Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosis-eskaleringsundersøgelse for at vurdere Selumetinib Sikkerhed, Tolerabilitet og PK

30. maj 2014 opdateret af: AstraZeneca

Et fase I, enkeltcenter, åbent, dosiseskaleringsstudie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​Selumetinib givet oralt hos japanske og ikke-japanske asiatiske raske mandlige frivillige

Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og PK af selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate) hos raske mandlige japanske og ikke-japanske asiatiske frivillige efter administration af en enkelt dosis. Standard sikkerhedsvurderinger, herunder EKG'er, vitale tegn, blod/urin sikkerhedstests, PK prøver og monitorering af bivirkninger og en valgfri udforskende farmakogenetik vil blive udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et fase I, enkeltcenter, åbent, dosiseskaleringsstudie til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-sulfat) givet oralt til japanske og ikke-japanske asiatiske raske mandlige frivillige

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

117

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levering af underskrevet og dateret, skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer.
  • Ikke-rygere i mindst tre måneder før lægemiddeladministration.
  • Sunde mandlige frivillige i alderen 18 til 55 år med egnede vener til kanylering eller gentagne venepunkturer.
  • De inkluderede emner vil enten være sunde førstegenerationsjapanere eller sunde førstegenerations ikke-japanske asiatiske (f.eks. koreansk, kinesisk).
  • Japanske fag skal opfylde følgende krav for at deltage i undersøgelsen:

    • Emnet er født i Japan, forældre og bedsteforældre (både moder og fader) er japanske
    • Forsøgspersonen er i besiddelse af et gyldigt japansk pas, udlænding fra Japan i ikke længere end 5 år.
  • Ikke-japanske asiatiske fag skal opfylde følgende krav for at deltage i undersøgelsen:

    • Forsøgsperson er født i et andet asiatisk land end Japan (såsom Korea, Kina, Taiwan osv. men ikke Indien), forældre og bedsteforældre (både moder og fader) er ikke-japanske asiatiske
    • Forsøgsperson er i besiddelse af et gyldigt pas fra deres oprindelsesland, udstationeret fra deres oprindelsesland i ikke længere end 5 år;
  • Har et BMI på mellem 18 og 30 kg/m2 inklusive og vejer mindst 50 kg og ikke mere end 100 kg inklusive.
  • Skal bruge acceptable præventionsmetoder, hvis den mandlige forsøgspersons partner kan blive gravid fra tidspunktet for første administration af behandling eller undersøgelsesmedicin indtil 3 måneder efter administration af den sidste behandling eller dosis af undersøgelsesmedicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med enhver klinisk vigtig sygdom eller lidelse, som efter investigatorens mening enten kan bringe den frivillige i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller påvirke resultaterne eller den frivilliges evne til at deltage i undersøgelsen
  • Anamnese eller tilstedeværelse af mave-tarm-, lever- eller nyresygdom eller enhver anden tilstand, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
  • Enhver klinisk vigtig sygdom, medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger efter den første administration af IMP.
  • Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter i klinisk kemi, hæmatologi eller urinanalyseresultater, som vurderet af investigator.
  • Ethvert positivt resultat på screening for serum hepatitis B overfladeantigen (HbsAg), antihepatitis kerne antistof (anti HBc Ig G [og anti HBc IgM, hvis IgG er positiv], hepatitis C antistoffer (anti HCV) og HIV 1 og 2 antistoffer ( anti HIV 1/2).
  • Unormale vitale tegn, efter 10 minutters liggende hvile.
  • Aktuel eller tidligere historie med central serøs retinopati eller retinal venetrombose, intraokulært tryk større end 21 mmHg eller ukontrolleret glaukom.
  • Kendt eller mistænkt historie med stofmisbrug, som vurderet af efterforskeren.
  • Anamnese med alkoholmisbrug eller overdreven indtagelse af alkohol, som vurderet af efterforskeren.
  • Positiv screening for misbrugsstoffer eller cotinin (nikotin) eller positiv screening for alkohol ved screening eller ved indlæggelse på studiecentret på dag -1.
  • Anamnese med svær allergi/overfølsomhed eller vedvarende klinisk vigtig allergi/overfølsomhed, som vurderet af investigator, eller historie med overfølsomhed over for lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som selumetinib.
  • Overdreven indtagelse af koffeinholdige drikkevarer eller fødevarer, f.eks. kaffe, te, chokolade, Red Bull eller cola (mere end 6 enheder koffein om dagen).
  • Brug af lægemidler med enzym-inducerende egenskaber såsom perikon inden for 3 uger før den første administration af IP.
  • Brug af enhver ordineret eller ikke-ordineret medicin, inklusive antacida, andre smertestillende midler end paracetamol/acetaminophen 1 g 4 gange dagligt til lejlighedsvis brug, naturlægemidler, vitaminer og mineraler i løbet af stoffets 2 uger eller fem halveringstider, alt efter hvad der er længst , før den første administration af IP.
  • Ethvert indtag af grapefrugt, grapefrugtjuice, Sevilla-appelsiner, Sevilla-appelsinmarmelade eller andre produkter, der indeholder grapefrugt eller Sevilla-appelsiner inden for 7 dage efter den første indlæggelse på dag -1. Plasmadonation inden for 1 måned efter screening eller enhver bloddonation/blodtab større end 500 ml i løbet af de 3 måneder før screening.
  • Har modtaget en anden ny kemisk enhed (defineret som en forbindelse, der ikke er godkendt til markedsføring) eller har deltaget i ethvert andet klinisk studie, der omfattede lægemiddelbehandling inden for mindst 3 måneder efter den første administration af IP i denne undersøgelse.
  • Udelukkelsesperioden begynder 3 måneder efter den sidste dosis eller 1 måned efter sidste besøg, alt efter hvad der er længst. Bemærk: frivillige, der har givet samtykke og screenet, men ikke randomiseret i denne undersøgelse eller et tidligere fase I-studie, er ikke udelukket. Tidligere administration af undersøgelses-IP i denne undersøgelse.- involvering i planlægningen og/eller gennemførelsen af ​​undersøgelsen af ​​enhver RPL/tredjepartskontrahent eller AstraZeneca-medarbejder og deres nære slægtninge uanset deres rolle i overensstemmelse med deres interne procedurer.- vurderet af investigator, at den frivillige ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis de har nogle igangværende eller nylige (dvs. i løbet af screeningsperioden) mindre medicinske klager, der kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesdata eller anses for usandsynligt at overholde undersøgelsesprocedurerne, restriktioner og krav.-
  • Frivillige, der tidligere har fået selumetinib.
  • Frivillige, der er veganere eller har medicinske kostrestriktioner.
  • Frivillige, der ikke kan kommunikere pålideligt med efterforskeren.
  • Derudover betragtes et eller flere af følgende som kriterier for udelukkelse fra den genetiske forskning: Tidligere knoglemarvstransplantation, ikke-leukocyt-depleteret fuldblodstransfusion inden for 120 dage efter datoen for genprøvetagningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Japansk arm
3 kohorter af 9 fag. Hver kohorte vil modtage oral 25 mg, 50 mg (forventet) eller 75 mg (forventet) selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-sulfat).
1, 2 eller 3 x 25 mg selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate) kapsel administreret oralt som en enkelt dosis på dag 1 af undersøgelsen (samlet dosis henholdsvis 25 mg, 50 mg og 75 mg) med 240 ml vand ved stuetemperatur.
Andre navne:
  • (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-sulfat)
Eksperimentel: Ikke-japansk asiatisk arm
3 kohorter af 9 fag. Hver kohorte vil modtage oral 25 mg, 50 mg (forventet) eller 75 mg (forventet) selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-sulfat).
1, 2 eller 3 x 25 mg selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate) kapsel administreret oralt som en enkelt dosis på dag 1 af undersøgelsen (samlet dosis henholdsvis 25 mg, 50 mg og 75 mg) med 240 ml vand ved stuetemperatur.
Andre navne:
  • (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-sulfat)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af maksimal plasmakoncentration af selumetinib (Cmax)
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af maksimal plasma-selumetinibkoncentration (Cmax). Forholdet mellem metabolit og moderlægemiddel vil blive beregnet for de primære PK-parametre AUC og Cmax, og AUC (0-t), hvis det er relevant.
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig (AUC)
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig (AUC). Forholdet mellem metabolit og moderlægemiddel vil blive beregnet for de primære PK-parametre AUC og Cmax, og AUC (0-t), hvis det er relevant.
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til det sidste målbare tidspunkt, AUC0-t, hvis AUC ikke er tilstrækkeligt målbar
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til det sidste målbare tidspunkt, AUC0-t, hvis AUC ikke er tilstrækkeligt målbar. Forholdet mellem metabolit og moderlægemiddel vil blive beregnet for de primære PK-parametre AUC og Cmax, og AUC (0-t), hvis det er relevant.
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved indsamling af uønskede hændelser
Tidsramme: Alle AE'er vil blive indsamlet fra dag -1, gennem hele behandlingsperioderne, og inklusive opfølgningsperioden, vurderet efter minimum 7 dage. SAE'er vil blive registreret fra tidspunktet for informeret samtykke.
Vurdering af uønskede hændelser (AE'er) klassificeret efter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
Alle AE'er vil blive indsamlet fra dag -1, gennem hele behandlingsperioderne, og inklusive opfølgningsperioden, vurderet efter minimum 7 dage. SAE'er vil blive registreret fra tidspunktet for informeret samtykke.
Farmakogenetik
Tidsramme: Valgfri eksplorativ prøve til farmakogenetik kan tages når som helst mellem dag 1 og dag 3 efter dosering.
DNA-prøver kan bruges til at undersøge, hvordan genetiske variationer kan påvirke responsen på selumetinib. PGx-prøver vil blive analyseret for BCRP (brystkræftresistensprotein), CYP2C19 (cytochrom P450 2C19) og UGT1A1 (UDP glucuronosyltransferase 1A1) genotyper. Disse transportører og enzymer er kendt for at være polymorfe og kan være involveret i disponeringen af ​​selumetinib. En vurdering af forsøgspersonens genotype for disse transportører/enzymer og forsøgspersoners PK vil blive foretaget for at se, om der er nogen sammenhæng mellem genotype og PK eksponering.
Valgfri eksplorativ prøve til farmakogenetik kan tages når som helst mellem dag 1 og dag 3 efter dosering.
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved vurdering af 12 elektrokardiogrammer
Tidsramme: Tredobbelt 12-aflednings EKG evalueret ved screening og indlæggelse. Enkelte 12-afledninger papir-EKG'er vil følge alle dECG'er. Digitale EKG'er vil blive taget på dag 1 og dag 2 (før dosis, 1,5 timer, 2,5 timer, 4 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer (kun pECG)) og ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis.
Vurdering af standard 12 elektrokardiogrammer (EKG'er)
Tredobbelt 12-aflednings EKG evalueret ved screening og indlæggelse. Enkelte 12-afledninger papir-EKG'er vil følge alle dECG'er. Digitale EKG'er vil blive taget på dag 1 og dag 2 (før dosis, 1,5 timer, 2,5 timer, 4 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer (kun pECG)) og ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis.
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved fysisk undersøgelse
Tidsramme: Ved screening og opfølgning (mindst 7 dage efter dosis) vil der blive udført fuld fysisk undersøgelse. Ved indlæggelse og udskrivning (dag 3) fra CPU vil der blive foretaget en kort fysisk undersøgelse.
Vurdering af fysisk undersøgelse
Ved screening og opfølgning (mindst 7 dage efter dosis) vil der blive udført fuld fysisk undersøgelse. Ved indlæggelse og udskrivning (dag 3) fra CPU vil der blive foretaget en kort fysisk undersøgelse.
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved vurdering af vitale tegn
Tidsramme: Rygliggende blodtryk og puls og oral kropstemperatur vil blive evalueret ved screening og indlæggelse, dag 1 (ved før-dosis, 1,5 timer og 6 timer), dag 2, dag 3 og ved opfølgning ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis .
Vurdering af standard vitale tegn (inklusive blodtryk, puls)
Rygliggende blodtryk og puls og oral kropstemperatur vil blive evalueret ved screening og indlæggelse, dag 1 (ved før-dosis, 1,5 timer og 6 timer), dag 2, dag 3 og ved opfølgning ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis .
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved vurdering af klinisk kemi resultater
Tidsramme: Klinisk kemi vil blive evalueret ved screening, dag -1, dag 2 og ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis.
Vurdering af laboratorieparametre (klinisk kemi)
Klinisk kemi vil blive evalueret ved screening, dag -1, dag 2 og ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis.
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved vurdering af hæmatologiske resultater
Tidsramme: Hæmatologi vil blive evalueret ved screening, dag -1, dag 2 og ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis.
Vurdering af laboratorieparametre (hæmatologi)
Hæmatologi vil blive evalueret ved screening, dag -1, dag 2 og ved opfølgning, mindst 7 dage efter dosis.
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved vurdering af urinanalyseresultater
Tidsramme: Urinalyseresultater vil blive evalueret ved screening, dag-1, dag 3 og opfølgning.
En prøve til urinanalyse, der skal indsamles sammen med de andre kliniske laboratorieevalueringer. Mikroskopi bør kun udføres, hvis urinanalyseresultatet er unormalt.
Urinalyseresultater vil blive evalueret ved screening, dag-1, dag 3 og opfølgning.
Bestem sikkerhed og tolerabilitet af selumetinib ved vurdering af oftalmisk undersøgelse
Tidsramme: Ved baseline
Oftalmisk undersøgelse (bedst korrigeret synsstyrke, IOP og spaltelampefundoskopi) vil blive udført ved screening (vil blive betragtet som basislinjeværdien; ingen grund til at gentage) og af årsag (kun ved forekomst af AE).
Ved baseline
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til det sidste målbare tidspunkt, AUC0-t.
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til det sidste målbare tidspunkt, AUC0-t. Forholdet mellem metabolit og moderlægemiddel vil blive beregnet for de primære PK-parametre AUC og Cmax, og AUC (0-t), hvis det er relevant.
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 12 timers tidspunkt, AUC0-12.
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 12 timers tidspunkt, AUC0-12. Forholdet mellem metabolit og moderlægemiddel vil blive beregnet for de primære PK-parametre AUC og Cmax, og AUC (0-t), hvis det er relevant.
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 24 timers tidspunkt, AUC0-24.
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 24 timers tidspunkt, AUC0-24. Forholdet mellem metabolit og moderlægemiddel vil blive beregnet for de primære PK-parametre AUC og Cmax, og AUC (0-t), hvis det er relevant.
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af tid til at nå maksimal plasmakoncentration for selumetinib (tmax).
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af tid til at nå maksimal plasmakoncentration for selumetinib (tmax).
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af selumetinibs tilsyneladende clearance (CL/F).
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af selumetinibs tilsyneladende clearance (CL/F).
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af hastigheden af ​​eliminationshalveringstiden for selumetinib fra kredsløbet efter en enkelt oral dosis (t½).
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af hastigheden af ​​eliminationshalveringstiden for selumetinib fra cirkulationen efter en enkelt oral dosis (t½).
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af selumetinib ved vurdering af distributionsvolumen divideret med biotilgængelighed (Vss/F; estimat af steady state distributionsvolumen for selumetinib efter en enkelt oral dosis).
Tidsramme: Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Hastighed og omfang af absorption af selumetinib efter orale doser af selumetinib ved vurdering af distributionsvolumen divideret med biotilgængelighed (Vss/F; estimat af steady state distributionsvolumen for selumetinib efter enkelt oral dosis).
Plasma vil blive opsamlet på følgende tidspunkter før dosis og derefter 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Ian C Smith, MD, AstraZeneca UK, MSD
  • Ledende efterforsker: Ulrike Lorch, MD, Richmond Pharmacology Ltd, UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selumetinib

Abonner