Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livsstilsintervention til behandling af systemisk hypertension i primær pleje

14. oktober 2020 opdateret af: Caroline, Laval University
Det canadiske uddannelsesprogram for hypertension anbefaler øget fysisk aktivitet, vedtagelse af diæten til at stoppe hypertension (DASH) og reduktion af natrium- og alkoholindtag til behandling og forebyggelse af hypertension. Formål: At beskrive patienter, der deltager i en tværfaglig livsstilsintervention for at reducere blodtrykket i en familiemedicinsk primærpleje. Design: Deskriptiv undersøgelse. Deltagere: Undersøgelsen har til formål at rekruttere 60 stillesiddende hypertensive patienter til at deltage i et 6-måneders randomiseret-kontrolleret forsøg. For at være berettiget skal patienter være ≥18 år, stillesiddende (7-dages målte skridt/dag og selvrapportering), hypertensive (baseret på 24-timers ambulante blodtryksmålinger [ABPM]), ikke-ryger, ikke- diabetiker og uden dyslipidæmi. Intervention: Patienter rekrutteres af sundhedspersonale fra den familiemedicinske enhed og randomiseres derefter til en af ​​fire interventionsgrupper: 1) standard medicinsk behandling (kontrol), 2) forbedret kost (DASH-diæt), 3) fysisk aktivitet eller 4 ) både forbedret kost og fysisk aktivitet. Patienterne evalueres (før, midt og efter intervention), overvåges og uddannes af det tværfaglige sundhedsteam, der omfatter en læge, en kinesiolog, en ernæringsekspert og en sygeplejerske, afhængigt af interventionsgruppen. T-test og beskrivende statistik blev brugt til at analysere data. Denne undersøgelse vil dokumentere effektiviteten af ​​et livsstilsinterventionsprogram for primærpleje på kardiometaboliske og hypertensionsrisikofaktorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Québec, Canada, G1V0B7
        • GMF-UMF Laval-Québec

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • Stillesiddende (7-dages målte skridt/dag og selvrapportering)
  • Arteriel hypertensiv (baseret på 24-timers ambulante blodtryksmålinger [ABPM])

Ekskluderingskriterier:

  • sekundær hypertension
  • diabetes
  • dyslipidæmi
  • hjerte-kar-sygdomme med komplikationer
  • ryger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fysisk aktivitet
Skræddersyet intervention med kinesiolog
Adfærdsmæssigt: Livsstilsintervention
Eksperimentel: Kost
Skræddersyet intervention med ernæringsekspert
Adfærdsmæssigt: Livsstilsintervention
Eksperimentel: Fysisk aktivitet og kost
Skræddersyet intervention med kinesiolog og ernæringsekspert
Adfærdsmæssigt: Livsstilsintervention
Ingen indgriben: Standard medicinsk behandling
Følg med familielægen som sædvanlig pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laval University

Samarbejdspartnere

Fondation IUCPQ
CSSS-VC
GMF-UMF Laval-Québec

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caroline Rhéaume, MD,PhD, Laval University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

23. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2015

Først opslået (Skøn)

8. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20805

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Livsstilsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner