Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Open-label fase IIb-effektivitetsforsøg med kræftmakrokugler sammenlignet med bedste støttende behandling hos kolorektalcancerpatienter

25. februar 2021 opdateret af: The Rogosin Institute

Et fase IIb, ikke-randomiseret, åbent forsøg med musenyreadenokarcinom (RENCA)-celle indeholdende agarose-agarose-makroperler sammenlignet med bedste støttebehandling hos patienter med behandlingsresistent, metastatisk kolorektalt karcinom

Dette er et klinisk forskningsstudie af en undersøgelse (FDA IND-BB 10091) behandling for patienter med fremskreden tyktarmskræft, som ikke længere reagerer på standardbehandlinger.

Behandlingen er ved at blive evalueret for dens effekt på tumorvækst. Den består af placering (implantation) af små perler, der indeholder musenyreadenokarcinomceller (RENCA makrokugler). Cellerne i makroperlerne producerer stoffer, som har vist sig at bremse eller stoppe væksten af ​​tumorer hos forsøgsdyr og veterinærpatienter. Det er blevet testet i 31 mennesker med forskellige typer kræft i et fase I sikkerhedsforsøg. Fase II-studier med patienter med kolorektal-, bugspytkirtel- eller prostatacancer er i gang

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase IIb, multicenter, ikke-randomiseret, åbent studie med RENCA makroperler hos patienter med behandlingsresistent, metastatisk kolorektalt karcinom for at bestemme effekten af ​​RENCA makrokugleimplantation på den samlede overlevelse sammenlignet med bedste støttende behandling.

To behandlingsgrupper vil blive tilmeldt denne undersøgelse, som følger:

  • Gruppe A (n=40) - patienter, der vil gennemgå op til 4 implantationer af RENCA makroperler (mindst 3 måneders mellemrum) ved et dosisniveau på 8 RENCA makroperler pr. kg kropsvægt
  • Gruppe B (n=80) - patienter, der tidligere havde besluttet (uafhængigt af denne undersøgelse) at modtage eller fortsætte med at modtage den bedste understøttende behandling, defineret som behandling af symptomer rettet mod at opretholde eller forbedre livskvaliteten, men ikke inkluderet godkendte behandlinger rettet mod patientens malignitet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Westwood, Kansas, Forenede Stater, 66205
        • University of Kansas Cancer Center
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Calvary Hospital
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Weill Cornell Medical Center / The Rogosin Institute
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210-1228
        • The Ohio State University; OSU Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter i begge behandlingsgrupper skal opfylde alle følgende kriterier for at blive betragtet som kvalificerede til at deltage i undersøgelsen:

  • Voksne mænd eller kvinder i alderen 18 år eller ældre med histologisk bekræftet, metastatisk adenokarcinom i tyktarmen eller endetarmen, der har vist sig at være resistente over for tilgængelige behandlingsmuligheder, inklusive mindst 2 sådanne muligheder fra tilgængelig kemoterapi, målrettet og/eller andre regimer.
  • Radiografisk tegn på sygdomsprogression.
  • Forventet levetid på mindst 6 uger, efter investigators vurdering, på det tidspunkt, hvor sygdomsprogression dokumenteres.
  • Betragtes som kirurgiske kandidater på baggrund af comorbiditetsrisici, antal og steder for metastaser og evne til at gennemgå generel anæstesi.
  • Kunne forstå risiciene ved eksperimentel terapi og give skriftligt samtykke ved at underskrive den relevante formular.

Patienter i gruppe A skal også opfylde alle følgende yderligere kriterier:

  • ECOG præstationsstatusscore på 0, 1 eller 2.

  • Tilstrækkelig hæmatologisk funktion, defineret som følger:

    1. absolut neutrofiltal (ANC) ≥1500 /ml
    2. hæmoglobin ≥9 g/dL
    3. blodplader ≥75.000/ml

  • Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som følger:

    1. bilirubin ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normal (x ULN)
    2. aspartat transaminase (AST) ≤3 x ULN eller ≤5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede
    3. alanintransaminase (ALT) ≤3, x ULN eller ≤5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede
  • Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som kreatinin ≤2,0 mg/dL.

  • Tilstrækkelig koagulationsfunktion, defineret som følger:

    1. International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 ​​eller mellem 2 og 3, hvis patienten får antikoagulering
    2. Partiel tromboplastintid (PTT) ≤5 sekunder over ULN Bemærk: Patienter, der modtager fulddosis antikoaguleringsterapi, skal have modtaget en stabil dosis af oral antikoagulantbehandling eller lavmolekylært heparin.
  • Klinisk signifikante toksiske virkninger af kemoterapi (eksklusive alopeci), strålebehandling, hormonbehandling eller tidligere operation skal være forsvundet til grad 1 eller bedre, med undtagelse af perifer neuropati, som skal være forsvundet til grad 2 eller bedre.
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have haft en negativ serumgraviditetstest ved screeningen; og skal også acceptere svangerskabsforebyggende brug under undersøgelsen, hvis de er seksuelt aktive. Mandlige forsøgspersoner og deres partnere skal have accepteret at bruge kondomer.

Ekskluderingskriterier:

Patienter i begge behandlingsgrupper, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra at deltage i undersøgelsen:

  • Hepatisk blodgennemstrømningsabnormitet, dvs. portalvenehypertension og trombose, og/eller et stort volumen ascites.
  • Samtidig kræft af enhver anden type, undtagen andre hudkræftformer end melanom.
  • Et positivt testresultat for HIV eller anden hepatitis end A ved screening.
  • Anses af investigator for at være uegnet til deltagelse i undersøgelsen efter gennemgang af sygehistorie, fysisk undersøgelse eller kliniske laboratorietestresultater.

Patienter i gruppe A, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra at deltage i undersøgelsen:

  • Modtog FDA-godkendt kemoterapi inden for 3 uger efter dag 0, eller bevacizumab (eller lignende lægemidler) inden for 4 uger efter dag 0, eller strålebehandling på ethvert sted inden for 4 uger efter dag 0.
  • Undersøgende anticancerterapi inden for 4 uger efter dag 0.
  • Positiv reaktion på hudtesten for allergi over for museantigen.
  • Anamnese med overfølsomhedsreaktion, der efter investigatorens opfattelse udgør en øget risiko for en allergisk reaktion på RENCA makroperlerne, især enhver kendt allergi over for murine antigener eller kropsvæv.
  • Igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, alvorlige hjertearytmier (med undtagelse af velkontrolleret atrieflimren), aktiv blødning eller psykiatrisk sygdom eller sociale situationer, der kan forstyrre patientens evne til at deltage i undersøgelsen .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Makrokugleimplantationsarm
patienter, som vil gennemgå op til 4 implantationer af RENCA makroperler (mindst 3 måneders mellemrum) med en mængde på 8 RENCA makroperler pr. kg kropsvægt
Biologisk: RENCA makroperler
Andre navne:
  • musenyreadenokarcinom (RENCA) makroperler
  • makroperle
NO_INTERVENTION: Bedste støttende plejearm
patienter, der vil modtage eller fortsætte med at modtage den bedste understøttende behandling, defineret som behandling af symptomer, der sigter mod at opretholde eller forbedre livskvaliteten, men ikke inklusive godkendte behandlinger rettet mod patientens malignitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for den seneste scanning før den første makrokugleimplantation; vurderet op til 32 måneder.
Det primære formål med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​RENCA makrokugleimplantation som vurderet ud fra den samlede overlevelse hos forsøgspersoner med behandlingsresistent mCRC.
Fra datoen for den seneste scanning før den første makrokugleimplantation; vurderet op til 32 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevnestatus (ECOG-score)
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsskala er en 5-punkts skala, hvor 0 angiver perfekt helbred og 5 er død. Det bruges af klinikere til at vurdere sygdomsprogression, og hvordan sygdommen påvirker patientens daglige livsevner. ECOG Performance Status-resultaterne er defineret som følger:

  • 0: Fuldt aktiv, i stand til at udføre alle aktiviteter før sygdom uden begrænsninger.
  • 1: Begrænset i fysisk anstrengende aktivitet, men ambulant og i stand til at udføre arbejde af let eller stillesiddende karakter (f.eks. let husarbejde, kontorarbejde).
  • 2: Ambulant og i stand til al egenomsorg, men ude af stand til at udføre nogen arbejdsaktiviteter, op og omkring mere end 50 % af de vågne timer.
  • 3: Kun i stand til begrænset egenomsorg, bundet til seng eller stol 50 % eller mere af de vågne timer.
  • 4: Fuldstændig handicappet, kan ikke udøve nogen egenomsorg, fuldstændig bundet til seng eller stol.
  • 5: Døden
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Aktiviteter i dagligdagen (KPS-score)
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

Karnofsky Performance Status (KPS) er en selvvurderet skala, der måler deltagerens evne til at udføre daglige funktioner, der spænder fra 0 ("død") til 100 ("normal, ingen klager, ingen tegn på sygdom). Karnofsky-score er defineret som følger:

  • 100: Normal; ingen klager; ingen tegn på sygdom
  • 90: I stand til at fortsætte normal aktivitet med anstrengelse, mindre tegn eller symptomer på sygdom
  • 80: Normal aktivitet med indsats; nogle tegn eller symptomer på sygdom
  • 70: Pas på sig selv; ude af stand til at udøve normal aktivitet eller udføre aktivt arbejde
  • 60: Kræver lejlighedsvis hjælp, men er i stand til at tage sig af de fleste personlige behov
  • 50: Kræver betydelig assistance og hyppig lægehjælp
  • 40: Handicap; kræver særlig pleje og hjælp
  • 30: Svært handicappet; hospitalsindlæggelse er indiceret, selvom døden ikke er nært forestående
  • 20: Meget syg; indlæggelse/aktiv støttebehandling er nødvendig
  • 10: Døende; fatale processer, der gradvist forværres
  • 0: Død
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Global sundhedsstatus
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30, version 3.0) består af 30 spørgsmål, der vedrører: fem funktionsskalaer, tre symptomskalaer, en global sundhedsstatusscore og seks enkeltpunkter .

Den globale sundhedsstatus vurderes ud fra 2 af de 30 spørgsmål (Spørgsmål 29 og 30), hvis svarscore varierer på en 7-punkts skala. Score for fysisk funktion er beregnet ud fra gennemsnitsscore fra disse 2 spørgsmål. En lineær transformation bruges til at standardisere disse svar. Ved at bruge denne lineære transformation er minimumsværdien 0 (dårligste resultat, dårligt) og maksimumværdien er 100 (bedste resultat, fremragende). Derfor indikerer stigende værdier et bedre resultat, og faldende værdier indikerer et dårligere resultat.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Fysisk funktion
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

TThe European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30, version 3.0) består af 30 spørgsmål, der vedrører: fem funktionelle skalaer (inklusive fysisk funktion), tre symptomskalaer, en global sundhedsstatusscore , og seks enkelte genstande.

Fysisk funktion vurderes ud fra 5 af de 30 spørgsmål (Spørgsmål 1-5), hvis svarscore spænder over en 4-punkts skala. Score for fysisk funktion er beregnet ud fra gennemsnitsscore fra disse 5 spørgsmål. En lineær transformation bruges til at standardisere disse svar. Ved at bruge denne lineære transformation er minimumsværdien 0 (dårligste resultat, dårlig funktionalitet) og maksimumværdien er 100 (bedste resultat, bedre funktionalitet). Derfor indikerer stigende værdier et bedre resultat, og faldende værdier indikerer et dårligere resultat.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Rolle Funktion
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30, version 3.0) består af 30 spørgsmål, der vedrører: fem funktionelle skalaer (inklusive rollefunktion), tre symptomskalaer, en global sundhedsstatusscore , og seks enkelte genstande.

Rolle Funktion vurderes ud fra 2 af de 30 spørgsmål (Spørgsmål 6 og 7), hvis svarscore spænder på en 4-punkts skala. Scoren for rollefunktion udregnes ud fra gennemsnitsscore fra disse 2 spørgsmål. En lineær transformation bruges til at standardisere disse svar. Ved at bruge denne lineære transformation er minimumsværdien 0 (dårligste resultat, dårlig funktionalitet) og maksimumværdien er 100 (bedste resultat, bedre funktionalitet). Derfor indikerer stigende værdier et bedre resultat, og faldende værdier indikerer et dårligere resultat.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Følelsesmæssig funktion
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30, version 3.0) består af 30 spørgsmål, der vedrører: fem funktionelle skalaer (herunder følelsesmæssig funktion), tre symptomskalaer, en global sundhedsstatusscore , og seks enkelte genstande.

Følelsesmæssig funktion vurderes ud fra 4 af de 30 spørgsmål (spørgsmål 21-24), hvis svarscore spænder over en 4-punkts skala. Scoren for rollefunktion udregnes ud fra gennemsnitsscore fra disse 4 spørgsmål. En lineær transformation bruges til at standardisere disse svar. Ved at bruge denne lineære transformation er minimumsværdien 0 (dårligste resultat, dårlig funktionalitet) og maksimumværdien er 100 (bedste resultat, bedre funktionalitet). Derfor indikerer stigende værdier et bedre resultat, og faldende værdier indikerer et dårligere resultat.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30, version 3.0) består af 30 spørgsmål, der vedrører: fem funktionelle skalaer (inklusive kognitiv funktion), tre symptomskalaer, en global sundhedsstatusscore , og seks enkelte genstande.

Kognitiv funktion vurderes ud fra 2 af de 30 spørgsmål (Spørgsmål 20 og 25), hvis svarscore spænder over en 4-punkts skala. Scoren for rollefunktion udregnes ud fra gennemsnitsscore fra disse 2 spørgsmål. En lineær transformation bruges til at standardisere disse svar. Ved at bruge denne lineære transformation er minimumsværdien 0 (dårligste resultat, dårlig funktionalitet) og maksimumværdien er 100 (bedste resultat, bedre funktionalitet). Derfor indikerer stigende værdier et bedre resultat, og faldende værdier indikerer et dårligere resultat.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Social funktion
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30, version 3.0) består af 30 spørgsmål, der vedrører: fem funktionelle skalaer (inklusive social funktion), tre symptomskalaer, en global sundhedsstatusscore , og seks enkelte genstande.

Social Function vurderes ud fra 2 af de 30 spørgsmål (Spørgsmål 26 og 27), hvis svarscore spænder over en 4-punkts skala. Scoren for rollefunktion udregnes ud fra gennemsnitsscore fra disse 2 spørgsmål. En lineær transformation bruges til at standardisere disse svar. Ved at bruge denne lineære transformation er minimumsværdien 0 (dårligste resultat, dårlig funktionalitet) og maksimumværdien er 100 (bedste resultat, bedre funktionalitet). Derfor indikerer stigende værdier et bedre resultat, og faldende værdier indikerer et dårligere resultat.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Smertevurdering
Tidsramme: Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2
Deltagerne blev bedt om at vurdere deres smerte på en diskret skala (fra 0 = "ingen smerte" til 100 "værst tænkelige smerte, uudholdelig"). Den værste smerte på hvert tidspunkt blev brugt i analysen.
Baseline; Dag 14, 30, 60 efter implantation 1; Dag 14, 30, 60 efter implantation 2

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumormarkørrespons (CEA og CA 19-9)
Tidsramme: Ændring fra baseline til og med dag 90 efter implantation 1.
Tumormarkører inkluderede serum carcinoembryonalt antigen (CEA) og cancerantigen 19-9 (CA 19-9) og blev vurderet på alle deltagere i RENCA makroperleimplantationsarmen ved baseline og ved efterfølgende evalueringspunkter for yderligere at vurdere tumorrespons på RENCA makroperleimplantation . Et tumormarkørrespons blev defineret som et større end eller lig med 20 % fald i den ene eller begge af CEA eller CA 19-9.
Ændring fra baseline til og med dag 90 efter implantation 1.
Samlet overlevelse ved tumormarkørrespons
Tidsramme: 30 måneder
Samlet overlevelse (OS) af deltagere efter tumormarkørrespons. En responder er en deltager med et fald fra baseline på 20 % eller mere i CEA eller CA 19-9 inden for 90 dage efter implantation. OS er tidsintervallet mellem datoen for radiografisk dokumenteret sygdomsprogression og datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag. Deltagere, der stadig er i live ved afslutningen af ​​undersøgelsen, censureres den 22. oktober 2018.
30 måneder
Nekrosesammenligning af tumorer ved hjælp af PET-CT-scanning
Tidsramme: Dag 90 efter implantation 1

Tumorer blev vurderet ved positronemissionstomografi (PET)-CT-scanning ved baseline og dag 90 efter den første RENCA makrokugleimplantation. Brugen af ​​[13]F-fluordeoxyglucose (FDG) optagelse til påvisning af læsioner >1 cm i diameter tillod evaluering af metabolisk aktivitet. Fald i FDG-optagelse var tegn på metabolisk suppression af tumoren. Brugen af ​​PET-CT-scanning indikerede anatomisk lokalisering, omtrentlig størrelse/volumen af ​​primær tumor og metastatisk læsion(er) og vurdering af tumorens metaboliske aktivitet (som en indikator for metabolisk sundhed og nekrose).

Sygdomstilstand rapporteres som en funktion af tumormåling divideret med SUVmax. Ændringer blev vurderet mellem dag 90 efter RENCA makrokugleimplantation og baseline værdier. Patienter uden forandring = stabil; patienter med nedsatte værdier = nedsat/nekrose, og patienter med forhøjede værdier = øget.
Dag 90 efter implantation 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Rogosin Institute

Samarbejdspartnere

Vital Systems Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas J Fahey, III., M.D., Weill Cornell Medical Center / New York-Presbyterian Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. april 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

22. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

22. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2014

Først opslået (SKØN)

27. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RI-MB-203
  • 1310014396 (ANDET: Weill Cornell Medical College IRB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal kræft

Kliniske forsøg med RENCA makroperler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner