Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af app-baseret versus personlig instruktion på stedet på neuromuskulær aktivitet i skadesforebyggende øvelser (ACL01)

21. februar 2017 opdateret af: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Umiddelbare virkninger af app-baseret versus personlig instruktion på stedet om neuromuskulær aktivitet i skadesforebyggende øvelser: Randomiseret kontrolleret forsøg

Derfor var formålet med denne undersøgelse at evaluere neuromuskulære karakteristika observeret under en enkelt omgang udvalgte og validerede skadesforebyggende øvelser instrueret af en app (i overensstemmelse med 'Get set - Train smarter') versus guldstandard instruktion, supervision og feedback givet på stedet af en ekspert. Nærværende evaluering er rettet mod en population af kvindelige fodbold- og håndboldspillere uden tidligere udsættelse for skadesforebyggende træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hivdovre, Danmark, 2650
        • Hvidovre Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindelig håndbold- eller fodboldspiller (≥ 18 år), der konkurrerer på sub-elite-niveau (dvs. 2-3 ugentlige træningssessioner)

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere traumatisk knæskade, skade i underekstremiteterne på testtidspunktet og/eller tidligere engagement i skadesforebyggende praksis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: APP
I APP-gruppen blev en videosekvens af hver øvelse, understøttet af korte skriftlige beskrivelser (i overensstemmelse med 'Get set - Train smarter', (9) om, hvordan øvelsen udføres korrekt, vist til deltagerne på en iPad. De videooptagede øvelser blev udført af den samme fysioterapeut, som superviserede PHY-deltagere. Om nødvendigt fik deltagerne i APP-gruppen lov til at se videoen og beskrivelsen flere gange mellem forsøgene med den samme øvelse. Deltagerne godkendte deres egne forsøg, da de mente, at øvelserne var udført som beskrevet.
Adfærdsmæssigt: APP
Se armbeskrivelse
ACTIVE_COMPARATOR: PHY
I PHY demonstrerede og forklarede en fysioterapeut fokusområderne for hver af de fem øvelser, inden deltageren udførte øvelserne. Om nødvendigt blev der givet verbal feedback mellem forsøgene for at korrigere udførelsen af ​​øvelsen. Fysioterapeuten godkendte forsøg, der blev udført med korrekt teknik.
Adfærdsmæssigt: PHY
se armbeskrivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Normaliseret hamstring EMG
Tidsramme: 5 minutter efter instruktion
Normaliseret til isometrisk MVC hamstringsmuskel EMG-amplitude registreret under træningen.
5 minutter efter instruktion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Normaliseret quadriceps EMG
Tidsramme: 5 minutter efter instruktion
Normaliseret EMG-amplitude af quadriceps-musklen registreret under træningen.
5 minutter efter instruktion
Ledvinkel
Tidsramme: 5 minutter efter instruktion
Ledvinkel under øvelsen
5 minutter efter instruktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Samarbejdspartnere

Metropolitan University College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mette K Zebis, PhD, Metropolitan University College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2017

Først opslået (FAKTISKE)

24. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACL01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletal skade

Kliniske forsøg med APP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner