Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk reaktion på at spille videospil: Two Arm Trial

27. februar 2014 opdateret af: University College, London

Tidligere undersøgelser har vist, at forsøgspersoner, der spiller videospil, er tilbøjelige til at indtage større mængder mad end forsøgspersoner, der blot hviler. Dette menes at skyldes udviklingen af ​​en stressreaktion i videospilgruppen, hvilket resulterer i øget brændstofstofskifte. Det blev dog vist, at de to gruppers energiindtag ikke viste nogen sammenhæng med forsøgspersonernes appetit/sult, som var identisk i begge grupper.

Efterforskerne foreslår at udforske dette spørgsmål yderligere ved at sammenligne virkningerne af forskellige typer videospil på stofskiftet ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg. I denne undersøgelse vil de sammenligne stressniveauer, hjertefrekvens, blodtryk, appetit/humør, energiforbrug, grebsstyrke, hukommelse og spyt cortisol, leptin og ghrelin niveauer hos forsøgspersoner, der spiller (a) konkurrencedygtige og (b) problemløsninger. computerspil. Målinger vil blive taget før, under og efter 1 times intervention. Efter interventionen vil deltagerne blive tilbudt salte og søde fødevarer/drikke, som giver os mulighed for at vurdere deres appetitpræferencer og kalorieindtag.

Efterforskerne sigter først på at afgøre, om der er en signifikant forskel i stressniveauer, spisevaner og energiomsætning i de to grupper. Vores andet mål er at afgøre, om der er forskel i glukosefordelingen til musklerne og hjernen mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskernes undersøgelse er designet til at teste eksperimentelt, om forskellige slags videospil genererer forskellige typer af metabolisk respons. Eksponeringen omfatter en times videospil, hvor 36 unge mænd er randomiseret til hver gruppe (dvs. 72 i alt).

Forud for eksponeringen vil de indsamle baseline-data om hjertefrekvens, blodtryk, antropometri (vægt, højde, taljeomkreds), grebsstyrke og kognitiv funktion (hukommelsestest) samt appetit/stemning ved visuel analog skala (VAS) . Efterforskerne vil også indsamle en baseline spytprøve for at vurdere hormoner forbundet med stress (cortisol) eller mæthed (leptin, ghrelin). Emnet ankommer hurtigt efter og natten over og får en standardiseret morgenmad. Efter at disse basisdata er indsamlet, åbnes randomiseringskonvolutten, og emnet tildeles sin gruppe.

Pulsen vil blive overvåget løbende under undersøgelsen. Efter 20 og 40 minutter under interventionen, samt når den ophører efter 60 minutter, vil efterforskerne indsamle yderligere data om blodtryk og appetit/humør ved VAS. Efter 60 minutter vil efterforskerne gentage måling af hukommelse og grebsstyrke og indsamle en anden spytprøve.

I 20 minutter efter afslutningen af ​​interventionen vil forsøgspersonen få lov til at hvile sig, læse magasiner og vil være i stand til at vælge mellem en række snacks (krydret, sødt, frugt) og drikkevarer (søde drikke, vand). Forbrug af kalorier vil blive beregnet. I slutningen af ​​denne periode vil der blive indsamlet endelige målinger af blodtryk og VAS, og forsøgspersonen vil tage afsted.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, WC1N 1EH
        • Rekruttering
        • UCL Institute of Child Health
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jonathan CK Wells, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne mænd med BMI <25 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • rygning
  • en væsentlig vægtændring (>3 kg) inden for de foregående tre måneder
  • enhver psykiatrisk lidelse
  • ukontrolleret hypertension
  • koronar hjertesygdom
  • hjertefejl
  • centrale/perifere arteriopatier
  • for stort alkoholforbrug (<21 enheder/uge).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Problemløsning videospil
Spiller videospillet 'Little Big Planet'
Adfærdsmæssigt: Lille stor planet
1 time at spille videospil
Andre navne:
  • Little Big Planet (Sony Computer Entertainment
Eksperimentel: Konkurrencedygtigt videospil
Spiller videospillet 'Call of Duty'
Adfærdsmæssigt: Konkurrencedygtigt videospil
1 time at spille videospil
Andre navne:
  • 'Call of Duty' (Activision)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fødeindtagelse
Tidsramme: Efter 1 times videospilintervention
Forsøgspersonerne vil blive tilbudt et udvalg af snacks og drikkevarer over en 20 minutters periode, og deres hastigheder for madindtagelse vil blive beregnet
Efter 1 times videospilintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Ved 20, 40 og 60 minutters intervention og efter 20 minutters hvile efter intervention
Blodtrykket vil blive målt i to eksemplarer med 1 minuts intervaller med digitalt instrument
Ved 20, 40 og 60 minutters intervention og efter 20 minutters hvile efter intervention
Hjerterytme
Tidsramme: Kontinuerligt, startende i baseline-perioden, fra 0 til 60 minutter under intervention og i 20 minutter post-intervention hvileperiode
Pulsen vil blive målt ved hjælp af en polær digital pulsmåler
Kontinuerligt, startende i baseline-perioden, fra 0 til 60 minutter under intervention og i 20 minutter post-intervention hvileperiode
Spyt leptin
Tidsramme: Efter 60 minutter fra start af intervention
Spytleptin vil blive analyseret ved hjælp af ELISA
Efter 60 minutter fra start af intervention
Spyt ghrelin
Tidsramme: Efter 60 minutter fra start af intervention
Spytghrelin vil blive vurderet ved hjælp af ELISA
Efter 60 minutter fra start af intervention
Spyt kortisol
Tidsramme: Efter 60 minutter fra start af intervention
Spytkortisol vil blive vurderet ved hjælp af ELISA
Efter 60 minutter fra start af intervention
Visuel analog skala
Tidsramme: Ved 20, 40 og 60 minutters intervention og efter 20 minutters hvile efter intervention
Visuel analog skala vil blive brugt til at indsamle subjektive data om humør og appetit
Ved 20, 40 og 60 minutters intervention og efter 20 minutters hvile efter intervention
Gribestyrke
Tidsramme: Efter 60 minutter fra start af intervention
Gribstyrken vil blive vurderet ved håndgrebsdynamometer, ved hjælp af gennemsnittet af tre målinger for hver arm
Efter 60 minutter fra start af intervention
Hukommelse genkald
Tidsramme: Efter 60 minutter fra start af intervention
Emner vil blive vist billeder i en bestemt tid for at tillade huske, og derefter få en anden fastsat tid til at genkalde så mange af disse billeder som muligt
Efter 60 minutter fra start af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College, London

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan CK Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2014

Først opslået (Skøn)

3. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCL0326011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lille stor planet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner