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Efeitos da instrução no local baseada em aplicativo versus pessoal na atividade neuromuscular em exercícios de prevenção de lesões (ACL01)

21 de fevereiro de 2017 atualizado por: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Efeitos imediatos da instrução baseada em aplicativo versus pessoal no local na atividade neuromuscular em exercícios de prevenção de lesões: ensaio controlado randomizado

Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar as características neuromusculares observadas durante uma única sessão de exercícios preventivos de lesões selecionados e validados, instruídos por um aplicativo (de acordo com 'Get set - Train smarter') versus instrução padrão ouro, supervisão e feedback fornecido no local por um especialista. A presente avaliação tem como alvo uma população de jogadoras de futebol e handebol feminino sem qualquer exposição prévia a treinamento de prevenção de lesões.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Hivdovre, Dinamarca, 2650
        • Hvidovre Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogadora de handebol ou futebol feminino (≥ 18 anos) competindo em nível sub-elite (ou seja, 2-3 sessões de treinamento semanais)

Critério de exclusão:

  • lesão traumática anterior no joelho, lesão nos membros inferiores no momento do teste e/ou envolvimento anterior em práticas de prevenção de lesões.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: APLICATIVO
No grupo APP, uma sequência de vídeo de cada exercício, suportada por breves descrições escritas (de acordo com 'Get set - Train smarter', (9) sobre como realizar o exercício corretamente), foi apresentada aos participantes num iPad. Os exercícios gravados em vídeo foram realizados pelo mesmo fisioterapeuta que supervisionou os participantes do PHY. Se necessário, os participantes do grupo APP puderam assistir ao vídeo e à descrição várias vezes entre as tentativas do mesmo exercício. Os participantes aprovaram suas próprias tentativas quando acreditaram que os exercícios haviam sido executados conforme descrito.
Comportamental: APLICATIVO
Ver descrição do braço
ACTIVE_COMPARATOR: FÍSICO
No PHY, um fisioterapeuta demonstrou e explicou as áreas de foco de cada um dos cinco exercícios antes que o participante realizasse os exercícios. Se necessário, feedback verbal foi dado entre as tentativas para corrigir o desempenho do exercício. O fisioterapeuta aprovou os testes que foram realizados com a técnica adequada.
Comportamental: FÍSICO
ver descrição do braço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EMG de isquiotibiais normalizado
Prazo: 5 minutos após a instrução
Normalizado para a amplitude EMG isométrica do músculo isquiotibiais MVC registrada durante o exercício.
5 minutos após a instrução

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EMG quadríceps normalizado
Prazo: 5 minutos após a instrução
Amplitude EMG normalizada do músculo quadríceps registrada durante o exercício.
5 minutos após a instrução
Ângulo comum
Prazo: 5 minutos após a instrução
Ângulo articular durante o exercício
5 minutos após a instrução

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Colaboradores

Metropolitan University College

Investigadores

  • Investigador principal: Mette K Zebis, PhD, Metropolitan University College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (REAL)

24 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ACL01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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