beregnes som summen af ​​smerteintensitetsforskellens værdier ved hvert opfølgningstidspunkt (forskellen mellem startsmerteintensiteten og smerteintensiteten på det givne vurderingstidspunkt) ganget med mængden af ​​tid (i timer) siden den forudgående vurdering.
0 - 48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VASSPID-4. Den tidsvægtede opsummerede smerteintensitetsforskel målt ved hjælp af 100 mm Visual Analog Scale (VASSPID) fra 0 til 4 timer efter prøveindgang.
Tidsramme: 0-4 timer

Smerteintensiteten vurderes ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en vandret linje på 100 mm i længden. Forsøgspersoner markerer VAS med en enkelt lodret linje for at angive deres aktuelle smerteniveau, hvor 0 mm repræsenterer "Ingen smerte" og 100 mm repræsenterer "Værst mulig smerte".

Den VAS summerede smerteintensitetsforskel (VASSPID) beregnes som summen af ​​smerteintensitetsforskellens værdier ved hvert opfølgningstidspunkt (forskellen mellem startsmerteintensiteten og smerteintensiteten på det givne vurderingstidspunkt) ganget med mængden af ​​tid (i timer) siden den forudgående vurdering.
0-4 timer
VASSPID-8. Den tidsvægtede opsummerede smerteintensitetsforskel målt ved hjælp af 100 mm Visual Analog Scale (VASSPID) fra 0 til 8 timer efter prøveindgang.
Tidsramme: 0-8 timer

Smerteintensiteten vurderes ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en vandret linje på 100 mm i længden. Forsøgspersoner markerer VAS med en enkelt lodret linje for at angive deres aktuelle smerteniveau, hvor 0 mm repræsenterer "Ingen smerte" og 100 mm repræsenterer "Værst mulig smerte".

Den VAS summerede smerteintensitetsforskel (VASSPID) beregnes som summen af ​​smerteintensitetsforskellens værdier ved hvert opfølgningstidspunkt (forskellen mellem startsmerteintensiteten og smerteintensiteten på det givne vurderingstidspunkt) ganget med mængden af ​​tid (i timer) siden den forudgående vurdering.
0-8 timer
VASSPID-24. Den tidsvægtede opsummerede smerteintensitetsforskel målt ved hjælp af 100 mm Visual Analog Scale (VASSPID) fra 0 til 24 timer efter prøveindgang.
Tidsramme: 0 - 24 timer

Smerteintensiteten vurderes ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en vandret linje på 100 mm i længden. Forsøgspersoner markerer VAS med en enkelt lodret linje for at angive deres aktuelle smerteniveau, hvor 0 mm repræsenterer "Ingen smerte" og 100 mm repræsenterer "Værst mulig smerte".

Den VAS summerede smerteintensitetsforskel (VASSPID) beregnes som summen af ​​smerteintensitetsforskellens værdier ved hvert opfølgningstidspunkt (forskellen mellem startsmerteintensiteten og smerteintensiteten på det givne vurderingstidspunkt) ganget med mængden af ​​tid (i timer) siden den forudgående vurdering.
0 - 24 timer
Total smertelindring (TOTPAR) over 0 til 4 timer. TOTPAR-4.
Tidsramme: 0-4 timer

Smertelindring blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts kategorisk skala på alle vurderingstidspunkter efter tidspunkt 0. Forsøgspersonerne blev spurgt "Hvor meget lindring har du haft siden dine begyndende smerter?" med svarvalg på ingen = 0, lidt = 1, nogle = 2, meget = 3 og komplet = 4.

Total smertelindringsscoren (TOTPAR) for et givet tidsinterval beregnes som summen af ​​smertelindringsscorerne ved hvert opfølgningstidspunkt (som registreret på den kategoriske smertelindringsskala) over dette interval ganget med tidsmængden ( i timer) siden den forudgående vurdering. På denne måde blev individuelle scorer, der dækker en længere tidsperiode, tillagt større vægt. Den teoretiske minimumsscore er 0 enheder, som ikke repræsenterer nogen lindring af smerte (score på 0 på kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0. Den maksimale teoretiske score er 16 enheder, som repræsenterer fuldstændig lindring af smerte (score på 4 på en kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0.
0-4 timer
TOTPAR-8. Total smertelindring (TOTPAR) over 0 til 8 timer
Tidsramme: 0-8 timer

Smertelindring blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts kategorisk skala på alle vurderingstidspunkter efter tidspunkt 0. Forsøgspersonerne blev spurgt "Hvor meget lindring har du haft siden dine begyndende smerter?" med svarvalg på ingen = 0, lidt = 1, nogle = 2, meget = 3 og komplet = 4.

Total smertelindringsscoren (TOTPAR) for et givet tidsinterval beregnes som summen af ​​smertelindringsscorerne ved hvert opfølgningstidspunkt (som registreret på den kategoriske smertelindringsskala) over dette interval ganget med tidsmængden ( i timer) siden den forudgående vurdering. På denne måde blev individuelle scorer, der dækker en længere periode, tillagt større vægt. Den teoretiske minimumsscore er 0 enheder, hvilket repræsenterer ingen lindring af smerte (score på 0 på kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0. Den maksimale teoretiske score er 32 enheder, hvilket repræsenterer fuldstændig smertelindring (score på 4 på en kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0.
0-8 timer
TOTPAR-24. Total smertelindring (TOTPAR) over 0 til 24 timer
Tidsramme: 0 - 24 timer

Smertelindring blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts kategorisk skala på alle vurderingstidspunkter efter tidspunkt 0. Forsøgspersonerne blev spurgt "Hvor meget lindring har du haft siden dine begyndende smerter?" med svarvalg på ingen = 0, lidt = 1, nogle = 2, meget = 3 og komplet = 4.

Total smertelindringsscoren (TOTPAR) for et givet tidsinterval beregnes som summen af ​​smertelindringsscorerne ved hvert opfølgningstidspunkt (som registreret på den kategoriske smertelindringsskala) over dette interval ganget med tidsmængden ( i timer) siden den forudgående vurdering. På denne måde blev individuelle scorer, der dækker en længere periode, tillagt større vægt. Den minimale teoretiske score er 0 enheder, hvilket repræsenterer ingen lindring af smerte (score på 0 på kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0. Den maksimale teoretiske score er 96 enheder, hvilket repræsenterer fuldstændig lindring af smerte (score på 4 på en kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0.
0 - 24 timer
TOTPAR-48. Total smertelindring (TOTPAR) over 0 til 48 timer
Tidsramme: 0 - 48 timer

Smertelindring blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts kategorisk skala på alle vurderingstidspunkter efter tidspunkt 0. Forsøgspersonerne blev spurgt "Hvor meget lindring har du haft siden dine begyndende smerter?" med svarvalg på ingen = 0, lidt = 1, nogle = 2, meget = 3 og komplet = 4.

Total smertelindringsscoren (TOTPAR) for et givet tidsinterval beregnes som summen af ​​smertelindringsscorerne ved hvert opfølgningstidspunkt (som registreret på den kategoriske smertelindringsskala) over dette interval ganget med tidsmængden ( i timer) siden den forudgående vurdering. På denne måde blev individuelle scorer, der dækker en længere periode, tillagt større vægt. Den minimale teoretiske score er 0 enheder, hvilket repræsenterer ingen smertelindring (score på 0 på kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0. Den maksimale teoretiske score er 192 enheder, hvilket repræsenterer fuldstændig smertelindring (score på 4 på en kategorisk skala) på alle tidspunkter efter tidspunkt 0.
0 - 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Iroko Pharmaceuticals, LLC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: S. Thomas Schiffgen, DPM, Premier Research Group Limited

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

31. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DIC3-08-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Andre akutte postoperative smerter

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner