- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01911013
En undersøgelse af Korean Society of Spine Surgery om resultaterne af anterior cervikal diskektomi og fusion
30. november 2023 opdateret af: Jin S. Yeom, Seoul National University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er for det første at bestemme effektiviteten af cervikal plade til anterior cervikal discektomi og fusion ved hjælp af cervikal bur, og for det andet at undersøge de afgørende faktorer for kirurgiske resultater.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
500
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Busan, Korea, Republikken, 602-702
- Inje University Busan Paik Hospital
-
Busan, Korea, Republikken, 602-702
- Inje University Haeundae Paik Hospital
-
Busan, Korea, Republikken, 602-702
- Pusan National University Hospital
-
Daegu, Korea, Republikken, 602-702
- Kyungpook National University Hospital
-
Daejeon, Korea, Republikken, 602-702
- Eulji University Hospital
-
Daejeon, Korea, Republikken, 602-702
- The Catholic University of Korea Daejeon St. Mary's Hospital
-
Gwangju, Korea, Republikken, 602-702
- Chonnam National University Hospital
-
Gwangju, Korea, Republikken, 602-702
- Chosun university hospital
-
Gwangju, Korea, Republikken, 602-702
- Kwangju Christian hospital
-
Incheon, Korea, Republikken, 602-702
- Inha University Hospital
-
Incheon, Korea, Republikken, 602-702
- The Catholic University of Korea, Incheon St. Mary's Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- Chung-Ang University Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- Gangnam Severance Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- National Police Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- Soonchunhyang University Seoul Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 602-702
- VHS Medical Center
-
-
Gyounggi
-
Ilsan, Gyounggi, Korea, Republikken, 602-702
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
-
Gyounggi-do
-
Ilsan, Gyounggi-do, Korea, Republikken, 602-702
- National Health Insurance Service Ilsan Hospital
-
-
Gyounggido
-
Dongan, Gyounggido, Korea, Republikken, 602-702
- Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
-
Dongan, Gyounggido, Korea, Republikken, 602-702
- HALLYM UNIVERSITY HOSPITAL
-
Ilsan, Gyounggido, Korea, Republikken, 602-702
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
Seongnam, Gyounggido, Korea, Republikken, 602-702
- Bundang Jesaeng Hospital
-
-
Gyoungido
-
Seongnam, Gyoungido, Korea, Republikken, 602-702
- CHA Bundang Medical Center, CHA University
-
-
Gyoungnam
-
Yangsan, Gyoungnam, Korea, Republikken, 602-702
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
-
Jeonbuk
-
Iksan, Jeonbuk, Korea, Republikken, 602-702
- Wonkwang University School of Medicine & Hospital
-
-
Jongno-gu
-
Seoul, Jongno-gu, Korea, Republikken, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kyoungpook
-
Pohang, Kyoungpook, Korea, Republikken, 602-702
- Pohang Semyung Christianity Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- degenerativ livmoderhalssygdom
- radikulopati eller myelopati, der er modstandsdygtig over for konservativ behandling
- være planlagt til at gennemgå et segment anterior cervikal discektomi og fusion
- alder er mere end 19 år gammel
- alle krav til præoperative billedstudier er opfyldt
Ekskluderingskriterier:
- tidligere nakkeoperationer eller strålebehandlinger ved nakkeområdet
- sammensmeltning ved tilstødende segmenter
- to segment fusion forventes
- C2-3 eller C7-T1
- høj risiko for yderligere cervikal operation inden for et år
- ossifikation af posteriore langsgående ledbånd, traumer, infektion, tumor, medfødt eller udviklingsmæssig sygdom
- utilstrækkelige radiologiske billeder
- patienten forventes ikke at blive observeret ved langtidsopfølgning (udlænding, international studerende)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bur og plade
anterior cervikal discektomi og fusionskirurgi i et segment udføres ved hjælp af cervikal bur og pladesystem
|
anterior cervikal discektomi og fusion med anterior plating eller ej
anterior cervikal discektomi og fusion udføres ved hjælp af cervikal bur og plade
|
|
Eksperimentel: Bur alene
anterior cervikal discektomi og fusionskirurgi i et segment udføres kun ved brug af cervikal bur uden plade
|
anterior cervikal discektomi og fusion med anterior plating eller ej
anterior cervikal discektomi og fusion udføres ved hjælp af bur alene med plade.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal fusionsstatus
Tidsramme: fem år efter operationen
|
Cervikal fusionshastighed (%) sammenlignes ved hjælp af CT og fleksion/ekstensionsrøntgen mellem to grupper.
Til statistisk analyse anvendes Chi-Square test.
|
fem år efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
disponerende faktor for ikke-forening
Tidsramme: et år efter operationen
|
Ved hjælp af logistisk regressionsanalyse beregnes oddsratio for hver variabel for ikke-forening efter anterior cervikal discektomi og fusion.
|
et år efter operationen
|
|
risikofaktorer for dysfagi
Tidsramme: et år efter operationen
|
et specifikt spørgeskema anvendes til vurdering for dysfagi efter anterior cervikal discektomi og fusion.
Til sammenligning af dysfagifrekvenser (%) mellem to grupper, anvendes Chi-kvadratanalyse.
Desuden beregnes oddsratio for hver variabel for dysfagi til logistisk regressionsanalyse.
|
et år efter operationen
|
|
risikofaktorer for dysfoni
Tidsramme: et år efter operationen
|
et specifikt spørgeskema anvendes til vurdering for dysfoni efter anterior cervikal discektomi og fusion.
Til sammenligning af dysfonifrekvenser (%) mellem to grupper anvendes Chi-kvadratanalyse.
Endvidere beregnes oddsratio for hver variabel for dysfoni til logistisk regressionsanalyse.
|
et år efter operationen
|
|
faktorer for livskvalitet
Tidsramme: et år efter operationen
|
For det første beregnes de samlede omkostninger for hver enkelt sag.
European Quality of Life-5 Dimensions bruges også til vurdering af livskvalitet efter operation.
Mellem to grupper evalueres livskvalitet pr. omkostning.
|
et år efter operationen
|
|
risikofaktorer for tilstødende segmentdegeneration
Tidsramme: fem år efter operationen
|
Hyppigheden (%) af radiologisk og klinisk tilstødende segmentdegeneration evalueres ved hjælp af røntgen og klinisk evaluering i begge grupper.
Til statistisk analyse bruges Chi-Square test til sammenligning af rater (%) for tilstødende segmentdegeneration.
Desuden bruges logistisk regressionstest til beregning af oddsratio for tilstødende segmentdegeneration
|
fem år efter operationen
|
|
sammenhæng mellem osteoporose og fusion
Tidsramme: et år efter operationen
|
Fusionshastighederne (%) vurderes i forhold til osteoporose.
Til statistisk analyse bruges Chi-Square test til sammenligning mellem osteoporosegruppe og ikke-osteoporosegruppe.
|
et år efter operationen
|
|
forholdet mellem brug af bøjle og sammensmeltning
Tidsramme: et år efter operationen
|
Fusionshastighederne (%) vurderes ved hjælp af røntgen- og CT-scanning i henhold til typer af bøjle i begge grupper.
Til statistisk analyse bruges Chi-Square test til sammenligning af fusionshastigheder (%).
|
et år efter operationen
|
|
kirurgiske resultater for kombineret uncinektomi
Tidsramme: et år efter operationen
|
I relation til uncinektomi sammenlignes de kliniske resultater (VAS, NDI) og radiologiske udfald (fusionsrater(%)) ved hjælp af t-test og Chi-square test.
|
et år efter operationen
|
|
ændring af nakkebevægelse efter operationen
Tidsramme: et år efter operationen
|
Serielle ændringer af hel cervikal halsbevægelse (grad) evalueres og sammenlignes mellem præ- og postoperative tilstande.
statistisk signifikans evalueres ved hjælp af envejs ANOVA eller parret t-test.
|
et år efter operationen
|
|
neuropati efter anterior cervikal discektomi og fusionskirurgi
Tidsramme: et år efter operationen
|
Forekomsthyppigheden (%) af neuropatisk smerte evalueres ved hjælp af et specifikt spørgeskema.
Flere faktorer, der er forbundet med neuropatisk smerte, evalueres ved hjælp af logistisk regressionsanalyse.
|
et år efter operationen
|
|
sammenhæng mellem metoden til knogletransplantation og fusion
Tidsramme: et år efter operationen
|
Fusionshastighederne (%) evalueres ved hjælp af røntgen- og CT-scanning i henhold til metoder til knogletransplantation i begge grupper.
Til statistisk analyse anvendes Chi-Square test til sammenligning af fusionshastigheder (%) i forhold til knogletransplantatmetoden.
|
et år efter operationen
|
|
analyse af komplikationsrater efter anterior cervikal discektomi og fusionskirurgi
Tidsramme: et år efter operationen
|
Efter anterior cervikal discektomi og fusion blev komplikationsrater (%) evalueret, og dette sammenlignes mellem to grupper.
Yderligere vurderes faktorer, der er forbundet med komplikationsrater, ved hjælp af Chi-square test
|
et år efter operationen
|
|
Korrelationen mellem eksistensen af co-morbiditet og kirurgisk resultat
Tidsramme: et år efter operationen
|
De kliniske og radiologiske resultater vurderes ved hjælp af VAS, NDI og røntgen i forhold til eksistensen af sameksistens.
T-test og Chi-square test bruges til statistisk analyse til sammenligning mellem komorbiditetsgruppe og ikke-komorbiditetsgruppe.
|
et år efter operationen
|
|
Korrelationsanalysen mellem rygehistorie og kirurgisk resultat (fusionshastigheder, forbedring af smerte og handicap)
Tidsramme: et år efter operationen
|
De kirurgiske resultater såsom fusionshastigheder (%), VAS og NDI-score blev evalueret i forhold til rygehistorien.
Til analyse bruges Chi-square og t-test til sammenligning mellem rygergruppe og ikke-rygergruppe.
|
et år efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin S. Yeom, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2017
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juli 2013
Først opslået (Anslået)
30. juli 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KSSS-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med anterior cervikal discektomi og fusion
-
NuVasiveAfsluttet
-
Justin Parker Neurological InstituteAfsluttetDegenerativ diskussygdomForenede Stater
-
NuVasiveAfsluttet
-
Lahey ClinicPatient-Centered Outcomes Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeCervikal spondylose med myelopatiForenede Stater, Canada
-
Northwestern UniversityAfsluttetCervikal Spine FusionForenede Stater
-
Synergy Spine SolutionsMCRAAktiv, ikke rekrutterendeCervikal Degenerativ Disc SygdomForenede Stater
-
Rothman Institute OrthopaedicsTilmelding efter invitation
-
University of LjubljanaUniversity Medical Centre LjubljanaRekrutteringIntervertebral diskforskydning | Cervikal RyghvirvelskivedegenerationSlovenien
-
Restor3DAfsluttet