- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01500018
Undersøgelse af sunde, rekreative blandingsbrugere for at måle misbrugspotentialet ved TC-5214 (TC-5214)
21. marts 2012 opdateret af: AstraZeneca
En enkelt-center, enkeltdosis, dobbeltblind, randomiseret, placebo- og aktiv-kontrolleret crossover-undersøgelse for at evaluere misbrugspotentialet af TC-5214 hos sunde, rekreative polydrug-brugere
Dette er en enkeltdosis, crossover-undersøgelse for at vurdere misbrugspotentialet af TC-5214 sammenlignet med placebo, ketamin og phentermin hos raske, rekreative blandingsbrugere.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En enkelt-center, enkeltdosis, dobbeltblind, randomiseret, placebo- og aktiv-kontrolleret crossover-undersøgelse for at evaluere misbrugspotentialet af TC-5214 hos sunde, rekreative polydrug-brugere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende rekreative blandingsbrugere med erfaring med mindst 2 stofmisbrugsklasser.
- Mindst 10 livstidsbrug af stimulerende stoffer (f.eks. amfetamin, kokain, metamfetamin) og 10 livslange lejligheder med rekreativ brug af psykedeliske stoffer (f.eks. cannabis, ketamin, dextromethorphan, PCP, MDMA [ecstasy], LSD, mesaclin eller psilocybin) .
- Rekreativ brug af andre klasser af stoffer er tilladt, herunder opioider (f.eks. kodein, morfin eller heroin), mindre beroligende midler eller beroligende midler (f.eks. benzodiazepiner eller barbiturater).
- Mandlige eller kvindelige frivillige i alderen 18 til 55, inklusive med et kropsmasseindeks (BMI) inden for intervallet 19,0 til 33,0 kg/m2, inklusive, og en minimumsvægt på 50,0 kg ved screening.
- Skal bestå berettigelseskriterier i kvalifikationsfasen.
Ekskluderingskriterier:
- Selvrapporteret historie med stof- eller alkoholafhængighed (undtagen koffein) inden for de seneste 12 måneder, inklusive forsøgspersoner, der nogensinde har været i et stofrehabiliteringsprogram (bortset fra behandling for rygestop).
- Uvilje eller manglende evne til at afholde sig fra rekreativt stofbrug i hele undersøgelsens varighed fra screening til opfølgning.
- Positiv for hepatitis B, hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV) ved screening.
- Enhver signifikant ustabil lever-, nyre-, lunge-, kardiovaskulær, oftalmologisk, neurologisk eller enhver anden medicinsk tilstand, der kan forvirre undersøgelsen eller sætte den frivillige i større risiko under undersøgelsesdeltagelsen.
- Ryger i øjeblikket mere end 20 cigaretter (eller 2 cigarer) om dagen og/eller manglende vilje til at holde sig fra at ryge i varigheder på mindst 12 timer.
- Brug af et tobaksstopprodukt inden for 1 måned (f.eks. nikotinsubstitutionsprodukter, bupropion osv.).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 1
Periode 1: Placebo, Periode 2: Phentermine 45 mg, Periode 3: Phentermine 90 mg, Periode 4: Ketamin 100 mg, Periode 5: TC-5214 2 mg, Periode 6: TC-5214 8 mg, Periode 7: TC-5214 16 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 2
Periode 1: Phentermin 45 mg, Periode 2: Ketamin 100 mg, Periode 3: Placebo, Periode 4: TC-5214 8 mg, Periode 5: Phentermin 90 mg, Periode 6: TC-5214 16 mg, Periode 7: TC-5214 2 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 3
Periode 1: Ketamin 100 mg, Periode 2: TC-5214 8 mg, Periode 3: Phentermine 45 mg, Periode 4: TC-5214 16 mg, Periode 5: Placebo, Periode 6: TC-5214 2 mg, Periode 7: Phentermin 90 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 4
Periode 1: TC-5214 8 mg, Periode 2: TC-5214 16 mg, Periode 3: Ketamin 100 mg, Periode 4: TC-5214 2 mg, Periode 5: Phentermin 45 mg, Periode 6: Phentermin 90 mg, Periode 7 : Placebo
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 5
Periode 1: TC-5214 16 mg, Periode 2: TC-5214 2 mg, Periode 3: TC-5214 8 mg, Periode 4: Phentermine 90 mg, Periode 5: Ketamin 100 mg, Periode 6: Placebo, Periode 7: Phentermin 45 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 6
Periode 1: TC-5214 2 mg, Periode 2: Phentermin 90 mg, Periode 3: TC-5214 16 mg, Periode 4: Placebo, Periode 5: TC-5214 8 mg, Periode 6: Phentermine 45 mg, Periode 7: Ketamin 100 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 7
Periode 1: Phentermine 90 mg, Periode 2: Placebo, Periode 3: TC-5214 2 mg, Periode 4: Phentermine 45 mg, Periode 5: TC-5214 16 mg, Periode 6: Ketamin 100 mg, Periode 7: TC-5214 8 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 8
Periode 1: TC-5214 16 mg, Periode 2: TC-5214 8 mg, Periode 3: TC-5214 2 mg, Periode 4: Ketamin 100 mg, Periode 5: Phentermin 90 mg, Periode 6: Phentermin 45 mg, Periode 7 : Placebo
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 9
Periode 1: TC-5214 2 mg, Periode 2: TC-5214 16 mg, Periode 3: Phentermine 90 mg, Periode 4: TC-5214 8 mg, Periode 5: Placebo, Periode 6: Ketamin 100 mg, Periode 7: Phentermin 45 mg |
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 10
Periode 1: Phentermin 90 mg, Periode 2: TC-5214 2 mg, Periode 3: Placebo, Periode 4: TC-5214 16 mg Ketamin 100 mg, Periode 5: Phentermin 45 mg, Periode 6: TC-5214 8 mg, Periode 7: TC-5214 2 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 11
Periode 1: Placebo, Periode 2: Phentermine 90 mg, Periode 3: Phentermine 45 mg, Periode 4: TC-5214 2 mg, Periode 5: Ketamin 100 mg, Periode 6: TC-5214 16 mg, Periode 7: TC-5214 8 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 12
Periode 1: Phentermine 45 mg, Periode 2: Placebo, Periode 3: Ketamin 100 mg, Periode 4: Phentermine 90 mg, Periode 5: TC-5214 8 mg, Periode 6: TC-5214 2 mg, Periode 7: TC-5214 16 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 13
Periode 1: Ketamin 100 mg, Periode 2: Phentermine 45 mg, Periode 3: TC-5214 8 mg, Periode 4: Placebo, Periode 5: TC-5214 16 mg, Periode 6: Phentermin 90 mg, Periode 7: TC-5214 2 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
|
Eksperimentel: Crossover-behandlingssekvens 14
Periode 1: TC-5214 8 mg, Periode 2: Ketamin 100 mg, Periode 3: TC-5214 16 mg, Periode 4: Phentermine 45 mg, Periode 5: TC-5214 2 mg, Periode 6: Placebo, Periode 7: Phentermin 90 mg
|
Enkel oral dosis på 2 mg
Enkel oral dosis
Enkel oral dosis på 100 mg
Enkelt oral dosis på 45 mg
Enkelt oral dosis på 8 mg
Enkelt oral dosis på 16 mg
Enkel oral dosis på 90 mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Momentary Drug Liker VAS maksimal effekt (Emax)
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "På dette tidspunkt er min smag for dette stof" med ankerpunkter "0: Stærk ikke at lide" og "100: Stærk kan lide".
Den maksimalt registrerede værdi er valgt.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kortvarig lægemiddel-lignende VAS minimum effekt (Emin)
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "På dette tidspunkt er min smag for dette stof" med ankerpunkter "0: Stærk ikke kan lide" og "100: Stærk kan lide" Den registrerede minimumsværdi er valgt.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Lægemiddellignende VAS tidsvægtet gennemsnit (TWmean)
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "På dette tidspunkt er min smag for dette stof" med ankerpunkter "0: Stærk ikke at lide" og "100: Stærk kan lide".
Tidsvægtet gennemsnitsscore beregnes.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Samlet lægemiddelagtig VAS maksimal effekt (Emax)
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Samlet set er min smag for dette lægemiddel" med ankerpunkter "0: Stærk ikke at lide" og "100: Stærk kan lide".
Den maksimalt registrerede værdi er valgt.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Samlet lægemiddel-lignende VAS (Emin)
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Samlet set er min smag for dette lægemiddel" med ankerpunkter "0: Stærk ikke at lide" og "100: Stærk kan lide".
Den registrerede minimumsværdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Samlet lægemiddellignende VAS 10-timers gennemsnitsscore
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 10 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Samlet set er min smag for dette lægemiddel" med ankerpunkter "0: Stærk ikke at lide" og "100: Stærk kan lide".
Middelværdien beregnes.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 10 timer efter dosis
|
|
Samlet lægemiddellignende VAS 24-timers gennemsnitsscore
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Samlet set er min smag for dette lægemiddel" med ankerpunkter "0: Stærk ikke at lide" og "100: Stærk kan lide".
Middelværdien beregnes.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Tag medicin igen VAS Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg ville tage dette stof igen" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Den maksimalt registrerede værdi er valgt.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Tag Drug Again VAS 10-timers gennemsnitsscore
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 10 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg ville tage dette stof igen" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Middelværdien beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 10 timer efter dosis
|
|
Tag Drug Again VAS 24-timers gennemsnitsscore
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg ville tage dette stof igen" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Middelværdien beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Subjektiv lægemiddelværdi Emax
Tidsramme: 10 og 24 timer efter dosis
|
SDV er et proxy-mål for forstærkning af effektivitet, der involverer en række uafhængige, teoretiske tvungne valg mellem det administrerede lægemiddel og forskellige pengeværdier.
|
10 og 24 timer efter dosis
|
|
Subjektiv lægemiddelværdi 10 timers gennemsnitsscore
Tidsramme: 10 timer efter dosis
|
SDV er et proxy-mål for forstærkning af effektivitet, der involverer en række uafhængige, teoretiske tvungne valg mellem det administrerede lægemiddel og forskellige pengeværdier
|
10 timer efter dosis
|
|
Subjektivt lægemiddel 24 timers gennemsnitsscore
Tidsramme: 10 og 24 timer efter dosis
|
SDV er et proxy-mål for forstærkning af effektivitet, der involverer en række uafhængige, teoretiske tvungne valg mellem det administrerede lægemiddel og forskellige pengeværdier
|
10 og 24 timer efter dosis
|
|
Høj VAS Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "I am feeling high" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Den maksimalt registrerede værdi er valgt.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Høj VAS TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "I am feeling high" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Tidsvægtet gennemsnitsscore beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Gode effekter VAS Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg kan mærke gode lægemiddeleffekter" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Gode effekter VAS TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg kan mærke gode lægemiddeleffekter" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Tidsvægtet gennemsnitsscore beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Addiction Research Center Inventory (ARCI) euforiskala (MBG) Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Addiction Research Center Inventory (ARCI) euforiskala (MBG) TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Dårlige effekter VAS Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg kan mærke dårlige lægemiddeleffekter" med ankerpunkter "0: 0: Definitely not" og "100: 0: Definitely so".
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Dårlige effekter VAS TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg kan mærke dårlige lægemiddeleffekter" med ankerpunkter "0: Definitely not" og "100: Definitely so".
Tidsvægtet gennemsnitsscore beregnes.
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI dysfori skala (LSD) Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI dysfori skala (LSD) TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI sedationsskala (PCAG) Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI sedationsskala (PCAG) TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Årvågenhed/døsighed VAS Emin (døsighed)
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet lyder: "Jeg føler mig" med ankerpunkter "0: Meget døsig" og "100: Meget opmærksom".
Den registrerede minimumsværdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Årvågenhed/Døsighed VAS TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet lyder: "Jeg føler mig" med ankerpunkter "0: Meget døsig" og "100: Meget opmærksom".
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Eventuelle effekter VAS Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg kan mærke enhver lægemiddeleffekt" med ankerpunkter "0: 0: Definitely not" og "100: 0: Definitely so".
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Eventuelle effekter VAS TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Visuel analog skala fra 0 til 100 mm.
Udsagnet er: "Jeg kan mærke enhver lægemiddeleffekt" med ankerpunkter "0: 0: Definitely not" og "100: 0: Definitely so".
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Skål VAS Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
13 genstande, som den frivillige bliver bedt om at vurdere sine følelser for i løbet af de sidste 30 minutter.
Hver VAS vil blive scoret fra 0 til 100, hvor 0 afspejler "Slet ikke" og 100 afspejler "Ekstremt".
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
Bowl VAS TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
13 genstande, som den frivillige bliver bedt om at vurdere sine følelser for i løbet af de sidste 30 minutter.
Hver VAS vil blive scoret fra 0 til 100, hvor 0 afspejler "Slet ikke" og 100 afspejler "Ekstremt".
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI A skala Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI A skala TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI Phentermine and Benzedrine Group scale (BG) Emax
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den maksimale registrerede værdi er valgt
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
|
ARCI Phentermine and Benzedrine Group scale (BG) TWmean
Tidsramme: 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Spørgeskema til vurdering af mulig afhængighed.
Den tidsvægtede middelværdi beregnes
|
0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Hans A Eriksson, MD, AstraZeneca Kvzmbergagatan 12, 15185,Sodertalje, Sweden
- Ledende efterforsker: Pierre Geoffroy, MDCM, MSC, FCFP, Syneos Health
- Studieleder: Brendan Smyth, MD, AstraZeneca 180 Concord Pike, Wilmington,DE 19850-5437
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2011
Først opslået (Skøn)
26. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2012
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler, dissociativ
- Bedøvelsesmidler, intravenøst
- Bedøvelsesmidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Excitatoriske aminosyreantagonister
- Excitatoriske aminosyremidler
- Appetitdæmpende midler
- Midler mod fedme
- Centralnervesystemets stimulanser
- Sympatomimetika
- Ketamin
- Phentermin
Andre undersøgelses-id-numre
- D4130C00022
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med TC-5214
-
Targacept Inc.AfsluttetRefraktær hypertensionForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetÆldre forsøgspersoner 65 år og ældre, raske eller med en stabil sygdom og behandling.Sverige
-
Targacept Inc.Afsluttet
-
Atacama TherapeuticsAfsluttetPalmar HyperhidroseForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetSunde emnerForenede Stater
-
AstraZenecaTargacept Inc.AfsluttetDepression | Større depressiv lidelseForenede Stater, Indien
-
AstraZenecaAfsluttetKronisk hypertensionDet Forenede Kongerige, Tyskland, Forenede Stater
-
AstraZenecaTargacept Inc.AfsluttetDepression | Større depressiv lidelse | MDDForenede Stater, Puerto Rico
-
AstraZenecaTargacept Inc.AfsluttetStørre depressiv lidelseKroatien, Brasilien, Bulgarien, Frankrig, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Ungarn, Rumænien, Ukraine, Argentina, Chile, Slovakiet, Colombia, Tyskland, Serbien, Spanien
-
AstraZenecaTargacept Inc.AfsluttetDepression | Større depressiv lidelseForenede Stater, Indien, Puerto Rico