Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af energibalance (EnergyBalanc)

28. maj 2017 opdateret af: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Det primære formål med denne undersøgelse er at teste forskellige metoder til at måle energibalance, herunder madindtag og energiforbrug. Et andet primært formål med denne undersøgelse er at se, om energiforbrug forudsiger vægt og forandring efter en vægttabsdiæt. Et sekundært mål vil være at teste pålideligheden og validiteten af ​​Actical accelerometeret, SenseWear Armbands og IDEAA-monitorene (Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity) til at måle aktivitetsenergiforbrug (AEE) og det samlede daglige energiforbrug (TEE) i forhold til guldstandard, dobbeltmærket vand (DLW). Tilsvarende vil vi teste, om det estimerede energiforbrug eller postureallokering fra de 3 enheder er forbundet med vægtændring under og efter en lavkaloriediæt (LCD).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil foregå over en periode på et år. Deltagerne vil bruge 3 uger på at fuldføre fase I og otte uger på at gennemføre fase II (studiets vægttabsfase). Derefter vender deltagerne tilbage til centret i måned 6 og 12 for et opfølgende besøg. Under disse besøg vil kropsvægt, blodtryk og puls blive registreret, og spørgeskemaer om spiseholdninger og -vaner vil blive indsamlet og vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • Body Mass Index 25-40
  • Villig til at spise mad leveret i to dage.
  • Villig til at bære IDEEA( Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity), som er en enhed, der sætter sig fast på kroppen og registrerer bevægelse og aktivitet.
  • Villig til at bære et accelerometer, som ligner en personsøger, der sættes på bælte eller tøj og måler aktivitet.
  • Villig til at bruge en mobiltelefon udstyret med et digitalkamera til at tage billeder af mad i en uge.
  • Villig til at gennemgå en 8 ugers vægttabsdiæt, bestående af tilskud eller shakes i pulverform, portionskontrollerede hovedretter eller hjemmelavede måltider.

Ekskluderingskriterier:

  • En diagnose af diabetes, hjerte-kar-sygdomme eller kræft.
  • Hunner, der er gravide eller planlægger at blive gravide under sporet.
  • Medicin, der påvirker appetitten eller kropsvægten (vægttabsmedicin såsom sibutramin, antipsykotisk medicin såsom olanzapin eller urteprodukter til vægttab) taget i løbet af de foregående tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Delstudie 1, Dig Photo, Actical & IDEEA
I løbet af en uge med dobbeltmærket vand (DLW) vil deltagerne bruge digital fotografering af fødevarer. I den anden uge af DLW-fasen vil deltagerne bære IDEEA-monitoren (Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity) og Actical-monitoren. Om deltagerne bærer monitorerne først eller færdiggør digital fotografering først, vil blive tilfældigt. Deltagere, der gennemfører de første to uger og har et BMI over 25 kg/m2, vil modtage et delvist tilskud med lavt kalorieindhold (LCD) i 8 uger. Denne kostplan er en 1000-1150 kcal/dag diæt, som deltagerne vil gennemføre i et frit levende miljø. Alle deltagere vil vende tilbage til opfølgning seks og tolv måneder efter, at de har gennemført LCD-skærmen. Antropometriske data og spørgeskemadata vil blive indsamlet.
Metoden til digital fotografering af fødevarer blev udviklet til diskret at måle energiindtag i naturalistiske omgivelser (f.eks. cafeterier). Deltagerne vil blive udstyret med mobiltelefoner med digitale kameraer og mobilnetværk. Deltagerne blev trænet i at tage billeder af deres madudvælgelse og tallerkenspild og til at sende disse billeder til forskerne over det cellulære netværk. Deltageren vil indsamle data under frie leveforhold, og disse data vil blive indsamlet i næsten realtid.
Andre navne:
  • digital fotografering
Dobbelt mærket vand, betragtet som guldstandarden for måling af energiindtag hos mennesker, blev brugt til at måle det samlede daglige energiforbrug under frie levevilkår. DLW bruges til at opnå et nøjagtigt mål for det samlede daglige energiforbrug, som er lig med energiindtaget under energibalancen.
Andre navne:
  • Dobbeltmærket vand (DLW)
Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity (IDEEA) vil blive brugt til at måle den tid, der bruges på aktiv kontra stillesiddende adfærd, og energiomkostningerne ved denne adfærd.
Andre navne:
  • Intelligent enhed til energiforbrug og aktivitet
Deltagerne vil blive instrueret i at indtage fem pakker Health One om dagen, som giver 800 kcal og 125 % af det anbefalede daglige indtag af vitaminer og mineraler. Derudover vil deltagerne blive instrueret i at indtage et måltid bestående af 200 kcal til 350 kcal dagligt, hvilket kunne bestå af en portionsstyret måltidserstatning eller et hjemmelavet måltid. Deltagerne vil mødes med en registreret diætist i uge 0, 2, 4 og 6 og modtage instruktioner om at overholde madplanen.
Andre navne:
  • LCD
Actical vil blive brugt til at måle den tid, der bruges på aktiv vs. stillesiddende adfærd, og energiomkostningerne ved denne adfærd.
Eksperimentel: Delstudie 2 - Dig Foto & Sensetøj
I løbet af en uge af perioden med dobbelt mærket vand (DLW) vil deltagerne bruge digital fotografering af fødevarer. I den anden uge af DLW-fasen vil deltagerne bære Sensewear-armbåndet. Om deltagerne bærer monitoren først eller færdiggør digital fotografering først, vil blive tilfældigt. Deltagere, der gennemfører de første to uger og har et BMI over 25 kg/m2, vil modtage et delvist tilskud med lavt kalorieindhold (LCD) i 8 uger. Denne kostplan er en 1000-1150 kcal/dag diæt, som deltagerne vil gennemføre i et frit levende miljø. Alle deltagere vil vende tilbage til opfølgning seks og tolv måneder efter, at de har gennemført LCD-skærmen. Antropometriske data og spørgeskemadata vil blive indsamlet.
Metoden til digital fotografering af fødevarer blev udviklet til diskret at måle energiindtag i naturalistiske omgivelser (f.eks. cafeterier). Deltagerne vil blive udstyret med mobiltelefoner med digitale kameraer og mobilnetværk. Deltagerne blev trænet i at tage billeder af deres madudvælgelse og tallerkenspild og til at sende disse billeder til forskerne over det cellulære netværk. Deltageren vil indsamle data under frie leveforhold, og disse data vil blive indsamlet i næsten realtid.
Andre navne:
  • digital fotografering
Dobbelt mærket vand, betragtet som guldstandarden for måling af energiindtag hos mennesker, blev brugt til at måle det samlede daglige energiforbrug under frie levevilkår. DLW bruges til at opnå et nøjagtigt mål for det samlede daglige energiforbrug, som er lig med energiindtaget under energibalancen.
Andre navne:
  • Dobbeltmærket vand (DLW)
Deltagerne vil blive instrueret i at indtage fem pakker Health One om dagen, som giver 800 kcal og 125 % af det anbefalede daglige indtag af vitaminer og mineraler. Derudover vil deltagerne blive instrueret i at indtage et måltid bestående af 200 kcal til 350 kcal dagligt, hvilket kunne bestå af en portionsstyret måltidserstatning eller et hjemmelavet måltid. Deltagerne vil mødes med en registreret diætist i uge 0, 2, 4 og 6 og modtage instruktioner om at overholde madplanen.
Andre navne:
  • LCD
Sensewear-armbåndet vil blive brugt til at måle den tid, der bruges på aktiv kontra stillesiddende adfærd, og energiomkostningerne ved denne adfærd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ENERGIBALANCELIGNING, FASE I, ET DELUNDERSØGELSE
Tidsramme: ~6 dage
En ny metode til digital fotografering af fødevarer til at måle energiindtaget (EI) og makronæringsstofindtaget hos fritlevende mennesker blev testet. Digital fotografering (RFPM) EI blev testet mod målte fødevareforsyninger i en fodringsperiode og mod EI målt med dobbeltmærket vand (DLW) under frie levevilkår i 1 uge. EI målt ved direkte vejning af fødeforsyninger i klinikken over to dage og måling af fødeindtagelse under frie leveforhold over en uge med DLW.
~6 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægtændring
Tidsramme: 1 år
Det sekundære mål var at teste, om postureallokering (mængden af ​​tid brugt på at engagere sig i visse adfærd, f.eks. sidde, gå, løbe, skifte stilling og den energi, der forbrændes under disse aktiviteter) forudsiger vægtændring over et år efter en periode med vægttab.
1 år
Forudsigelser om samlede energiudgifter (TEE) og aktivitetsenergiudgifter (AEE) fra Actical-, IDEEA- og Sensewear-monitorer (kcal/dag)
Tidsramme: En uge
Bland-Altman analyser sammenlignede TDEE og AEE fra Sensewear® og IDEEA og Actical monitorerne med DLW data fra den uge, deltagerne bar monitorerne. Kun den uge med DLW-data, der svarede til, at monitorerne blev brugt, blev brugt til denne analyse.
En uge
Enhedsforudsigelser om % vægtændring under og efter en 8-ugers LCD
Tidsramme: 8 uger
Dette sekundære formål med undersøgelsen blev evalueret med lineær regressionsanalyse for at bestemme, om TEE, AEE eller mål for postureallokering forudsagde vægttab i løbet af 8-ugers LCD. Procent vægtændring fra diætstart til afslutning var den afhængige variabel for vægttabsregressionerne. Af de 87 deltagere, der blev overvejet til disse sekundære analyser, blev fem udelukket, fordi de ikke afsluttede baseline-accelerometrivurdering, og yderligere fem blev udelukket, fordi de ikke gik ind i LCD-fasen på grund af BMI's < 25. Endelig blev yderligere syv deltagere fra denne originale prøve ekskluderet, fordi de ikke gennemførte alle aspekter af DLW-doseringsperioden. Endelig gik yderligere 4 forsøgspersoner tabt til opfølgning i løbet af den 8-ugers LCD-periode. 66 deltagere indgik således i analysen
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Corby K Martin, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2012

Først opslået (Skøn)

5. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 27007

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digital fotografering af fødevarer

3
Abonner