- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03017027
Effekter af dyreassisteret aktivitet på bioadfærdsmæssige stressresponser hos indlagte børn: et randomiseret kontrolforsøg
9. januar 2017 opdateret af: Sandra M Branson, The University of Texas Health Science Center, Houston
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af en 10-minutters terapihundbesøg (TDV) til at reducere bioadfærdsmæssige stressresponser blandt hospitalsindlagte skolebørn ved at sammenligne svar mellem TDV- og ikke-TDV-kontrolgrupper.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
7 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forstå engelsk
- opmærksom og orienteret til person, sted og tid
- i stand til at færdiggøre studieinstrumenter
- i stand til at give spytprøver, og
- samtykke fra forælder/værge, og
- samtykke fra barn.
Ekskluderingskriterier:
- i øjeblikket tager hormonsubstitution eller steroid antiinflammatorisk medicin
- i kontaktforholdsregler på anlægget
- diagnosticeret med Addisons eller Cushings sygdom, og
- frygt, fobier eller allergi over for hunde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Terapihundebesøg (TDV)
TDV-interventionen består af en engangs 10 minutters TDV med hundeføreren og dennes hund i interaktion med patienten.
Terapihundebesøgsprogrammet er et aktuelt etableret program, og hver terapihund opfylder de lydigheds-, temperament- og sundhedsstandarder, som kræves af organisationen og anses for passende til terapihundebesøg.
Af hygiejniske årsager bades hunde før visitation, og patienten er forpligtet til at vaske hænder før og efter besøget.
TDV'en vil være afslappet og begrænser ikke føreren med samtale, hvilket er standardpraksis i TDV.
Terapihunden vil være i snor og kontrolleret af hundeføreren.
Hvis deltageren ønsker, at hunden skal placeres på sengen, vil der blive lagt et rent lagen på sengen mellem hund og patient.
TDV'en vil være afslappet og begrænser ikke føreren med samtale, hvilket er standardpraksis i TDV.
Taktil og visuel kontakt med hunden vil blive fremmet.
|
TDV-interventionen består af en engangs 10 minutters TDV med hundeføreren og dennes hund i interaktion med patienten.
Terapihundebesøgsprogrammet er et aktuelt etableret program, og hver terapihund opfylder de lydigheds-, temperament- og sundhedsstandarder, som kræves af organisationen og anses for passende til terapihundebesøg.
Af hygiejniske årsager bades hunde før visitation, og patienten er forpligtet til at vaske hænder før og efter besøget.
TDV'en vil være afslappet og begrænser ikke føreren med samtale, hvilket er standardpraksis i TDV.
Terapihunden vil være i snor og kontrolleret af hundeføreren.
Hvis deltageren ønsker, at hunden skal placeres på sengen, vil der blive lagt et rent lagen på sengen mellem hund og patient.
TDV'en vil være afslappet og begrænser ikke føreren med samtale, hvilket er standardpraksis i TDV.
Taktil og visuel kontakt med hunden vil blive fremmet.
|
|
Andet: ikke-TDV kontrol
Deltagere, der er randomiseret til kontrolbetingelsen, vil modtage et nyt plys tøjdyr i den samme 10-minutters tidsramme uden strukturerede aktiviteter.
Ved afslutningen af sessionen vil deltageren blive tilbudt et tøjdyr at beholde.
|
Deltagere, der er randomiseret til kontrolbetingelsen, vil modtage et nyt plys tøjdyr i den samme 10-minutters tidsramme uden strukturerede aktiviteter.
Ved afslutningen af sessionen vil deltageren blive tilbudt et tøjdyr at beholde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i angst målt ved State Anxiety Inventory for Children (STAI-C) skalaen
Tidsramme: umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
Statsangst vil blive målt ved hjælp af State Anxiety Inventory for Children (STAI-C), et udbredt instrument med børn i ungdomsskolen eller ungdomsskolen.
Instrumentet er sammensat af 20 udsagn, der spørger om, hvordan man har det på et bestemt tidspunkt med tre svar fra "meget til ikke".
Scorer varierer fra 20 til 80, og højere score indikerer en højere tilstand af angst.
Intern konsistens er blevet demonstreret; forskere har rapporteret acceptable reliabilitetskoefficienter hos indlagte børn i alderen 7-11 år med Cronbachs α på 0,94.
|
umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
|
Ændring i positiv stemning/påvirkning som målt ved 10-punkters skema for positiv og negativ påvirkning for børn (10 PANAS-C)
Tidsramme: umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
10 PANAS-C er en 10-punkts selvrapporteringsmål for unge, der bruges i børne- og ungepopulationer, som beder unge om at bedømme adjektiver med varierende humørtilstande (5 negative og 5 positive affekter adjektiver) på, hvor ofte de føler sig glade, muntre, glade, livlig og stolt og elendig, gal, bange, bange og trist.
Emnesvarene bruger en 5-punkts Likert-skala fra 1 ("meget lidt eller slet ingen") til 5 ("ekstremt").
PANAS-C med 10 elementer demonstrerer acceptabel validitet og interne konsistensestimater sammenlignet med PANAS-C-skalaen med 27 elementer i fuld længde med alfa på 0,86 for den positive skala; .82
for den negative skala.
|
umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
|
Ændring i negativt humør/påvirkning som målt ved 10-punkters positive og negative påvirkningsskema for børn (10 PANAS-C)
Tidsramme: umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
10 PANAS-C er en 10-punkts selvrapporteringsmål for unge, der bruges i børne- og ungepopulationer, som beder unge om at bedømme adjektiver med varierende humørtilstande (5 negative og 5 positive affekter adjektiver) på, hvor ofte de føler sig glade, muntre, glade, livlig og stolt og elendig, gal, bange, bange og trist.
Emnesvarene bruger en 5-punkts Likert-skala fra 1 ("meget lidt eller slet ingen") til 5 ("ekstremt").
PANAS-C med 10 elementer demonstrerer acceptabel validitet og interne konsistensestimater sammenlignet med PANAS-C-skalaen med 27 elementer i fuld længde med alfa på 0,86 for den positive skala; .82
for den negative skala.
|
umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
|
Ændring i biologisk stressrespons vurderet ved spytkortisolniveauer
Tidsramme: umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
Spytprøver vil blive indsamlet spytkortisol (stress), CRP og IL-1ß (inflammatorisk).
Tidspunktet for spytopsamling vil være mellem 1000-1300 for at kontrollere døgnrytmen.
På dagen for batchanalysen vil alle prøver blive analyseret ved hjælp af Salimetrics ® -sættene (med acceptabel præcision og nøjagtighed) med en enzymimmunoassayprocedure efter producentens anvisninger.
|
umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
|
Ændring i biologiske inflammatoriske stressresponser vurderet ved niveauer af C-reaktivt protein (CRP) i spyt
Tidsramme: umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
Spytprøver vil blive indsamlet spytkortisol (stress), CRP og IL-1ß (inflammatorisk).
Tidspunktet for spytopsamling vil være mellem 1000-1300 for at kontrollere døgnrytmen.
På dagen for batchanalysen vil alle prøver blive analyseret ved hjælp af Salimetrics ® -sættene (med acceptabel præcision og nøjagtighed) med en enzymimmunoassayprocedure efter producentens anvisninger.
|
umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
|
Ændring i biologiske inflammatoriske stressreaktioner vurderet ved spyt interleukin-1beta (IL-1β) niveauer
Tidsramme: umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
Spytprøver vil blive indsamlet spytkortisol (stress), CRP og IL-1ß (inflammatorisk).
Tidspunktet for spytopsamling vil være mellem 1000-1300 for at kontrollere døgnrytmen.
På dagen for batchanalysen vil alle prøver blive analyseret ved hjælp af Salimetrics ® -sættene (med acceptabel præcision og nøjagtighed) med en enzymimmunoassayprocedure efter producentens anvisninger.
|
umiddelbart før session, umiddelbart efter session
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilknytningsniveau til kæledyr som vurderet af Pet Attitude Scale (PAS)
Tidsramme: umiddelbart før sessionen
|
Tilknytning til kæledyr vil blive målt ved hjælp af Pet Attitude Scale (PAS) Questionnaire. PAS er et 18-elements papir- og blyantinstrument med 7 Likert-svar-udsagn, som måler gunstigheden af holdninger til kæledyr.
Højere score indikerer mere positive holdninger til kæledyr.
Bevis for PAS-M er demonstreret med en Cronbachs alfa på 0,93.
|
umiddelbart før sessionen
|
|
Menneske-dyr-interaktion vurderet ved Human-Animal Interaction Scale (HAIS)
Tidsramme: umiddelbart efter sessionen
|
Human-Animal Interaction Scale (HAIS) er et nyudviklet spørgeskema designet til at måle adfærdsmæssige interaktioner mellem dyr og mennesker, som forudsiger gavnlige virkninger for mennesker (Fournier, Letson, Laitalia, & Krog, 2015).
HAIS er en Likert-skala med 26 elementer med 5 Likert-svarsætninger, der spænder fra "slet ikke" til "en hel del", og udfyldes af deltageren efter TDV.
|
umiddelbart efter sessionen
|
|
Menneske-dyr interaktion vurderet ved HAIS observatør spørgeskema
Tidsramme: umiddelbart efter sessionen
|
HAIS-observatørspørgeskemaet er et instrument på 24 punkter, der udfyldes af forskningspersonalet, som kvantificerer adfærd med en procentdel eller et interval i forhold til den observerede adfærd.
|
umiddelbart efter sessionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sandra M Branson, PhD, MSN, RN, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2017
Først opslået (Skøn)
11. januar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. januar 2017
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-SN-14-0202
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Terapihundebesøg (TDV)
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttet
-
Prosthetic Design & ResearchAmputee CoalitionUkendt
-
TakedaAfsluttetDengue feberForenede Stater
-
TakedaAfsluttetDengue feberFilippinerne, Dominikanske republik, Panama
-
TakedaAfsluttet
-
TakedaAfsluttetSunde frivilligeFilippinerne, Panama
-
TakedaAfsluttetSund og raskColombia, Singapore, Thailand, Puerto Rico
-
TakedaAfsluttet
-
Hospital Moinhos de VentoMinistry of Health, BrazilAfsluttet
-
TakedaWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)AfsluttetDengue feberForenede Stater