Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af stillesiddende adfærdsinterventioner for at påvirke akutte fysiologiske ændringer

4. september 2015 opdateret af: Jacqueline Kerr, University of California, San Diego

Optimering af stillesiddende adfærdsinterventioner for at påvirke akut fysiologisk

En voksende mængde epidemiologiske beviser tyder på, at forskellige former for stillesiddende adfærd, herunder tv-sening, arbejdsindsats og dagligt siddende, kan være forbundet med alle årsager og kardiovaskulær dødelighed, overvægt og fedme, type 2-diabetes, depression og psykisk velvære. væren. Det er vigtigt, at mange af disse foreninger var uafhængige af deltagelse i fysisk aktivitet med moderat til kraftig intensitet. Vi foreslår et pilotstudie for at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af to interventioner rettet mod stillesiddende adfærd. Da det i øjeblikket er ukendt, hvilken komponent af stillesiddende adfærd udgør den største risiko for helbredet, foreslår vi separate interventioner for at reducere den samlede stillesiddende tid og fremme pauser i stillesiddende tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål: At bestemme acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​udvalgte personlige, sociale og miljømæssige strategier for at reducere den samlede siddetid og øge antallet af gange, deltagerne rejser sig på en dag.

Sekundært mål: At vurdere om eksisterende og nye målemetoder kan detektere specifikke ændringer i stillesiddende adfærd.

Udforskende mål: At fastslå, om specificerede interventionsstrategier var effektive til at reducere stillesiddende adfærd, og om interventionseffekter var specifikke for den målrettede stillesiddende adfærdskonstruktion (f. nedsat samlet siddetid eller øget antal siddepauser).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • University of California, San Diego

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hanner eller kvinder i alderen 50-70 år
  2. Kunne deltage i 4 målebesøg med studiepersonale i 3 sammenhængende uger
  3. Brug mindst 8 timer dagligt siddende
  4. Villig og i stand til at bære studieapparat i 21 dage
  5. Kan læse og skrive på engelsk
  6. Kan give skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Sid ikke i mindst 8 timer om dagen
  2. Kunne ikke deltage i 4 besøg
  3. Diagnose af alvorlig kronisk tilstand, der ville begrænse evnen til at stå

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Reduktion i siddetid
De, der var randomiseret til denne tilstand, fokuserede på at reducere deres samlede siddetid med to timer om dagen (et mål opnået i lignende undersøgelser [17,18], som repræsenterede ca. 25 % reduktion i daglig siddetid). Deltagerne blev opfordret til at nå dette mål ved at stå i anfald på omkring 10 minutter i timen. Formålet med denne arm var at undersøge, om vi kunne gentage forbedringer i siddetid opnået i andre undersøgelser på arbejdspladsen i vores kohorte af ældre voksne, som omfattede både arbejdere og ikke-arbejdere.
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende adfærd
Deltagerne blev randomiseret til enten at reducere deres samlede siddetid eller øge sit-til-stå overgange. Oplysningerne blev givet personligt, gennem skriftligt materiale og via e-mails og telefonopkald under begge forhold. Begge grupper modtog skriftligt undervisningsmateriale om farerne ved at sidde for meget og gennemgik en generisk dag for at illustrere, hvor mange siddemuligheder individer står over for hver dag. Under hver session diskuterede sundhedspædagogen også fordelene ved at sidde mindre eller øge overgange mellem sidde og stå (afhængig af undersøgelsens tilstand) og brainstormede potentielle barrierer for at implementere den nye adfærd samt strategier til at overvinde disse barrierer.
Eksperimentel: Forøgelse af sidde-til-stående overgange
De, der blev randomiseret til sit-til-stå-tilstanden, fokuserede på at øge antallet af sidde-til-stå-overgange, de udførte i løbet af dagen med et mål om at tilføje 30 ekstra overgange pr. dag. Tidligere undersøgelser har ikke haft held med at øge antallet af sidde-til-stå-overgange hos ældre voksne, muligvis fordi de fokuserede på at reducere den samlede siddetid, tilskyndede til længere stående pauser og ikke gav et specifikt mål for sidde-til-stå-overgange [26 -28]. En stigning i sidde-til-stå-overgange ville ikke forventes med en forøgelse af stående-intervention alene, da længerevarende stående reducerer muligheden for sidde-til-stå-overgange.
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende adfærd
Deltagerne blev randomiseret til enten at reducere deres samlede siddetid eller øge sit-til-stå overgange. Oplysningerne blev givet personligt, gennem skriftligt materiale og via e-mails og telefonopkald under begge forhold. Begge grupper modtog skriftligt undervisningsmateriale om farerne ved at sidde for meget og gennemgik en generisk dag for at illustrere, hvor mange siddemuligheder individer står over for hver dag. Under hver session diskuterede sundhedspædagogen også fordelene ved at sidde mindre eller øge overgange mellem sidde og stå (afhængig af undersøgelsens tilstand) og brainstormede potentielle barrierer for at implementere den nye adfærd samt strategier til at overvinde disse barrierer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet og gennemførlighed
Tidsramme: 3 uger
At bestemme acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​udvalgte personlige, sociale og miljømæssige strategier for at reducere den samlede siddetid og øge antallet af gange, deltagerne rejser sig på en dag
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling
Tidsramme: 3 uger
At vurdere om eksisterende og nye målemetoder kan detektere specifikke ændringer i stillesiddende adfærd.
3 uger
Stillesiddende adfærd
Tidsramme: 3 uger
For at fastslå, om specificerede interventionsstrategier var effektive til at reducere stillesiddende adfærd, og om interventionseffekter var specifikke for den målrettede stillesiddende adfærdskonstruktion (f. nedsat samlet siddetid eller øget antal siddepauser).
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Diego

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacqueline Kerr, Phd, UCSD

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2015

Først opslået (Skøn)

9. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRPP Project #130817

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stillesiddende adfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner