Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHIP (Selinexor i hormonufølsom prostatakræft) (SHIP)

24. januar 2023 opdateret af: Karyopharm Therapeutics Inc

Et fase-2, åbent studie af oral selinexor (KPT-330) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)

Dette er et åbent, klinisk fase 2-studie af den orale Selektive Inhibitor of Nuclear Export (SINE) selinexor (KPT-330) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 2, åbent studie for at udforske effekten af ​​selinexor (KPT-330) behandling hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Cirka 50 patienter er planlagt til indskrivning. Patienterne vil modtage en oral dosis selinexor efter en af ​​tre doseringsskemaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk påvist adenocarcinom i prostata med evidens for skeletmetastaser på knoglescanning og/eller CT-scanning.
  • Skal have modtaget mindst ét ​​middel, der vides at påvirke overlevelsen (abirateron, enzalutamid osv.).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) mindre end eller lig med (≤ 2) eller en Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 60 %.
  • Serum testosteronniveauer mindre end (<) 50 ng/ml.
  • Igangværende gonadal androgen-deprivationsterapi med luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)-analoger eller orkiektomi. Deltagere, som ikke har fået foretaget en orkiektomi, skal fastholdes på standarddosering af LHRH-analogbehandling med passende hyppighed i hele undersøgelsens varighed.
  • Progression af sygdom på trods af androgenablation vist ved objektive, dokumenterede beviser for sygdomsprogression (eksklusive prostataspecifikt antigen [PSA]), defineret som en eller begge af følgende:

    1. Bløddelssygdomsprogression defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
    2. Knoglesygdomsprogression defineret af modificeret prostatacancer kliniske forsøg arbejdsgruppe 2 (PCWG2) med to eller flere nye læsioner eller knoglescanning
  • Seponering af alle glukokortikoider ordineret til specifikt at behandle prostatacancer (f.eks. som en sekundær hormonmanipulation) mere end (>) 4 uger før modtagelse af første dosis af undersøgelseslægemidlet. Glukokortikoider ordineret til en kronisk, ikke-kræftrelateret sygdom (f.eks. astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom [KOL]), som er velkontrolleret med medicinsk behandling, er tilladte svarende til ≤ 10 milligram (mg) prednison dagligt.
  • Laboratoriekrav:

    1. Antal hvide blodlegemer (WBC) > 3.000/mikroliter (μL)
    2. Absolut neutrofiltal (ANC) > 1.500/μL
    3. Hæmoglobin ≥8,0 gram pr. deciliter (g/dL)
    4. Blodpladeantal ≥150.000/μL
    5. Serumalbumin ≥3,0 g/dL
    6. Beregnet eller målt kreatininclearance > 30 milliliter pr. minut (mL/min)
  • En biopsi, der dokumenterer prostatacancer i en mållæsion (f.eks. lymfeknude, knoglelæsion eller bløddelslæsion) inden for 3 måneder før undersøgelsens start.
  • Ingen tegn på kronisk eller akut dissemineret intravaskulær koagulation eller blødningstendens.
  • Deltageren skal være villig og i stand til at overholde protokolkrav. Alle deltagere skal underskrive et informeret samtykke, der angiver, at de er opmærksomme på undersøgelsens karakter af denne undersøgelse.
  • Deltageren skal være villig og i stand til at underskrive en tilladelse til frigivelse af deres beskyttede helbredsoplysninger til undersøgelsesformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Histologiske varianter andre end adenokarcinom i den primære tumor.
  • Deltagere, der kræver eller kan forventes at have behov for akut behandling med docetaxel under undersøgelsen (f.eks. deltagere med viscerale metastaser).
  • Unormal leverfunktion:

    1. Bilirubin > 2 gange den øvre normalgrænse (2 x ULN) (undtagen deltagere med Gilberts syndrom [arvelig indirekte hyperbilirubinæmi], som ikke må have en total bilirubin på > 3 x ULN)
    2. Aspartattransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) > 2,5 x ULN (undtagen deltagere med kendt leverinvolvering af deres mCRPC, som ikke må have en ASAT og ALAT > 5 x ULN)
  • Terapi med anden hormonbehandling, inklusive ethvert urteprodukt, der vides at nedsætte PSA-niveauer (f.eks. Saw Palmetto og PC-SPES) inden for 4 uger før modtagelse af første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Behandling med samarium-153, strontium-89 eller radium-223 inden for 8 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Ukontrolleret infektion eller samtidig sygdom, der ikke kontrolleres med medicinsk behandling.
  • Forudgående ekstern strålebehandling afsluttet < 3 uger eller enkelt fraktion af palliativ strålebehandling inden for 14 dage før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Enhver "aktuelt aktiv" anden malignitet, bortset fra ikke-melanom hudkræft. Deltagerne anses ikke for at have en "aktuelt aktiv" malignitet, hvis de har afsluttet behandlingen og af deres læge anses for at have mindst mindre end 30 % risiko for tilbagefald i løbet af de næste 3 måneder.
  • Aktive psykiatriske sygdomme/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af protokolkrav.
  • Aktiv eller ukontrolleret autoimmun sygdom, der kan kræve kortikosteroidbehandling under undersøgelsen.
  • Alvorligt kompromitteret immunologisk tilstand, herunder kendt human immundefektvirus (HIV).
  • Kendt akut eller kronisk hepatitis B eller C.
  • Kemoterapi og andre forsøgsbehandlinger (målrettet eller immunterapi) vil kræve en 3-ugers udvaskningsperiode før behandlingsstart.
  • Påbegyndelse af bisphosphonatbehandling inden for 4 uger før første dosis af undersøgelsesbehandling. Deltagere, der modtager igangværende bisphosphonat- eller denosumab-behandling, skal have været på stabile doser i mindst 4 uger før de får første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Deltagere på stabile doser af bisfosfonater, som viser efterfølgende tumorprogression, kan fortsætte med denne medicin.
  • Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikante hjertesygdomme, herunder en af ​​følgende:

    1. Anamnese eller tilstedeværelse af alvorlige ukontrollerede ventrikulære arytmier eller tilstedeværelse af ukontrolleret atrieflimren.
    2. Klinisk signifikant hvilebradykardi (< 50 slag i minuttet).
    3. Enhver af følgende inden for 3 måneder før studiestart: myokardieinfarkt alvorlig/ustabil angina, koronararterie-bypassgraft, grad 3 eller 4 kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald eller lungeemboli.
    4. Ukontrolleret hypertension, som defineret ved et systolisk blodtryk > 160 mm Hg og/eller et diastolisk blodtryk > 90 mm Hg med eller uden antihypertensiv medicin.
    5. Tidligere pericarditis; klinisk signifikant pleural effusion i de foregående 12 måneder eller nuværende ascites, der kræver 2 eller flere indgreb om måneden.
    6. Angina i hvile.
  • Eventuelle akutte toksiciteter på grund af tidligere kemoterapi og/eller strålebehandling, som ikke er løst til et National Cancer Institute (NCI) fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE), version 4.03 Grade of ≤ 1. Kemoterapi-induceret alopeci eller grad 2 neuropati er tilladt.
  • Enhver tilstand eller situation, som efter Investigators mening kan sætte deltageren i væsentlig risiko, forvirre undersøgelsesresultaterne eller væsentligt forstyrre deltagerens deltagelse i undersøgelsen.
  • Mænd med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, (defineret som en seksuelt moden kvinde, der ikke har gennemgået en hysterektomi, eller som ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 12 på hinanden følgende måneder), som som par ikke er i stand til eller ønsker at ansætte to former for højeffektiv prævention (f.eks. mandligt kondom med spermicid, membran med spermicid, intrauterin anordning). To præventionsmetoder skal bruges af deltagere og deres partnere gennem undersøgelsen og i 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  • Body mass index (BMI) < 1,2 m^2, for at forhindre en deltager i at modtage en dosis selinexor > 70 mg/m^2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selinexor doseringsregime 1
80 mg to gange ugentligt i 4 uger (8 doser pr. 28-dages cyklus)
Sammenligning af forskellige doseringer og doseringsskemaer for lægemidlet.
Andre navne:
  • KPT-330
Eksperimentel: Selinexor doseringsregime 2
80 mg én gang om ugen i 4 uger (4 doser pr. 28-dages cyklus)
Sammenligning af forskellige doseringer og doseringsskemaer for lægemidlet.
Andre navne:
  • KPT-330
Eksperimentel: Selinexor doseringsregime 3
60 mg to gange om ugen i 2 uger, derefter 1 uge fri (4 doser pr. 21-dages cyklus)
Sammenligning af forskellige doseringer og doseringsskemaer for lægemidlet.
Andre navne:
  • KPT-330

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med samlet klinisk fordelsrespons (CBR)
Tidsramme: Ved 12 uger
CBR blev defineret som punktestimatet af procentdelen af ​​deltagere, der havde fuldstændig respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) efter 12 uger i henhold til responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST v.1.1; bløddelslæsioner). CR: Forsvinden af ​​alle mållæsioner. PR: Mindst et fald på 30 procent (%) i summen af ​​diametre af mållæsioner, taget som reference for baseline-sumdiameteren. SD: steady state of disease; ikke-CR eller ikke-PR eller ikke-progressiv sygdom.
Ved 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelsesbehandling til tidspunkt for sygdomsprogression eller død, censureret dato (op til 23 måneder)
PFS blev defineret som tiden fra første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag ifølge RECIST v.1.1 kriterier. Hvis datoen for progression eller dødsfald indtraf efter mere end 1 ubesvaret undersøgelsesbesøg, blev deltagerne censureret på tidspunktet for den sidste radiologiske vurdering forud for det ubesvarede besøg. Deltagere uden dokumenteret progression blev også censureret på tidspunktet for sidste radiologisk vurdering. Deltagere uden nogen post-baseline-vurderinger blev censureret på datoen for start af studieterapi.
Fra første dosis af undersøgelsesbehandling til tidspunkt for sygdomsprogression eller død, censureret dato (op til 23 måneder)
Procentdel af deltagere med bedste samlede svar: RECIST v1.1-kriterier
Tidsramme: Fra datoen for første dokumenterede forekomst af respons (CR eller PR) indtil datoen for dokumenteret progression eller sidste sygdomsvurdering (op til 23 måneder)
Bedste overordnede responsrate blev defineret som procentdelen af ​​deltagere, der opnåede den bedste respons af CR, PR som vurderet af RECIST v1.1-kriterierne. CR blev defineret som forsvinden af ​​alle mållæsioner. PR blev defineret som et fald på mindst 30 % i summen af ​​diametre af mållæsioner, taget som reference for baseline-sumdiametrene.
Fra datoen for første dokumenterede forekomst af respons (CR eller PR) indtil datoen for dokumenteret progression eller sidste sygdomsvurdering (op til 23 måneder)
Absolutte værdier af prostataspecifikt antigen (PSA) niveauer
Tidsramme: Baseline, dag 1 af cyklus 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (hver cyklus på 28 dage) og afslutning af behandling (30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling)
PSA-markør blev brugt til vurdering af sygdomsprogression og estimerede PSA-niveauet sammenlignet med baseline.
Baseline, dag 1 af cyklus 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (hver cyklus på 28 dage) og afslutning af behandling (30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling)
Procentvis ændring fra baseline i prostataspecifikke antigenniveauer
Tidsramme: Baseline, dag 1 af cyklus 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (hver cyklus på 28 dage) og afslutning af behandling (30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling)
PSA-markør blev brugt til vurdering af sygdomsprogression og estimerede PSA-niveauet sammenlignet med baseline.
Baseline, dag 1 af cyklus 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (hver cyklus på 28 dage) og afslutning af behandling (30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling)
Prostataspecifik antigenresponsrate
Tidsramme: Baseline op til 12 uger
PSA-responsraten blev defineret som antallet af deltagere, der opnåede et ≥30 % fald i PSA efter 12 uger sammenlignet med baseline.
Baseline op til 12 uger
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelsesbehandling til død, censureret dato (op til 23 måneder)
OS blev defineret som tiden fra første dosis af undersøgelsesbehandling til død på grund af en hvilken som helst årsag. Deltagere, der stadig var i live før data cut-off for den endelige effektivitetsanalyse, eller som droppede ud før undersøgelsens afslutning, blev censureret på den dag, hvor de sidst vidstes at være i live.
Fra første dosis af undersøgelsesbehandling til død, censureret dato (op til 23 måneder)
Smerteintensitetsindeks (PPII) Samlet score
Tidsramme: Baseline op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til 23 måneder)
Livskvalitet (QoL) blev vurderet ved verbal vurdering af deltagerens smerte i henhold til det nuværende smerteintensitetsindeks. Deltagerne blev bedt om at beskrive "hvor alvorlige deres smerter var i det øjeblik". Nuværende smerteintensitet blev vurderet på 5-punkts visuel analog skala fra 0 til 5, hvor 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-ubehagelig smerte, 3-lidende smerte, 4-forfærdelig smerte og 5-ulidelig smerte. De højere score indikerede højere smerte.
Baseline op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til 23 måneder)
Antal deltagere med behandling Emergent Adverse Events (TEAE) og Treatment Emergent Serious Adverse Events (TESAE)
Tidsramme: Fra screening op til 23 måneder
En uønsket hændelse (AE) blev defineret som forekomsten af ​​(eller forværring af ethvert allerede eksisterende) uønsket tegn, symptom eller medicinsk tilstand, der opstår efter at deltagerens underskrevne informerede samtykke er opnået. En alvorlig uønsket hændelse (SAE) blev defineret som enhver bivirkning, der opstod ved enhver dosis (inklusive efter at formularen til informeret samtykke blev underskrevet og før dosering), der og uanset årsagssammenhæng, der: resulterer i døden, er livstruende (deltageren var kl. umiddelbar risiko for død som følge af hændelsen, efterhånden som den indtraf), kræver indlæggelse på hospital (formel indlæggelse på et hospital af medicinske årsager) eller forlængelse af eksisterende indlæggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet, resulterer i en medfødt anomali/fødselsdefekt. TEAE blev defineret som enhver AE med indtræden eller forværring af en allerede eksisterende tilstand på eller efter den første administration af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage efter sidste dosis eller enhver hændelse, der blev anset for lægemiddelrelateret af investigator til slutningen af ​​undersøgelsen.
Fra screening op til 23 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2014

Først opslået (Skøn)

26. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selinexor

Abonner