Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determinanter for resultater af skjoldbruskkirtlen (CATHY)

24. juni 2016 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Indflydelse af faktorer, der er specifikke for patient, procedure eller kirurg på resultaterne af skjoldbruskkirtlen

I et stort prospektivt tværsnitsstudie havde efterforskerne til formål at identificere determinanterne for skjoldbruskkirtlens operationsresultater og kvantificere den relative indflydelse af præoperative og intraoperative faktorer. Til dette formål overvejede efterforskerne samspillet mellem flere egenskaber, der er specifikke for kirurger, patienter og kirurgiske procedurer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
        • Hospices Civils de Lyon - Centre Hospitalier Lyon Sud, 165 Chemin du Grand Revoyet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgik en skjoldbruskkirtelprocedure i undersøgelsesperioden i 5 højvolumenhenvisningscentre i Frankrig, var berettiget til inklusion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alle patienter, der har gennemgået et skjoldbruskkirtelindgreb mellem april 2008 og juli 2008.

Ekskluderingskriterier:

- Afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Skjoldbruskkirteloperation
Alle patienter, der gennemgik en skjoldbruskkirtelprocedure i 5 højvolumenhenvisningscentre i Frankrig, var berettiget til inklusion.
Thyreoidektomier udført af alle kirurger på 5 akademiske hospitaler i Frankrig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagevendende larynxnerveparese
Tidsramme: Under indlæggelse og 6 måneder efter operationen
Systematisk postoperativ screening ved laryngoskopi
Under indlæggelse og 6 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundær hypoparathyroidisme
Tidsramme: Under indlæggelse og 6 måneder efter operationen
Systematisk postoperativ screening baseret på hypocalcæmi < 2 mmol/l eller vitaminocalcic substitution
Under indlæggelse og 6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Christophe Lifante, Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (Skøn)

27. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel sygdom

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirteloperation

Abonner