Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fluid Chloride og AKI i Cardiopulmonary Bypass

13. april 2018 opdateret af: Neal Gerstein, University of New Mexico

Virkningen af ​​væsker med lavt indhold af klorid på akut nyreskade efter kardiopulmonal bypass som analyseret ved urin [TIMP2*IGFBP7]

Akut nyreskade (AKI) er en potentiel komplikation ved hjertekirurgi. I dyremodeller er overskydende eksogen Cl-ion i blodbanen forbundet med AKI. Normal saltvand IV-væske har højere niveauer af Cl-ion, end blodet normalt bærer. En alternativ IV-væske, der sælges under navnet Isolyte, har lavere Clion-niveauer. Der er ingen litteratur, der sammenligner AKI-resultater hos hjertepatienter mellem patienter, der får normalt saltvand vs. Isolyt. Efterforskerne foreslår at rekruttere og randomisere 30 forsøgsfuldførte hjertekirurgipatienter (op til 40 tilmeldte) i 2 undersøgelsesarme og sammenligne nyreresultater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Akut nyreskade (AKI) er en potentiel komplikation for patienter, der gennemgår hjertekirurgi. AKI hos post-hjertekirurgiske patienter er forbundet med uønskede resultater, såsom forlænget intensivbehandling og hospitalsophold, nedsat livskvalitet, øget langtidsdødelighed og en øget risiko for kronisk nyresygdom, der kræver dialyse. Dødeligheden hos hjerteopererede patienter med AKI, der er alvorlig nok til at kræve nyreudskiftningsterapi (RRT) kan være så høj som 60 %. Et af de formodede midler forbundet med AKI i dyremodeller, der modtager krystalloide væsker til genoplivningsindgreb, er overskydende eksogene chloridioner (Cl-). Sammenlignet med ikke-Cl-holdige opløsninger i dyremodeller, ser overskydende Cl- ud til at føre til en hyperchloræmisk metabolisk acidose, øget renal vaskulær modstand, nedsat renal blodgennemstrømning og reduceret glomerulær filtrationshastighed - som alle er skadelige for nyrefunktionen.

Historisk set har en af ​​de mest almindelige afbalancerede saltopløsninger brugt i hjertekirurgi for voksne været 0,9 % normal saltvand (NS), en krystalloid opløsning med 154 mmol/L Cl-. Dette er meget højere end fysiologiske plasmaniveauer på 103 mmol/L. Isolyt, en mindre almindeligt anvendt krystalloid opløsning, er meget tættere på fysiologiske niveauer ved 98 mmol/L Cl-. I forbindelse med hjertekirurgi er der ingen litteratur, der udtrykkeligt sammenligner virkningerne af balanceret krystalloid opløsning, såsom Isolyt versus NS på AKI-forekomst. Der er et enkelt forsøg, der undersøger en kolloidopløsning med lavt indhold af Cl i hjertekirurgi, som fandt mindre metabolisk acidose; AKI eller markører for AKI blev imidlertid ikke målt i det enlige forsøg, så det vides ikke, om lav Cl-opløsning vil have nogen effekt på AKI-risikoen hos mennesker.

AKI er resultatet af en række ekstremt komplekse cellulære og molekylære veje, der involverer endotel-, epitel-, inflammatoriske og interstitielle celler. Guldstandarden for identifikation og klassificering af AKI er afhængig af serielle serum kreatinin (Scr) målinger, men denne måling kan være upålidelig under akutte ændringer i nyrefunktionen. Nylige undersøgelser har vist, at vævsinhibitor af metalloproteinase (TIMP-2) klarer sig bedre end eksisterende markører til at forudsige udviklingen af ​​moderat eller svær AKI (Nyresygdom: Forbedring af globale resultater [KDIGO] trin 2 eller 3) inden for 12 timer efter prøvetagning. For yderligere at øge følsomheden ved at bruge TIMP-2 planlægger efterforskerne også at måle insulin-lignende vækstfaktorbindende protein 7 (IGFBP7) i urinen. Sammen med TIMP-2 er IGFBP7 også en inducer af G1-cellecyklusstop, en nøglemekanisme impliceret i AKI.

Denne undersøgelse vil bruge urin-[TIMP-2]*[IGFBP7]-multiplikationsproduktet som et sammensat biomarkørindeks til at undersøge virkningen af ​​intraoperativ infusion af NS versus Isolyt på nyrefunktionen efter hjertekirurgi. Denne biomarkør skal identificere patienter med risiko for overhængende (inden for 12 timer) AKI KDIGO-kriterier.

Patienter, der kommer til hjertekirurgi, er allerede ret syge, ofte med flere komorbiditeter. Akut nyreskade i denne population er forbundet med betydelig morbiditet og dødelighed. Den tilgængelige litteratur indikerer, at en ret simpel intervention sandsynligt kan reducere forekomsten af ​​AKI, men det er endnu ikke undersøgt hos mennesker. Generering af et evidensgrundlag for det vil væsentligt forbedre sikkerheden for patienter, der har behov for hjertekirurgi. Denne intervention for at reducere AKI kan også derefter anvendes på den bredere ikke-hjertekirurgiske population.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt hjertekirurgi on- eller off-pumpe inklusive: bypass-transplantation, valvulære procedurer, medfødt defektkorrektion og thoraxaorta-procedurer eller en kombination af disse procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Akut operation
  • Graviditet
  • Tidligere nyretransplantation
  • Dokumenteret moderat til svær akut nyreskade før indskrivning (f.eks. RIFLE-I eller RIFLE-F/KDIGO trin 2 eller 3)
  • Patienter, der allerede er i dialyse (akut eller kronisk) eller har overhængende behov for dialyse på tidspunktet for indskrivning
  • Kronisk nyresygdom uden baseline serumkreatininværdi opnået inden for 6 måneder efter tilmelding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Normal saltvandsgruppe
0,9 % normal saltvand (0,9 % natriumklorid) injektion intravenøst ​​efter behov. Den administrerede mængde (dosis, hyppighed og varighed) vil blive overladt til den kliniske vurdering af de behandlende læger og vil følge sædvanlige brugsmønstre hos hjertekirurgiske patienter.
Eksperimentel: Isolytgruppe
Isolyt S (B Braun, Irvine CA) injektion intravenøst ​​efter behov. Den administrerede mængde (dosis, hyppighed og varighed) vil blive overladt til den kliniske vurdering af de behandlende læger og vil følge sædvanlige brugsmønstre hos hjertekirurgiske patienter. Isolyt S er en færdigpakket opløsning indeholdende natriumchlorid 0,53 %, natriumgluconat 0,5 %, natriumacetattrihydrat 0,37 %, kaliumchlorid 0,037 % og magnesiumchloridhexahydrat 0,03 % vægt/volumen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i [TIMP2]*[IGFBP7] biomarkør
Tidsramme: Baseline og postoperativt efter 24 timer
Forskellen i [TIMP2]*[IGFBP7] biomarkøren mellem den præoperative værdi og en gentagen måling 24 timer postoperativt. Positive værdier repræsenterer stigning; negative værdier repræsenterer fald
Baseline og postoperativt efter 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum kreatinin niveau ved 24 timer
Tidsramme: 1 dag
Serum kreatinin måling efter 24 timer
1 dag
Serumkloridniveau ved 24 timer
Tidsramme: 1 dag
Serumkloridionmåling 24 timer postoperativt
1 dag
Andel af patienter med behov for dialyse
Tidsramme: En uge
Klinisk bestemt behov for dialyse før udskrivelse fra hospitalet
En uge
Postoperativ arteriel pH
Tidsramme: En dag
Arteriel pH, målt 24 timer efter operationen
En dag
Serum kreatinin niveau ved 48 timer
Tidsramme: 2 dage
Serum kreatinin niveau 48 timer postoperativt
2 dage
Serumklorid ved 48 timer
Tidsramme: 2 dage
Serumkloridmåling 48 timer postoperativt
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neal S Gerstein, MD, University of New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2016

Først opslået (Skøn)

29. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-572

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Efter offentliggørelse af undersøgelsesresultater kan kvalificerede forskere kontakte PI for det afidentificerede datasæt.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med 0,9 % normal saltvand (0,9 % natriumklorid) injektion

Abonner